用12-HSA和所选共聚物结构化的有机凝胶制造技术

公开了包含所选量的12-羟基硬脂酸胶凝剂、化妆品可接受的油、带有占所述共聚物的至少70重量%的链长为C12-C24的侧烷基的共聚物和任选共结构化剂的有机凝胶；还公开了包含这种有机凝胶的化妆品组合物。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用12-HSA和所选共聚物结构化的有机凝胶专利
本专利技术的主题涉及有机凝胶形式的组合物，特别是化妆品和个人护理组合物，和含有机凝胶的组合物，包括但不限于止汗剂组合物。专利技术背景 有机凝胶是具有截留在三维交联网络结构中的液体有机相的热可逆的固体结构。根据成网络的结构化剂的选择和量，有机凝胶的刚度可变。有机凝胶的结构通常由从有机相中沉淀出来并形成从一个或数个成核中心生长出的纤维簇或长丝簇的有机胶凝剂分子形成。在微观尺度下，这些簇导致形成结晶区，构成液体有机相的油和其它流体组分可能截留或夹在所述结晶区内。有机凝胶将流体留在网络簇内的能力取决于可以包括结晶区的尺寸、密度、交联程度和均匀性以及结晶区相对于该凝胶的非结晶区的尺寸在内的因素。也就是说，当结晶簇内的流体区更密切“匹配”簇间边界的尺寸时，可以产生更均匀或均质的凝胶结构。更均质的凝胶结构可以导致改进的凝胶稳定性和抗断裂性以及改进的液体潴留。在有机凝胶中，网络结构的形成通常可逆，即在胶凝剂变得可溶于有机相的温度下，该胶凝剂的网络结构崩塌，在达到超过胶凝剂在有机相中的溶解度的温度时，该结构重新形成。有机凝胶的许多用途是作为无水组合物，但是，如有机凝胶本身分散在单独的载体相中的组合物，即含有机凝胶的组合物一样，包括水或其它亲水组分的组合物也有意义。特别可用于许多用途的胶凝剂是12-羟基硬脂酸(“ 12-HSA”)。12-HSA及其盐已知为小分子胶凝剂。参见例如Tsau等人，“ThermoreversibIe Organogels of12-Hydroxystearic Acid”， American Chemical Society Polymer Preprints, 1994,第35 卷，第 737-738 页和 Tamura 等人 “Effect of Alkali Metal 1ns on Gel Formationin the I2-Hydroxystearic Acid /Soybean Oil System”， JA0CX, v0.68, N0.8 (1991年8月)。美国专利N0.5，429，816公开了含有止汗活性剂、合适的液体载体和最多大约15重量％的低残留胶凝剂，如12-羟基硬脂酸的止汗剂棒。美国专利N0.6，352，688公开了一种无水止汗剂棒制剂，其包含(a)大约0.5重量％至大约60重量％的微粒止汗活性剂；(b)大约3重量％至大约50重量％的含有第一悬浮剂和第二悬浮剂的固体悬浮剂；和(c)大约10重量％至大约80重量％的载液，优选挥发性和/或非挥发性硅酮，其中:第一和第二悬浮剂在人皮肤温度下是固体；第一和第二悬浮剂一起具有低于120°C的熔点，第二悬浮剂的熔点低于第一悬浮剂；且第二悬浮剂在止汗剂组合物配制过程中液化，然后以液体形式使用以在低于120°C的温度下使第一悬浮剂溶解在该组合物内。12-羟基硬脂酸属于被描述为适合用作第一悬浮剂的材料。美国专利公开N0.2009/0317341公开了包含大约0.001至大约15重量％的皮肤增亮添加剂的化妆品组合物，所述添加剂可以是12-羟基硬脂酸。即使以相对较低的含量使用，12-HSA也倾向于产生具有有限的留存有机流体的能力的相对刚性的凝胶。W02008/037697公开了据说制造有机凝胶纳米球(包括12-HSA的有机凝胶)的方法，其中用于分散和/或稳定该凝胶结构的试剂完全或部分包含在该纳米球的表面上。本专利技术的一个方面是改进含有12-HSA的有机凝胶的流变性质，更特别提供产生更软更易涂抹组合物的流变性质。本专利技术的另一方面是提供能通过防止凝胶脱水收缩作用而留存更高含量的油的含12-HSA的有机凝胶。在至少一个实施方案中，本专利技术的另一方面是提供含12-HSA的有机凝胶，其中在基本不含高HLB表面活性剂，特别是阴离子型高HLB表面活性剂(许多这样的表面活性剂在皮肤上可能比更亲脂的低HLB表面活性剂更刺激)的凝胶中实现合意的油留存和流变性质。专利技术简述 现在已经发现，可以在包括12-HSA胶凝剂和作为晶习改变剂的具有侧烷基的所选共聚物的有机凝胶中实现本专利技术的一个或多个方面。在本专利技术的一个实施方案中，提供一种有机凝胶，其包含: (a) 4至20重量％的12-羟基硬脂酸胶凝剂； (b)45至95重量％的化妆品可接受的油； (c)0.05至3重量％的共聚物，所述共聚物带有占所述共聚物的至少70重量％的链长为C12-C24的侧烷基，所述共聚物优选含有I至小于30重量％的能形成携带此类侧烷基的聚合物骨架的骨架单体，例如环乙烯基酰胺单体和/或如下所述的其它单体。在一个或多个特别有意义的实施方案中，该有机凝胶基本不含具有大于6的HLB值的表面活性剂，在无水组合物的情况中优选基本不含具有大于4的HLB值的表面活性剂。在本专利技术的另一实施方案中，提供一种有机凝胶，其包含: (a)4至20重量％的12-羟基硬脂酸胶凝剂； (b)45至95重量％的化妆品可接受的油；和 (c)0.05至3重量％的共聚物，所述共聚物带有占所述共聚物的至少70重量％的链长为C12-C24的侧烷基，所述共聚物优选含有I至小于30重量％的能形成携带此类侧烷基的聚合物骨架的骨架单体； 其中所述有机凝胶基本不含HLB值比所述有机凝胶中存在的最高HLB值的12-羟基硬脂酸胶凝剂的HLB值高的表面活性剂。在另一实施方案中，将该有机凝胶配制成进一步包含最多30重量％止汗活性剂的止汗剂组合物。在另一些实施方案中，本专利技术进一步包含一种或多种护肤活性剂。在另一相关实施方案中，提供包括本专利技术有机凝胶作为其组分的化妆品组合物，即含有机凝胶的组合物。阅读下列详述和所附权利要求后，这些和其它方面、特征和优点对于本领域普通技术人员变得显而易见。为避免疑问，本专利技术的一个方面的任何特征可用于本专利技术的任何其它方面。要指出，下列描述中给出的实例旨在阐明本专利技术而无意将本专利技术限于这些实例本身。除了在实验实施例中或另行指明之处外，本文所用的表示成分量或反应条件的所有数值被理解为在所有情况中都被术语“大约”修饰。类似地，除非另行指明，所有百分比为所涉及的总组合物的重量/重量百分比。以“X至y”格式表示的数值范围被理解为包括X和y。在对于特定要素以格式“X至y”描述多个优选范围时，要理解的是，也考虑组合不同端点的所有范围。在说明书或权利要求书中使用术语“包含”时，无意排除没有明确列举的任何术语、步骤或特征。除非另行规定，所有温度按摄氏度rc)计。除非另行规定，所有测量值为国际单位制。所引用的所有文献在相关部分中并入本文作为参考。附图简述 图1是比较将Ganex? V-216共聚物添加到包括12-羟基硬脂酸和大豆油的组合物中对流变学的影响的曲线图(G’和G’’作为在恒定频率下的％应变的函数)。图2是比较将Ganex? V-216共聚物添加到包括12-羟基硬脂酸和大豆油的组合物中对流变学的影响的曲线图(G’和G’’作为频率的函数)。图3是比较将Ganex? V-216共聚物以不同含量添加到包括12-羟基硬脂酸和大豆油的组合物中对流变学的影响的曲线图(G’和G’’作为频率的函数)。图4是将Ganex? V-220共聚物添加到包括12-羟基硬脂酸和大豆油的组合物中对微结本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种有机凝胶，其包含：(a) 4至20重量%的12‑羟基硬脂酸胶凝剂；(b) 45至95重量%的化妆品可接受的油；(c) 0.05至3重量%的共聚物，所述共聚物带有占该共聚物的至少70重量%的链长为C12‑C24的侧烷基。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.11.11 US 61/558,7801.一种有机凝胶,其包含: (a)4至20重量％的12-羟基硬脂酸胶凝剂； (b)45至95重量％的化妆品可接受的油； (c)0.05至3重量％的共聚物，所述共聚物带有占该共聚物的至少70重量％的链长为C12-C24的侧烷基。2.根据权利要求1的有机凝胶，其基本不含具有大于6的HLB值的表面活性剂。3.根据权利要求1的有机凝胶，其基本不含具有大于5的HLB值的表面活性剂，条件是如果所述有机凝胶是无水的，则所述有机凝胶基本不含具有大于4的HLB值的表面活性剂。4.根据前述权利要求任一项的有机凝胶，其是不含收敛性止汗剂的止汗剂产品形式。5.根据前述权利要求任一项的有机凝胶，其中所述化妆品可接受的油包含天然油，所述天然油包含一种或多种油酸、亚油酸、亚麻酸和/或蓖麻油酸的甘油三酯植物油。6.根据前述权利要求任一项的有机凝胶，其中所述化...

【专利技术属性】
技术研发人员：T利特文，A利普斯，
申请(专利权)人：荷兰联合利华有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL