本发明专利技术公开一种利用海绵匀浆液刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：破碎海绵，用灭菌砂滤海水配置成海绵匀浆液，其浓度为200mg-海绵鲜重/mL-灭菌海水；将大型海藻放入盛放有足量灭菌砂滤海水的容器中，将海绵匀浆液也放入容器中，混合均匀，至浓度至少为10mg-海绵匀浆液/L-灭菌砂滤海水，在21℃至24℃的环境下培养至少8小时。这是一种在保持大型海藻处于生存和生长状态下，刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，能够可持续、环境友好地利用海洋生物资源。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种。
技术介绍
大型海藻可通过光合作用将无机盐和水转化为自身生物量。通常人们从大型海藻中提取碳水化合物、蛋白质等资源品和天然活性产物。然而，从大型海藻中提取上述光合作用产物需要采收大型海藻，这影响海洋生态系统健康，另一方面提取成本较高并产生大量的废弃物。因此，期望在保持大型海藻处于生存、生长状态下，通过刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物，以达到可持续利用海洋生物资源的目的。
技术实现思路
本专利技术是为了解决现有技术所存在的上述不足，提出一种在保持大型海藻处于生存和生长状态下，刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，以期可持续利用海洋生物资源。本专利技术的技术解决方案是:一种，其特征在于:所述的方法包括以下步骤: a、破碎海绵，用灭菌砂滤海水配制成海绵匀浆液，其浓度为200mg-海绵鲜重/mL-灭菌海水， b、将大型海藻放入盛放有足量灭菌砂滤海水的容器中， C、将海绵匀浆液放入b步骤所述的容器中，混合均匀，至浓度至少为IOmg-海绵匀浆液/L-灭菌砂滤海水，在21°C至24°C的环境下培养至少8小时。所述的海绵为膜海绵属Hymeniacidon)、'^^M(GenusReniochalina、取小轴海绵属(Axinella )中的至少一种。所述的大型海藻为孔石药(WVapertusa')隹兔JLMtiChondrus ocella tus ) ?将海绵匀浆液放入盛放有足量灭菌砂滤海水和大型海藻的容器中，混合均匀，至浓度为10至50mg-海绵匀浆液/L-灭菌砂滤海水，在21°C至24°C的环境下培养至少8小时。本专利技术同现有技术相比，具有如下优点: 本专利技术公开的大型海藻处理方法，利用大型海藻能够通过光合作用把无机物转化为有机质，并将其中的一部分释放到体外的特性,通过在大型海藻养殖海水体中添加一定浓度的海绵匀浆液，以达到刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的目的，从而实现在保证大型海藻处于生存和生长状态下，获得光合作用产物的效果。这种方法的出现，避免了传统的采收大型海藻带来的影响海洋生态系统健康问题和提取成本高并产生废弃物的问题。因此可以说这种方法具备了多种优点，特别适合于在从大型海藻中获取资源物质和活性产物领域中推广应用，其市场前景广阔。【具体实施方式】下面将说明本专利技术的【具体实施方式】。实验中使用海水，经110°C、IOmin条件灭菌的砂滤海水。海绵匀浆液，分别取繁茂膜海绵IOg (鲜重)，用高速匀浆机制备海绵匀浆粘稠液。转移海绵匀浆粘稠液至50-mL离心管中，再加入?Ο-mL灭菌砂滤海水，离心(500转/分钟)3分钟后，取出上清液加入至一个新的50-mL离心管中。剩余离心沉淀重复上述步骤两次。合并三次离心的上清液，用灭菌海水定容至50-mL。制备了若干个50-mL的繁茂膜海绵匀浆液(200mg-海绵鲜重/mL-灭菌海水)，混匀后分装于50_mL离心管中，于_80°C保存。肾指海绵匀浆液和小轴海绵匀浆液，除了分别使用肾指海绵和小轴海绵外，其它与制备繁茂膜海绵匀浆液完全相同。首先将大型海藻放入盛放有足量灭菌砂滤海水容器中，这里的灭菌处理条件是110°C > IOmin ;接着将海绵匀衆液放入上述容器中，混合均匀，至浓度至少为IOmg-海绵匀浆液/L-灭菌海水，在21°C至24°C的环境下培养至少8小时。下述非限制性实施例可以使本领域的普通技术人员更全面地理解本专利技术，但不以任何方式限制本专利技术。实施例一对于繁茂膜海绵匀浆液刺激大型海藻孔石莼增加胞外释放光合作用产物的实验，7个装有2.5-L灭菌砂滤海水(I 10°C，IOmin)的5-L锥形瓶，其中6个锥形瓶中分别放入放入5.lg、5.0g、5.2g、5.0g、5.2g和5.2g孔石莼，这6个锥形瓶中的3个分别加入繁茂膜海绵匀浆液至含量为IOmg-海绵匀浆液/L-灭菌海水，摇动锥形瓶使海绵匀浆液混合均匀，作为实验组；这6个锥形瓶中剩余3个作为对照组。最后余下的I个只装有灭菌砂滤海水的锥形瓶中加入繁茂膜海绵匀浆液也至含量为IOmg-海绵匀浆液/L-灭菌砂滤海水，摇动锥形瓶使海绵匀浆液混合均匀，作为空白。所有7个锥形瓶在21~24°C，培养8小时。在实验开始和实验结束时，分别从7个锥形瓶中取海水15-mL，检测海水中总有机碳(TOC)含量。重复三次取样。实验结果显示，对于海水中只加入海绵匀浆液的空白对照锥形瓶，在实验开始和实验结束时海水中TOC含量分别为2.8±0.3mg/L和2.8±0.4mg/L，没有显著差异(P<0.05);对于海水中只加入大型海藻的3个锥形瓶，在实验开始时海水中TOC含量分别为0.6±0.2mg/L、0.9±0.3mg/L和1.0±0.2mg/L，在实验结束时海水中TOC含量分别为11.5±0.6mg/L、12.3±0.4mg/L和9.7±0.7mg/L，在海水中的孔石莼8小时向海水中平均释放了 10.3±1.4mg/L有机碳；对于海绵刺激孔石莼的实验组中3个锥形瓶，在实验开始时海水中TOC含量分别为0.7±0.3mg/L、0.6±0.3mg/L和0.7±0.4mg/L，在实验结束时海水中TOC含量分别为26.7±1.8mg/L、25.6±1.5mg/L和23.9 ±2.0mg/L，海水中的孔石莼在海绵刺激下于8小时内向海水中平均释放了 24.8± 1.4mg/L有机碳。实验结果显示，与单纯海水中孔石莼胞外释放有机碳量(平均10.3±1.4mg/L)相比，在海绵匀浆液(10mg/L)刺激下，2.5-L灭菌海水中约5.0g孔石莼在8小时内向胞外释放有机碳的量平均增加了29.2mg0相似地，在繁茂膜海绵匀浆液(50mg/L)刺激下，2.5_L灭菌海水中约5.0g孔石莼在8小时内向胞外释放有机碳的量平均增加了 32.6mg。实施例二 对于繁茂膜海绵匀浆液刺激大型海藻角叉菜增加胞外释放光合作用产物的实验，实验步骤与实施例一相同，只是用角叉菜替代孔石莼。最终实验结果显示，繁茂膜海绵匀浆液含量为10mg/L和50mg/L分别刺激了约5.0g角叉菜(在2.5-L灭菌砂滤海水中)在8小时内向胞外释放有机碳量平均分别增加了 17.5mg和21.6mg。实施例三 对于肾指海绵匀浆液刺激大型海藻孔石莼增加胞外释放光合作用产物的实验，实验步骤与实施例一相同，只是用肾指海绵替代繁茂膜海绵制备海绵匀浆液。实验结果显示，肾指海绵匀浆液含量为10mg/L和50mg/L分别刺激了约5.0g孔石莼(在2.5-L灭菌砂滤海水中)在8小时内向胞外释放有机碳量平均分别增加了 15.7mg和20.1mg。实施例四 对于肾指海绵匀浆液刺激大型海藻角叉菜增加胞外释放光合作用产物的实验，实验步骤与实施例二相同，只是用肾指海绵替代繁茂膜海绵制备海绵匀浆液。实验结果显示，肾指海绵匀浆液含量为10mg/L和50mg/L分别刺激了约5.0g角叉菜(在2.5-L灭菌砂滤海水中)在8小时内向胞外释放有机碳量平均分别增加了 14.0mg和15.7mg。实施例五 对于小轴海绵匀浆液刺激大型海藻孔石莼增加胞外释放光合作用产物的实验，实验步骤与实施例一相同，只是用小轴海绵替代繁茂膜海绵制备海绵匀浆液。实验结果显示，小轴海绵匀浆液含量为10mg/L本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种利用海绵匀浆液刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，其特征在于：所述的方法包括以下步骤：a、破碎海绵，用灭菌砂滤海水配制成海绵匀浆液，其浓度为200mg‑海绵鲜重/mL‑灭菌海水，b、将大型海藻放入盛放有足量灭菌砂滤海水的容器中，c、将海绵匀浆液放入b步骤所述的容器中，混合均匀，至浓度至少为10mg‑海绵匀浆液/L‑灭菌砂滤海水，在21℃至24℃的环境下培养至少8小时。
【技术特征摘要】
1.一种利用海绵匀浆液刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，其特征在于:所述的方法包括以下步骤: a、破碎海绵，用灭菌砂滤海水配制成海绵匀浆液，其浓度为200mg-海绵鲜重/mL-灭菌海水， b、将大型海藻放入盛放有足量灭菌砂滤海水的容器中， C、将海绵匀浆液放入b步骤所述的容器中，混合均匀，至浓度至少为IOmg-海绵匀浆液/L-灭菌砂滤海水，在21°C至24°C的环境下培养至少8小时。2.根据权利要求1所述的利用海绵匀浆液刺激大型海藻增加胞外释放光合作用产物的方法，其特征在于:所述的海绵为膜海绵属Hymen i ac i don )...
【专利技术属性】
技术研发人员：付晚涛，苏延明，王刚，
申请(专利权)人：大连海洋大学，付晚涛，
类型：发明
国别省市：辽宁;21
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。