一种氟虫腈中间体的制备方法技术

技术编号:10207243 阅读:274 留言:0更新日期:2014-07-12 09:30
本发明专利技术涉及一种氟虫腈中间体,5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-(三氟甲硫基)-1H-吡唑-3-腈的制备方法,由于本发明专利技术采用全新的反应机理将5-氨基-3氰基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-吡唑烷硫基化从而制备5-氨基-1-(2,6-二氯-4-(三氟甲基)苯基)-4-(三氟甲硫基)-1H-吡唑-3-腈,反应过程中避免使用PCl3等剧毒物质,而是采用毒性较小的三氯氧磷作为氯化剂,不仅大大提高了制备过程的安全性,采用该发明专利技术的制备方法所得到的产物纯度达到95%以上。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种氟虫腈中间体的制备方法,其特征在于包括以下步骤:(1)向反应器中加入3g~7g5‑氨基‑3氰基‑1‑(2,6‑二氯‑4‑(三氟甲基)苯基)‑吡唑、3g~7g对甲苯磺酸二甲铵盐或二甲胺盐酸盐、1g~5g质量比为0%~100%:100%~0%的三氟甲基亚磺酸钠与三氟甲基亚磺酸钾的混合物、20mL~25mL体积比为0%~60%:100%~40%的甲苯与DMF的混合液,搅拌且将上述反应器中的混合物冰浴冷却至‑5℃~5℃;(2)在搅拌作用下向步骤(1)的反应器中缓慢滴加1.8mL~2.3mL三氯氧磷及3mL~7mL甲苯溶液,搅拌并加热至30℃~60℃,反应15h~25h后用冰水淬灭反应;(3)用二氯甲烷做萃取液萃取上述反应得到的产物,并依次用饱和碳酸氢钠溶液和水进行洗涤,浓缩后得到产物A,然后用甲苯对所述产物A进行重结晶或柱层析处理,得到产物B。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:周赛冬任海豪沈芩陈海荣姚成志
申请(专利权)人:安徽美诺华药物化学有限公司
类型:发明
国别省市:安徽;34

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