一种加速乳酸菌发酵的方法技术

本发明专利技术涉及为生物发酵工程领域，特别是涉及一种乳酸菌发酵的方法。本发明专利技术提供一种乳酸菌发酵的方法，包括如下步骤：1）将活化后的乳酸菌接种于乳酸菌培养基中，并在培养器皿外设置分子共振材料；2）进行发酵培养。本发明专利技术简单易行，不仅可以缩短乳酸菌的发酵周期，降低发酵成本，而且可以提高乳酸菌的活性，具有良好的经济效益和社会效益。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及为生物发酵工程领域，特别是涉及一种乳酸菌发酵的方法。
技术介绍
乳酸菌是被各国批准使用的最大一类和最早使用的益生菌。该菌作为人和动物的有益菌(或称为益生菌)广泛用于发酵乳制品(如益生菌酸奶、益生菌发酵乳饮料、益生菌奶酪)、发酵豆乳制品、功能性食品配料和食品添加剂(如在婴儿配方乳粉、中老年乳粉、果蔬汁等中的添加等)、膳食补充剂(片剂、胶囊等)以及饲料微生态制剂中。消费者对益生菌概念的加强，乳酸菌制品的市场日渐扩大，随之对乳酸菌发酵菌剂的需求量日益加大。因此，乳酸菌菌剂的发酵时间也成为影响企业经济效益的重要因素。为了加速乳酸菌的发酵，目前的措施主要集中于培养基配方和发酵条件的优化，操作起来费时、费工、费料、费力，直接影响企业的经济效益。分子共振板是分子共振的应用，其工作原理是复合稀土材料经超微物理粉碎，分子结构被破坏，获得以及失去电子的元素产生高频振动，导致邻近物质的分子从混乱和不安定状态重新整齐排列，变成为有秩序的分子状态，从而减小空间和所占体积，使物质呈安定状态。目前其被应用于各种领域，备受瞩目。
技术实现思路
鉴于以上所述现有技术的缺点，本专利技术的目的在于提供一种将物理知识和微生物发酵知识相结合的简单易行的加速乳酸菌发酵的方法，用于解决现有技术中的问题。为实现上述目的及其他相关目的，本专利技术第一方面提供一种乳酸菌发酵的方法，包括如下步骤:I)将活化后的乳酸菌接种于乳酸菌培养基中，并在培养器皿外设置分子共振材料；2)进行发酵培养。优选的，所述乳酸菌选自嗜酸乳杆菌(Lactobacillus acidophilus)、发酵乳杆菌(Lactobacillus fermentum)、幾肠球菌(Enterococcus faecalis)。所述培养步骤中乳酸菌的活化采用常规方法活化即可。所述乳酸菌培养基可为本领域各种常用的乳酸菌培养基，本领域技术人员可根据经验选择合适的培养基用于本专利技术中乳酸菌的培养，具体例如MRS培养基，APT培养基，改良的同型腐酒培养基，SL培养基，酪朊水解物山梨酸钾培养基，番茄汁聚胨培养基，蔗糖抑菌剂培养基，TPY培养 基，PTYG培养基，卡那霉素七叶灵培养基，月示胨甘油磷酸钠培养基，M17培养基，FT培养基，葡萄汁培养基，乙酸盐培养基，蔗糖硫胺培养基，TM培养基等本领域现有技术中各种普通乳酸菌营养培养基或上述培养基的改良培养基。乳酸菌培养基配方:10g/L大豆蛋白胨、10g/L酵母浸提粉、10g/L葡萄糖、3mL/L无机盐溶液、0.050g/L半胱氨酸盐酸盐，溶剂为水。所述无机盐溶液的具体配方由如下组分组成:无水CaCl20.2g/L ；MgS04.7H200.48g/L ;磷酸氢二钾lg/L ;磷酸二氢钾lg/L ;碳酸氢钠10g/L ；NaC12g/L0优选的，所述乳酸菌接种的接种量为6_10%。所述培养器皿可以是各种体积的发酵器皿，如发酵罐、摇瓶等。优选的，所述分子共振材料为分子共振板，所述分子共振板包裹于所述乳酸菌培养器皿外壁。进一步优选的，所述分子共振板的厚度与培养器皿的体积比为1cm:15_35L，更优选为 Icm:20-30Lo优选的，所述发酵培养的培养温度为32_42°C。优选的，所述发酵培养中，调节起始pH值为7.0-7.2 ;在培养过程中流加碱使培养基的pH值稳定在6.0-6.8。本领域技术人员可根据经验选择合适的试剂对pH值进行调节，可使用的酸包括但不限于:稀盐酸，磷酸，乳酸，柠檬酸；可使用的碱包括但不限于:稀氢氧化钠，碳酸氢钠。优选的，在培养过程中流加的碱为Na2C03、KOH、NaOH或氨水中的一种或多种的选择。所述流加的碱为碱的水溶液。更优选的，在培养过程中流加的碱为Na2CO3水溶液、KOH水溶液、NaOH水溶液或氨水中的一种或多种的选择。进一步优选的，所述Na2CO3水溶液的浓度为25_35%，所述KOH水溶液的浓度为15-25%, NaOH水溶液的浓度为15_25%。所述乳酸菌培养基的溶剂为水。优选的，所述培养基中的水预先经过分子共振材料处理。本领域技术人员可根据经验使用适当方法，使用分子共振材料对培养基中的水进行处理。所述培养基中的水经过分子共振材料处理的具体方法包括但不限于:将水置于分子共振材料制成的容器中；将水置于分子共振板包裹的容器中；将水通过分子共振材料制成的管道；将水通过分子共振板包裹的管道。此外，还可将分子共振材料直接置于水中。具体的，如果是采用分子共振板包裹在管道外壁，包裹长度以2m以上为佳，分子共振板厚度和管道直径比为1:10左右，如果是分子共振材料制成的管道，管壁厚度与管道直径比例为1:5左右，此段管道长度Im以上即可。此外，水在容器或者管道中的停留时间^ 0.5min,优选为 0.5-lmin。管道中的停留时间具体为:水在包裹有分子共振板的管道部分、或由分子共振材料制成的管道部分的水力停留时间。本专利技术第二方面提供分子共振材料在乳酸菌培养领域的用途。所述用途具体为在乳酸菌培养器皿外设置有分子共振材料，优选为在培养器皿外包裹分子共振板。本专利技术第三方面提供一种乳酸菌培养器皿，所述乳酸菌培养器皿外设置有分子共振材料。所述培养器皿可以是各种体积的发酵器皿，如发酵罐、摇瓶等。优选的，所述分子共振材料为分子共振板，所述分子共振板包裹于所述乳酸菌培养器皿外壁。进一步优选的，所述分子共振板的厚度与培养器皿的体积比为1cm:15_35L，更优选为 Icm:20-30Lo本专利技术在发酵罐的外壁上包裹一层分子共振板，并利用分子共振板处理过的水来配制发酵培养基，大大缩短了发酵周期，本领域技术人员可根据经验在培养过程中进行实时采样，对发酵周期进行判断。如上所述，本专利技术使用分子共振板使得发酵罐内乳酸菌和培养基质的分子由混乱和不安定状态重新整齐排列，变为有秩序的分子状态，从而减小空间和所占体积，进而使乳酸菌菌体和培养基质呈现安定状态，从而节约出能量用于加快乳酸菌的生长繁殖。本专利技术简单易行，不仅可以缩短乳酸菌的发酵周期，降低发酵成本，而且可以提高乳酸菌的活性，具有良好的经济效益和社会效益。【附图说明】图1显示为本专利技术实施例1发酵周期示意图。图2显示为本专利技术实施例2发酵周期示意图。图3显示为本专利技术实施例3发酵周期示意图。【具体实施方式】以下通过特定的具体实例说明本专利技术的实施方式，本领域技术人员可由本说明书所揭露的内容轻易地了解本专利技术的其他优点与功效。本专利技术还可以通过另外不同的【具体实施方式】加以实施或应用，本说明书中的各项细节也可以基于不同观点与应用，在没有背离本专利技术的精神下进行各种修饰或改变。须知，下列实施例中未具体注明的工艺设备或装置均采用本领域内的常规设备或装置；所有压力值和范围都是指绝对压力。此外应理解，本专利技术中提到的一个或多个方法步骤并不排斥在所述组合步骤前后还可以存在其他方法步骤或在这些明确提到的步骤之间还可以插入其他方法步骤，除非另有说明；还应理解，本专利技术中提到的一个或多个设备/装置之间的组合连接关系并不排斥在所述组合设备/装置前后还可以存在其他设备/装置或在这些明确提到的两个设备/装置之间还可以插入其他设备/装置，除非另有说明。而且，除非另有说明，各方法步骤的编号仅为鉴别各方法步骤的便利工具，而非为限制各方法步骤的排列次序本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种乳酸菌发酵的方法，包括如下步骤：1）将活化后的乳酸菌接种于乳酸菌培养基中，并在培养器皿外设置分子共振材料；2）进行发酵培养。

【技术特征摘要】
1.一种乳酸菌发酵的方法，包括如下步骤: 1)将活化后的乳酸菌接种于乳酸菌培养基中，并在培养器皿外设置分子共振材料； 2)进行发酵培养。2.如权利要求1所述的一种乳酸菌发酵的方法，其特征在于，所述乳酸菌选自嗜酸乳杆菌、发酵乳杆菌、粪肠球菌中的一种或多种的组合。3.如权利要求1所述的一种乳酸菌发酵的方法，其特征在于，所述培养基选自MRS培养基、APT培养基、改良的同型腐酒培养基、SL培养基、酪朊水解物山梨酸钾培养基、番茄汁聚胨培养基、蔗糖抑菌剂培养基、TPY培养基、PTYG培养基、卡那霉素七叶灵培养基、月示胨甘油磷酸钠培养基、M17培养基、FT培养基、葡萄汁培养基、乙酸盐培养基、蔗糖硫胺培养基\TM培养基或上述培养基的改良培养基。4.如权利要求1所述的一种乳酸菌发酵的方法，其特征在于，所述乳酸菌接种的接种量为6-10%。5.如权利要求1所述的一种乳酸菌发酵的方法，其特征在于，所述分子共振材料为分子共振板，所述分子共振板包裹于所述乳酸菌培养器皿外壁。6.如权利要求5所述的一种乳酸菌发酵的方...

【专利技术属性】
技术研发人员：马明，刘付燕，马新新，
申请(专利权)人：明博医药技术开发上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31