基于内切葡聚糖酶的工程菌及其实现方法技术

一种生物工程技术领域的基于内切葡聚糖酶的工程菌及其实现方法，该内切葡聚糖酶基因克隆自灰色链霉菌(Streptomyces griseorubens)JSD‐1，将其连接到表达载体上得到重组表达载体，进一步将该重组表达载体导入大肠杆菌并诱导合成内切葡聚糖酶。本发明专利技术克服现有技术中的内切葡聚糖酶表达量为胞内酶，应用范围严重受限等不足，应用基因工程菌表达本发明专利技术所述的内切葡聚糖酶基因制备内切葡聚糖酶，可为内切葡聚糖酶的规模化发酵生产提供一种新方法。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种基于内切葡聚糖酶的工程菌，其特征在于，该工程菌为外源表达内切葡聚糖酶的DH5α大肠杆菌；所述的内切葡聚糖酶具体为β‑1,4‑内切葡聚糖酶，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示；所述的β‑1,4‑内切葡聚糖酶具有Sg‑Ega基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其长度为870个碱基对，编码289个氨基酸，分子量为30.6KD。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：周培，冯海玮，支月娥，初少华，孙玉静，罗艳青，
申请(专利权)人：上海交通大学，
类型：发明
国别省市：上海;31