本发明专利技术公开了一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基，以1L培养基计，由以下组分组成：硝酸铵(NH4NO3)627～693mg，硝酸钾(KNO3)722～798mg，氯化钙(CaCl2·2H2O)168～184mg，硫酸镁(MgSO4·7H2O)160～176mg，磷酸二氢钾(KH2PO4)65～71mg，碘化钾(KI)0.315～0.348mg，硼酸(H3BO3)2.36～2.60mg，硫酸锰(MnSO4·4H2O)6.43～7.09mg，硫酸锌(ZnSO4·7H2O)3.27～3.61mg，钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)0.095～0.105mg，硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.009～0.011mg，氯化钴(CoCl2·6H2O)0.009～0.011mg，乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA·H2O)28.5～31.5mg，肌醇(C6H12O6)38～42mg，烟酸(C6H5NO2)0.19～0.21mg，盐酸吡哆醇(C8H11NO3·HCl)0.19～0.21mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS·HCl)0.038～0.042mg，蔗糖(C12H22O11)7600～8400mg，甘露醇7600～8400mg，琼脂6650～7350mg，余量为水。使用本发明专利技术的培养基，马铃薯组培苗生长缓慢，从接种之日起到株高长至8厘米需要140-150天，显著度提高了马铃薯种苗的保存时间。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基，以1L培养基计，由以下组分组成：硝酸铵(NH4NO3)627～693mg，硝酸钾(KNO3)722～798mg，氯化钙(CaCl2·2H2O)168～184mg，硫酸镁(MgSO4·7H2O)160～176mg，磷酸二氢钾(KH2PO4)65～71mg，碘化钾(KI)0.315～0.348mg，硼酸(H3BO3)2.36～2.60mg，硫酸锰(MnSO4·4H2O)6.43～7.09mg，硫酸锌(ZnSO4·7H2O)3.27～3.61mg，钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)0.095～0.105mg，硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.009～0.011mg，氯化钴(CoCl2·6H2O)0.009～0.011mg，乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA·H2O)28.5～31.5mg，肌醇(C6H12O6)38～42mg，烟酸(C6H5NO2)0.19～0.21mg，盐酸吡哆醇(C8H11NO3·HCl)0.19～0.21mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS·HCl)0.038～0.042mg，蔗糖(C12H22O11)7600～8400mg，甘露醇7600～8400mg，琼脂6650～7350mg，余量为水。使用本专利技术的培养基，马铃薯组培苗生长缓慢，从接种之日起到株高长至8厘米需要140-150天，显著度提高了马铃薯种苗的保存时间。【专利说明】一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基
本专利技术涉及一种培养基，具体涉及一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基。
技术介绍
目前国内外进行马铃薯核心种苗保存使用方法之一是利用组培的方法来进行，而且一般是使用MS培养基来保存，但是在MS培养基上生长的组培苗30天左右就需要剪切转接一次，需要人工和材料较多，而且如此频繁的操作使得核心种苗的生理年龄加速衰老，不利于长期保存。也有研究人员在MS培养基中添加脱落酸、青鲜素、矮壮素、多效唑、B9等植物生长调节剂来减缓组培苗的生长速度，但是保存时间范围一般在60天至90天左右。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术的不足，提供一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基。为实现上述目的，本专利技术通过以下技术方案实现:一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基，以IL培养基计，由以下组分组成:硝酸铵(NH4NO3)627 ~693mg,硝酸钾(KNO3) 722 ~798mg,氯化钙(CaCl2.2H20) 168 ~184mg,硫酸镁(MgSO4.7H20) 160 ~176mg，磷酸二氢钾(KH2PO4) 65 ~71mg，碘化钾(KI) 0.315 ~0.348mg,硼酸(H3BO3) 2.36 ~2.60mg,硫酸锰(MnSO4.4H20) 6.43 ~7.09mg,硫酸锌(ZnSO4.7H20) 3.27 ~3.61mg，钥酸钠(Na2MoO4.2H20) 0.09 ~0.1lmg,硫酸铜(CuSO4.5Η20)0.009 ~0.01lmg，氯化钴(CoCl2.6Η20)0.009 ~0.01 Img，乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA.Η20) 28.5 ~31.5mg,肌醇(C6H12O6) 38 ~42mg，烟酸(C6H5NO2) 0.19 ~0.21mg,盐酸吡哆醇(C8H11NO3.HCD0.19 ~0.21mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS.HCl) 0.038 ~0.042mg,蔗糖(C12H22O11) 7600 ~8400mg，甘露醇 7600 ~8400mg，琼脂 6650 ~7350mg，余量为水。优选的是，以IL培养基计，由以下组分组成:硝酸铵(NH4NO3) 660mg,硝酸钾(KNO3) 760mg,氯化钙(CaCl2.2H20) 176mg,硫酸镁(MgSO4.7H20) 168mg,磷酸二氢钾(KH2PO4) 68mg，碘化钾(KI)0.332mg，硼酸(H3BO3) 2.4Smg，硫酸锰(MnSO4.4Η20) 6.76mg，硫酸锌(ZnSO4.7H20) 3.44mg，钥酸钠(Na2MoO4.2H20) 0.lmg，硫酸铜(CuSO4.5H20) 0.01mg，氯化钴(CoCl2.6Η20)0.01mg,乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA.Η20)30π^，肌醇(C6H12O6)40mg，烟酸(C6H5NO2) 0.2mg，盐酸吡哆醇(C8H11NO3.HCl) 0.2mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS.HCl) 0.04mg,蔗糖(C12H22O11) 8000mg,甘露醇8000mg，琼脂7000mg，余量为水。—种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基的制备方法，包含以下制备步骤:a、准确称取除琼脂外的培养基其余组分，加蒸馏水充分溶解后，定容；b、准确称取琼脂并加入到定容好的溶液中，加热至70~90°C至琼脂完全溶解；C、分别用lmol/1的硝酸或lmol/1的氢氧化钠溶液将培养基的pH值调节至5.5-5.7 ；d、将配制好的培养基分装至组织瓶中，于121~125°C、103.43kPa下灭菌20~30分钟，制得本专利技术的培养基。一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基的使用方法，在无菌操作台上，每100mL培养基扦插入10-12个马铃薯组培苗茎段，在环境温度20-22°C、24小时光照的组培室内保存。相对于现有技术，采用本专利技术的培养基保存马铃薯核心组培苗，在24小时光照、室内温度20-22°C的条件下，组培苗生长缓慢，从接种之日起到株高长至8厘米所需要的时间较长，为140-150天，且该培养基对组培苗无毒害作用，植株生长健壮，叶色浓绿，茎杆粗壮，并大大降低了保存马铃薯核心种苗所需的人工和材料。【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术的【具体实施方式】做进一步说明。本专利技术提供一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基，以IL培养基计，由以下组分组成:硝酸铵(NH4NO3) 627~693mg，硝酸钾(KNO3) 722~798mg，氯化钙(CaCl2.2H20) 168 ~184mg，硫酸镁(MgSO4.7H20) 160 ~176mg，磷酸二氢钾(KH2PO4) 65 ~71mg,碘化钾(KI)0.315 ~0.348mg,硼酸(H3BO3) 2.36 ~2.60mg,硫酸锰(MnSO4.4H20) 6.43 ~7.09mg，硫酸锌(ZnSO4.7H20) 3.27 ~3.61mg，钥酸钠(Na2MoO4.2H20) 0.09 ~0.1lmg,硫酸铜(CuSO4.5H20) 0.009 ~0.01lmg,氯化钴(CoCl2.6H20) 0.009 ~0.01lmg,乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA.H2O) 28.5 ~31.5mg,肌醇(C6H12O6) 38 ~42mg，烟酸(C6H5NO2) 0.19 ~0.21mg，盐酸吡哆醇(C8H11NO3.HCl) 0.19 ~0.21mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS.HCl) 0.038 ~0.042mg，蔗糖(C12H22O11) 7600 ~8400mg,甘露醇7600~8400mg，琼脂6650~7350mg，余量为水。其制备方法本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种延缓马铃薯组培苗生长速度的培养基，其特征在于，以1L培养基计，由以下组分组成：硝酸铵(NH4NO3)627～693mg，硝酸钾(KNO3)722～798mg，氯化钙(CaCl2·2H2O)168～184mg，硫酸镁(MgSO4·7H2O)160～176mg，磷酸二氢钾(KH2PO4)65～71mg，碘化钾(KI)0.315～0.348mg，硼酸(H3BO3)2.36～2.60mg，硫酸锰(MnSO4·4H2O)6.43～7.09mg，硫酸锌(ZnSO4·7H2O)3.27～3.61mg，钼酸钠(Na2MoO4·2H2O)0.09～0.11mg，硫酸铜(CuSO4·5H2O)0.009～0.011mg，氯化钴(CoCl2·6H2O)0.009～0.011mg，乙二胺四乙酸铁钠(FeNa2EDTA·H2O)28.5～31.5mg，肌醇(C6H12O6)38～42mg，烟酸(C6H5NO2)0.19～0.21mg，盐酸吡哆醇(C8H11NO3·HCl)0.19～0.21mg，盐酸硫胺素(C12H17ClN4OS·HCl)0.038～0.042mg，蔗糖(C12H22O11)7600～8400mg，甘露醇7600～8400mg，琼脂6650～7350mg，余量为水。...
【技术特征摘要】
...
【专利技术属性】
技术研发人员：张新永，包媛媛，宋雷，
申请(专利权)人：云南农业大学，
类型：发明
国别省市：云南;53
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