一种适用于培养NK细胞的无血清培养基制造技术

本发明专利技术公开了一种适用于培养NK细胞的无血清培养基，由基础培养基组份I、NK细胞特异性培养组份II以及水组成。经实验证明，采用本发明专利技术的适用于培养NK细胞的无血清培养基培养NK细胞，能够得到数量更多，纯度更高且杀伤效果更好的NK细胞。本发明专利技术的适用于培养NK细胞的无血清培养基，具有以下优点：1）避免了由在细胞培养过程中使用的动物血清中动物成分对接受细胞治疗患者带来的风险以及动物血清中不确定的成分对细胞培养的结果造成的不确定影响；2）大大提高了NK细胞得率；3）增加了NK细胞培养的终密度，从而降低了细胞培养的成本。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种适用于培养NK细胞的无血清培养基，其特征在于：由基础培养基组份I、NK细胞特异性培养组份II以及水组成，其中，所述基础培养基组份I是由以下浓度的组分组成的：无水氯化钙28～33.82mg/L，i‑肌醇13～19mg/L，L‑酪氨酸4～5.9mg/L，L‑蛋氨酸3～5mg/L，L‑缬氨酸6～13.7mg/L，L‑苯丙氨酸4～7mg/L，D‑葡萄糖1789～1802mg/L，盐酸吡哆醇（维生素B6）0.055～0.066mg/L，次黄嘌呤3～5mg/L，L‑丝氨酸7～15mg/L，氯化钠7200～7599mg/L，核黄素0.022～0.048mg/L，亚油酸0.077～0.094mg/L，L‑苏氨酸10～13.9mg/L，磷酸氢二钠120～149mg/L，盐酸硫胺0.22～0.34mg/L，硫辛酸0.12～0.29mg/L，L‑天门冬酰胺7～18.01mg/L，L‑精氨酸盐酸盐198～213mg/L，L‑天门冬氨酸6～19.3mg/L，1，4－丁二胺二盐酸盐0.11～0.19mg/L，L‑半胱氨酸盐酸盐22～39.12mg/L，L‑谷氨酰胺113～149mg/L，L‑谷氨酸2～17.7mg/L，丙酮酸钠100～110mg/L，氯化胆碱12～13.99mg/L，甘氨酸6～8mg/L，L‑亮氨酸11～13.4mg/L，维生素H0.004～0.008mg/L，L‑赖氨酸盐酸盐34～39.5mg/L，L‑组氨酸盐酸盐9～25mg/L，L‑脯氨酸25～34.5mg/L；所述NK细胞特异性培养组份II是由以下浓度的组分组成的：表皮生长因子1～100mg/L，CD16单抗20～100mg/L，神经生长因子1～10mg/L，IL‑2120～100mg/L，成纤维素细胞生长因子1～100mg/L，IL‑1850～150mg/L，卵泡刺激因子50～500mg/L，IL‑1250～500mg/L，CD3单抗50～500mg/L，CD125单抗50～500mg/L。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：叶永清，
申请(专利权)人：叶永清，
类型：发明
国别省市：福建;35