一种微生物发酵生产利普司他汀的方法及培养基技术

本发明专利技术提供了一种微生物发酵生产利普司他汀的方法，以及所用的发酵培养基。所述方法包括：将毒三素链霉菌（Streptomyces?toxytricini）接种至发酵培养基，培养基中添加Mg2+、Co2+和Zn2+的终浓度分别为10～15mmol/L、0.5～2.0mmol/L和0.1～0.5mmol/L，在28℃、220r/min下进行发酵培养，并在发酵培养第4天添加亮氨酸至其终浓度为40～50mmol/L、第6天添加正辛酸至其终浓度为30～40mmol/L，总发酵培养时间为150～180h，发酵结束后，于发酵液中获得所述利普司他汀；本发明专利技术对影响利普司他汀发酵合成的前体物以及金属离子的添加组合进行了优化，找到了最佳的前体物和金属离子的组合，显著提高了利普司他汀的产量，应用于工业化生产利普司他汀可以显著提高效价，降低成本。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种微生物发酵生产利普司他汀的方法，所述方法包括：将毒三素链霉菌（Streptomyces?toxytricini）接种至发酵培养基，在28℃、220r/min下进行发酵培养，并在发酵培养第4天添加亮氨酸至其终浓度为40～50mmol/L、第6天添加正辛酸至其终浓度为30～40mmol/L，总发酵培养时间为150～180h，发酵结束后，于发酵液中获得所述利普司他汀；所述发酵培养基组成如下：黄豆饼粉30～40g/L，玉米蛋白粉5～10g/L，葵花油80～120g/L，大豆卵磷脂20～30g/L，甘油20～30g/L，吐温?800.01～0.1g/L，碳酸钙0.1～1.0g/L，维生素E0.01～0.5g/L，维生素C0.05～0.5g/L，MgSO410～15mmol/L，CoSO4·7H2O0.5～2.0mmol/L，ZnSO4·7H2O0.1～0.5mmol/L，溶剂为水，pH7.0～7.5。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：朱廷恒，王凌斐，吴涛，汪琨，崔志峰，
申请(专利权)人：浙江工业大学，余姚市浙工大技术转移中心，
类型：发明
国别省市：