本发明专利技术公开了一种低摩阻抗高温稠化酸及其制备方法。该方法是将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶于去离子水中,然后加入片碱,使体系pH值在8~10;然后加入单体丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵和长链阳离子单体,再加入去离子水,配制成总单体的质量分数为25%-30%的水溶液;通惰性气体,加入引发剂,反应,制得稠化剂;最后在烧杯中加入水,然后加入盐酸、稠化剂、缓蚀剂WLD-31A、铁离子稳定剂B-180和原油破乳剂AP-221,制得低摩阻抗高温稠化酸。本发明专利技术的制备方法简单,大大降低了生产成本,制备出来的稠化酸缓速率可达45~56%,降阻率高达57%,抗温性优良,在120℃条件下恒定剪切2h,粘度保持在50mpa·s左右,可以有效延长酸蚀裂缝长度。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。该方法是将2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸溶于去离子水中,然后加入片碱,使体系pH值在8~10;然后加入单体丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵和长链阳离子单体,再加入去离子水,配制成总单体的质量分数为25%-30%的水溶液;通惰性气体,加入引发剂,反应,制得稠化剂;最后在烧杯中加入水,然后加入盐酸、稠化剂、缓蚀剂WLD-31A、铁离子稳定剂B-180和原油破乳剂AP-221,制得低摩阻抗高温稠化酸。本专利技术的制备方法简单,大大降低了生产成本,制备出来的稠化酸缓速率可达45~56%,降阻率高达57%,抗温性优良,在120℃条件下恒定剪切2h,粘度保持在50mpa·s左右,可以有效延长酸蚀裂缝长度。【专利说明】
本专利技术涉及油田化学领域,尤其涉及的是。
技术介绍
稠化酸(也称胶凝酸)及其施工工艺是国外70年代发展起来的一种新的油、气井增产技术,其实质就是在酸液中加入一种性能良好的稠化剂以提高酸液体系的粘度。稠化剂作为配制稠化酸的关键,其研究经历了从一般的天然高分子、改性的天然高分子、合成的高分子化合物研究过程,由于耐温性和抗剪切性能的限制,成熟的酸液稠化剂的种类较少。1980年美国Halliburton公司采用丙烯酰胺与阳离子单体共聚成功研制了一种新型酸液稠化剂,该稠化剂的专利技术为稠化酸技术的推广奠定了基础。随后美国Halliburton公司、Phillips石油公司等先后研制出SGA-HT和DSGA产品,酸液稠化剂才逐渐得到推广使用。我国在引进国外产品的同时也进行了相应的研究工作,在早期,从事此项研究工作的有北京油化所研究的酸液稠化剂RTA是由NaAMPS (2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠)单体共聚而成。四川石油局天然研究所研制的CT1-6酸液稠化剂,是国内自行研制最早且在现场得到应用的酸液稠化剂产品,行业标准SY/T5694-95酸化用酸液稠化剂CT1-6就是根据其产品性能编制的。性能评价表明:酸液稠化剂CT1-6在20%的盐酸溶液中2h可以分散均匀,配制的稠化酸粘度在93V为20mP *s。随后,北京石油勘探开发科学研究院研制出已在大港油田的开发中进行过现场应用的酸液稠化剂VY-101,它有着增粘性能好,热稳定性强,抗剪切性能好,且具有一定的防止粘土膨胀的性能,但其现场配制需要很长时间,因此有待于进一 步的改进。另外,国内其他油田也相继开发出了很多新型稠化剂产品,如四川石油管理局研制的DG-130、新疆吐鲁番哈密盆地油田的CX-206、新疆油田的JN-2和华北油田的BD1-6等一系列产品。随着对稠化剂认识的加深及稠化酸技术现场应用的扩大,对酸液稠化剂的要求也不断提高,主要表现在溶解速度快;耐酸能力好;热稳定性好;抗剪切能力强;与清水相比,井筒内的降阻率>50%。但目前应用于各油田的稠化剂大多在现场配制方面需要花费较多的时间,提高了施工成本,配置出来的稠化酸粘度较低,抗剪切性不好,抗温性欠佳,达不到深部酸化的目的,满足不了施工要求。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是针对现有技术的不足,提供了。本专利技术的技术方案如下:—种低摩阻抗高温稠化酸的制备方法,其步骤如下:( I)丙烯酰胺提纯,备用;(2)称取单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸于烧杯中,加去离子水溶解2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸,使其质量分数为40%,加入片碱,使体系pH值在8~10 ;(3)在(2)中溶液中加入单体丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、长链阳离子单体,然后加入去离子水,配制成总单体的质量分数为25%-30%的水溶液;(4)把步骤(3)配好的单体溶液加入反应器中,开始通惰性气体,调节气泡均匀连贯,将反应器置于20°C~35°C的磁力恒温水浴锅中搅拌30min,控制搅拌速度50-100转/min,加入引发剂,用橡皮头将导气管封住,以防空气进入,反应4h,瓶中液体开始变稠,再将水浴锅温度调至56°C,继续反应2h,瓶中产品变为透明胶块,反应结束;(5)将(4)中反应得到的透明胶块手工切块、72°C烘干、粉碎并100目筛分,制得粉末状的稠化剂;(6)在烧杯中加入水,加入磁力搅拌子,放置于磁力搅拌器上,然后加入盐酸,配成盐酸溶液,再缓慢加入(5)所制备的稠化剂,待其搅拌均匀后加入缓蚀剂WLD-31A (购自四川威尔敦化工有限公司)、铁离子稳定剂B-180 (购自成都佰椿石油科技有限公司)和原油破乳剂AP-221 (购自辽宁辽阳石化厂),快速搅拌30min,制得低摩阻抗高温稠化酸。所述的长链阳离子单体为CxDMAAC多烷基二甲基烯丙基氯化铵类,其中X为14~20 ;其生产厂为成都佰椿石油科技有限公司。所述的单体丙烯酰胺、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸、二甲基二烯丙基氯化铵和长链阳离子单体的质量比为2:2:1:0.12。所述的惰性气体为N2。所述的引发剂为过硫酸钾/无水亚硫酸钠氧化还原引发剂、偶氮类引发剂或叔胺基的丙烯酰胺衍生物与K2S2O8组成的氧化还原引发剂中的一种或几种;引发剂的添加量为单体总重量的0.06%~0.1%。`所述的制备方法,步骤(6)中,按质量百分数计算,稠化剂为0.8%~1.0%,盐酸(工业品)为15%~20%,缓蚀剂WLD-31A为2%,铁离子稳定剂B-180为1%,原油破乳剂AP-221为1%,其余为水。所述的铁离子稳定剂B-180,由15% (w/v)葡萄糖酸钠和20%(w/v)的抗坏血酸组成。所述的制备方法制得的低摩阻抗高温稠化酸。本专利技术的制备方法简单,大大降低了生产成本,制备出来的稠化酸缓速率可达45~56%,降阻率高达57%,抗温性优良,在120°C条件下恒定剪切2h,粘度保持在50mpa *s左右,可以有效延长酸蚀裂缝长度。【专利附图】【附图说明】图1为降阻率测试曲线。图2为0.8%BC-13在120°C的粘温曲线。【具体实施方式】以下结合具体实施例,对本专利技术进行详细说明。实施例11、稠化剂的合成(I)丙烯酰胺(AM)提纯,备用。(2)称取单体2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)于烧杯中,加去离子水溶解,使AMPS的质量分数为40%,加入片碱,使体系pH为8-10 ;然后加入其它单体丙烯酰胺(AM)、二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)和长链阳离子单体(CxDMAAC),该长链阳离子单体为多烷基二甲基烯丙基氯化铵类,其中X为14~20 ;其生产厂为成都佰椿石油科技有限公司。各种单体的质量比为AM:AMPS = DMDAAC:CDMDAAC=2:2:1:0.12,加入去离子水,配制成总单体的质量分数30%水溶液;(3)将(2)中配好的单体溶液加入250ml的广口瓶中,摇匀,用三孔橡皮塞(一孔为导气管、一孔为通气管、一孔为温度计)盖紧广口瓶,开始通N2,调节气泡均匀连贯,置于200C的磁力恒温水浴锅中搅拌30min,控制搅拌速度50-100转/min,后将温度升至28°C,向四口瓶中分别慢慢滴加水溶性引发剂过硫酸钾和无水亚硫酸钠,二者质量比为2:1,引发剂的质量占总单体质量的0.08%,继续反应,用橡皮头将导气管封住,以防空气进入。反应4h,瓶中液体开始变稠,再将水浴锅温度调至56°C,继续反应2h,瓶中产品变为透明胶块,反应结束。将所得的透明胶块手工切块、7本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种低摩阻抗高温稠化酸的制备方法,其特征是,其步骤如下:(1)丙烯酰胺提纯,备用;(2)称取单体2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸于烧杯中,加去离子水溶解2‑丙烯酰胺基‑2‑甲基丙磺酸,使其质量分数为40%,加入片碱,使体系pH值在8~10;(3)在(2)中溶液中加入单体丙烯酰胺、二甲基二烯丙基氯化铵、长链阳离子单体,然后加入去离子水,配制成总单体的质量分数为25%‑30%的水溶液;(4)把步骤(3)配好的单体溶液加入反应器中,开始通惰性气体,调节气泡均匀连贯,将反应器置于20℃~35℃的磁力恒温水浴锅中搅拌30min,控制搅拌速度50‑100转/min,加入引发剂,用橡皮头将导气管封住,以防空气进入,反应4h,瓶中液体开始变稠,再将水浴锅温度调至56℃,继续反应2h,瓶中产品变为透明胶块,反应结束;(5)将(4)中反应得到的透明胶块手工切块、72℃烘干、粉碎并100目筛分,制得粉末状的稠化剂;(6)在烧杯中加入水,加入磁力搅拌子,放置于磁力搅拌器上,然后加入盐酸,配成盐酸溶液,再缓慢加入(5)所制备的稠化剂,待其搅拌均匀后加入缓蚀剂WLD‑31A、铁离子稳定剂B‑180和原油破乳剂AP‑221,快速搅拌30min,制得低摩阻抗高温稠化酸。...
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:刘通义,戴秀兰,陈光杰,魏俊,谭坤,赵众从,林波,黄趾海,张立丰,陈江明,兰昌文,于毅,
申请(专利权)人:成都佰椿石油科技有限公司,
类型:发明
国别省市:四川;51
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