本发明专利技术是一种耐光性涂料的制备方法,在丙烯酸酯类树脂的制备中加入改性脂质体,利用改性脂质体替代传统的表面活性剂,所制备的水性丙烯酸酯类树脂接近于有机溶剂型丙烯酸酯类树脂的性能,可广泛用作内外墙涂料、木器面漆、金属涂料等,在环保型涂料及油漆领域应用前景广阔。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术是,在丙烯酸酯类树脂的制备中加入改性脂质体,利用改性脂质体替代传统的表面活性剂,所制备的水性丙烯酸酯类树脂接近于有机溶剂型丙烯酸酯类树脂的性能,可广泛用作内外墙涂料、木器面漆、金属涂料等,在环保型涂料及油漆领域应用前景广阔。【专利说明】
本专利技术涉及一种涂料的制备方法,特别涉及一种性能接近于溶剂型的耐光性丙烯酸酯类树脂涂料的制备方法。
技术介绍
喷涂于内外墙体、家具、金属器具表面的涂料和油漆,每时每刻都在与人类直接或间接接触,有毒、有害涂料已也时刻威胁着人们的健康。由于使用的领域常接触太阳光,由于太阳光线中含有大量对有色物体有害的紫外光,其波长约290~460nm,这些有害的紫外光通过化学上的氧化还原作用,使涂料发生颜色的变化。环保型的丙烯酸酯类树脂是分散介质由水取代有机溶剂,降低丙烯酸酯类树脂的毒性,但所得水性丙烯酸酯类树脂的性能达不到溶剂型丙烯酸酯类树脂的性能,因此其在内外墙体、家具、金属器具表面的涂料和油漆的广泛应用受到一定程度限制。水性丙烯酸酯类树脂的制备中需加入水溶性引发剂和乳化剂,这些水溶性引发剂都会降低丙烯酸酯类树脂的性能,常见的水溶性引发剂主要为过硫酸盐,其在丙烯酸酯类单体的聚合过程中,附在聚合物终端的亚硫酸盐离子吸附部分水分子,使丙烯酸酯类树脂所成膜的连续性降低,降低了丙烯酸酯类树脂的力学性能。脂质体是脂类分子(类脂)的自组装体,是一种由一个或多个脂双层中间包覆微水相的结构。脂质体 可天然存在,也可人工合成。不同脂质组成的双分子在水相中依赖于各种条件存在着“相”的变化,即“相变”。相变温度之上链的“僵直”状态改变到“柔曲”的运动,通过柔顺分子链提高丙烯酸酯类树脂的性能。有机过氧化引发剂以其价廉而受到欢迎,但杂质的存在易引起链转移反应,大幅度降低引发效率,从而使引发过程重现性差,导致产品质量不稳定。
技术实现思路
本专利技术旨在提供,所要解决的技术问题:脂质体对油溶性过氧化引发剂进行包覆,并将耐光材料用于包覆体内,该包覆体作为丙烯酸酯类单体聚合的乳化剂和引发剂,并选择一些化合物抑制由于引发剂引起的链转移反应,提高引发剂的使用效率,所制备的丙烯酸酯类树脂的性能达到或接近于溶剂型丙烯酸酯类树脂的性能,材料的耐光性也大幅度提高。本专利技术采用了以下技术方案。技术方案一(1)取鞘磷脂6g、过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯0.3g、磷酸吡哆醛0.2g、氧化石墨烯0.02g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解,升温到50°C,搅拌反应lh,加入丙酰氯0.02g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体;(2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体13g,将反应温度升至60°C,搅拌时间70min,加入丙烯酸-2-羟基丙酯12.0g、盐酸阿地芬宁0.3g和硼氢化钠0.2g,乳化时间60min,当温度升到70°C通回流水,保温反应lh,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。技术方案二 (1)取硫酸长春新碱脂6g、过氧化二碳酸二环己酯0.2g、4,4’ -联苯二甲醛1.Sg、碳纳米管0.07g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解,混合均匀,升温到50°C,搅拌反应lh,加入异丁酰氯0.5g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体; (2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体16g,将反应温度升至60°C,搅拌时间70min,加入甲基丙烯酸轻乙酯14.0g和氯酯醒0.3g,乳化时间60min,当温度升到70°C通回流水,保温反应2h,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。技术方案三 (1)取二氢鞘磷脂6g、过氧化二碳酸二(2-乙基己酯)1.88、5-羟甲基糠醛0.58、十四烯酸甘油酯0.6g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解,混合均匀,升温到50°C,搅拌反应lh,加入1-萘磺酰氯0.2g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体; (2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体16g,将反应温度升至60°C,搅拌时间70min,加入甲基丙烯酸乙酯14.0g和炔诺酮醋酸酯0.4g,乳化时间60min,当温度升到70°C通回流水,保温反应2h,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。技 术方案四 (1)取二硬脂酰磷脂酰胆碱6g、过氧化二苯甲酰0.6g、2-甲基丙烯醛0.5g、5-尿基乙内酰胺0.02g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解,升温到50°C,搅拌反应lh,加入N,N-二乙基氯甲酰胺0.2g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体; (2)向250ml三口瓶中加入水60g、衣康酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体16g,将反应温度升至60°C,搅拌时间70min,加入甲基丙烯酸乙酯14.0g、倍硫磷0.4g和香豆磷0.1g,乳化时间60min,当温度升到70°C通回流水,保温反应2h,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。本专利技术具有以下特点: (1)将油溶性的过氧化类引发剂包覆在脂质体的内层; (2)利用脂质体取代传统的丙烯酸酯类树脂制备中所用的乳化剂,使水性的丙烯酸酯类树脂性能接近于溶剂型的丙烯酸酯类树脂的性能; (3)磷酸吡哆醛、丙酰氯、4,4’-联苯二甲醛、异丁酰氯、氯酯醒等可降低杂质对过氧化引发剂的链转移反应,提闻引发剂的效率和使广品质量的稳定性提闻,并提闻水性丙稀酸酯类树脂性能,使其接近于有机溶剂型丙烯酸酯类树脂。(4)氧化石墨烯、碳纳米管、十四烯酸甘油酯、5-尿基乙内酰胺作为耐光材料提高丙烯酸酯类树脂涂料的耐光性。【具体实施方式】下面结合实例进一步说明本专利技术。实例一 (I)取鞘磷脂6g、过氧化(2-乙基己酸)叔丁酯0.3g、磷酸吡哆醛0.2g、氧化石墨烯0.02g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解于100ml烧杯中,升温到50°C,搅拌反应lh,加入丙酰氯0.02g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体; (2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体13g,将反应温度升至60°C,搅拌时间70min,加入丙烯酸-2-羟基丙酯12.0g、盐酸阿地芬宁0.3g和硼氢化钠0.2g,乳化时间60min,当温度升到70°C通回流水,保温反应lh,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。实例二 (1)取硫酸长春新碱脂6g、过氧化二碳酸二环己酯0.2g、4,4’ -联苯二甲醛1.Sg、碳纳米管0.07g,用1,1-二氯乙烷55ml使其溶解于100ml烧杯中,混合均匀,升温到50°C,搅拌反应lh,加入异丁酰氯0.5g,搅拌反应lh,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体; (2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(I)脂质体包覆体16g,将反应温度升至60°C,搅拌时间7本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种耐光性涂料的制备方法,其特征在于:(1)取鞘磷脂6g、过氧化(2‑乙基己酸)叔丁酯0.3g、磷酸吡哆醛0.2g、氧化石墨烯0.02g,用1,1‑二氯乙烷55ml使其溶解,升温到50℃,搅拌反应1h,加入丙酰氯0.02g,搅拌反应1h,形成脂质体溶液;将脂质体溶液于薄膜蒸发器上,常温减压蒸馏脱出溶剂,形成脂质体包覆体;(2)向250ml三口瓶中加入水60g、甲基丙烯酸0.4g、上述(1)脂质体包覆体13g,将反应温度升至60℃,搅拌时间70min,加入丙烯酸‑2‑羟基丙酯12.0g、盐酸阿地芬宁0.3g和硼氢化钠0.2g,乳化时间60min,当温度升到70℃通回流水,保温反应1h,加氨水调pH值7,得到耐光性涂料。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:段宝荣,
申请(专利权)人:段宝荣,
类型:发明
国别省市:山东;37
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