检测染色体缺失的复合扩增体系及其检测试剂盒制造技术

本发明专利技术涉及一种检测染色体缺失的复合扩增体系及其检测试剂盒，本发该扩增体系包括通用—特异嵌合引物对和通用引物的混合物，通用—特异嵌合引物对分别针对D1S468、D1S436、D1S489、D19S112、D19S217和D19S902基因位点；通用引物是FluD5-Up，通用—特异嵌合引物对中的各个正向引物5’端设有FluD5-Up的序列，所述FluD5-Up为荧光标记引物；本发明专利技术的复合扩增体系及其检测试剂盒克服了不同引物需多种荧光标记的不足，在一个PCR体系内采用单荧光标记一次检测6个1p19q基因位点，结果直观可靠，省时高效，可有效的对染色体1p19q杂合性缺失进行检测分析。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
一种检测染色体缺失的复合扩增体系，其特征在于：包括通用—特异嵌合引物对和通用引物的混合物；所述通用—特异嵌合引物对分别针对D1S468、D1S436、D1S489、D19S112、D19S217和D19S902基因位点；所述通用—特异嵌合引物对中的正向引物是Up?D1S468、Up?D1S436、Up?D1S489、Up?D19S112、Up?D19S217和Up?D19S902，相应的反向引物是D1S468?R、D1S436?R、D1S489?R、D19S112?R、D19S217?R和D19S902?R；所述通用引物是FluD5?Up，所述通用—特异嵌合引物对中的各个正向引物5’端设有FluD5?Up的序列，所述FluD5?Up为荧光标记引物；所述通用—特异嵌合引物对和通用引物的核苷酸序列如下：Prime?Name????Prime?Sequences（5’?3’）?Up?D1S468?????CTATACTGAGTCGTTGATCCGACACACACTTCCCTCTCCD1S468?R??????TTAACCGTTTTGGTCCTACCUp?D1S436?????CTATACTGAGTCGTTGATCTGAATGTGTCTCCAGTGTTAGCD1S436?R??????CTGTAGAGCAATCTGGCAATATGTUp?D1S489?????CTATACTGAGTCGTTGATCAGCCAGACCAAGTCTCAACAD1S489?R??????CGCGTTAACATTGCTTATCACUp?D19S112????CTATACTGAGTCGTTGATCCAGTCATTTGAAGACCAAAGAD19S112?R?????GATGGACCCACAGAAACTGAUp?D19S217????CTATACTGAGTCGTTGATCTGAAGGGGGACCTTGAAACTD19S217?R?????ATCTGGGGTTGGGGTTGATTUp?D19S902????CTATACTGAGTCGTTGATCCCATCCTAATGAGGGCAAD19S902?R?????TGCGTAGAAAATTCCCAGGFluD5?Up??????CTATACTGAGTCGTTGATC。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：赵新泰，王明，
申请(专利权)人：上海赛安生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：