本发明专利技术公开了一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，包括：(a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。本发明专利技术能快速制备出聚MA-AA-Mac防垢剂，且制备过程简单，制备转化率高，大大降低了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物的制备成本，且通过控制合成过程中的单体滴加方式，从而提高了目标产品的防垢性能。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，包括：(a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。本专利技术能快速制备出聚MA-AA-Mac防垢剂，且制备过程简单，制备转化率高，大大降低了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物的制备成本，且通过控制合成过程中的单体滴加方式，从而提高了目标产品的防垢性能。【专利说明】—种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺
本专利技术涉及一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺。
技术介绍
除垢剂是一种去除水垢，污垢等多种垢溃的化学制剂，一般由多种组分复配而成。工业用除垢剂主要用于去除换热设备，锅炉等内的污垢。除垢剂常用种类及其特点:(I)无机聚磷酸盐。此类是最早使用的除垢剂，国外已限制使用。其分子中有一个或多个重复的P-O-P键存在，可分为链状聚磷酸盐和环状聚磷酸盐。无机聚磷酸盐的缺点是易受潮水解生成正磷酸盐，在高温和高PH值下尤甚，与二价阳离子如Ca2+、Mg2+等反应而结垢。(2)有机磷酸酯。常见的有机磷酸酯有单烷基磷酸酯、双烷基磷酸酯、焦磷酸酯、聚氧乙烯脂肪醚磷酸酯等。有机磷酸酯中P-O-C键比磷酸盐P-O-P键强，因此它比磷酸盐稳定，水解温度比磷酸盐高。磷酸酯的许多性质与磷酸盐类似，使用时用量不宜过高，过高反而易生成垢。磷酸酯易粘附于设备表面，与缓蚀剂等的相容性好，但与油类易发生乳化，所以在油田中使用时需要加入防乳化剂，在温度超过90°c时会发生象无机聚磷酸盐那样的水解现象，其水解产物也能与二价金属阳离子反应而结垢。硫酸锶白色结晶性粉末。无气味。Ig溶于约8800ml水、700ml 3%硝酸、800ml 2%盐酸，微溶于氯化碱溶液、浓酸，不溶于乙醇和稀硫酸。相对密度3 .96。熔点1605°C。折光率1.624。(3)有机多元膦酸。膦酸中的C-P键牢固，因此有较高的化学稳定性和热稳定性，在高温、高PH值条件下也难水解，无毒或低毒。例如乙二胺四甲叉磷酸在200°C的高温及1013kPa下仍能保持其活性；羧基乙叉二膦酸在250°C的高温下才分解。该类除垢剂效果好，药剂用量小，并兼具缓蚀作用。已广泛应用于油田水处理。(4)氨基多羧酸盐。氨基多羧酸盐是一种热稳定性较好的除垢剂，如EDTA的使用温度可达到200°C。此类除垢剂主要是通过鳌合作用防垢，因此加入的量多，成本高，所以在大量用水的工业过程中使用受到限制。除垢剂由多种成分构成，包括有机络合剂、表面活性剂、防垢剂等组成。以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸甲酯(Mac)为单体合成出的聚MA-AA-Mac可作为防垢剂使用，且其防垢性能优良。在合成聚MA-AA-Mac防垢剂的过程中，不同的单体滴加方式对合成出的目标产品的性能存在很大影响，如何确定一种适合的单体滴加方式，显得尤为重要。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点和不足，提供一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，该方法能快速制备出聚MA-AA-Mac防垢剂，且制备过程简单，制备转化率高，大大降低了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物的制备成本，且通过控制合成过程中的单体滴加方式，从而提高了目标产品的防垢性能。本专利技术的目的通过下述技术方案实现:一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，包括步骤:(a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酷；(b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙稀酸甲酯；(c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。所述容器为带有搅拌装置、滴液漏斗、温度计和冷凝装置的四颈瓶。所述三个滴液漏斗分别装入丙烯酸溶液、丙烯酸甲酯和过硫酸铵溶液。自然冷却至室温。所述单体滴加方式分别为:丙烯酸甲酯一次性加入，丙烯酸滴加；丙烯酸甲酯、丙烯酸同时滴加；丙烯酸甲酯、丙烯酸交替滴加。综上所述，本专利技术的有益效果是:能快速制备出聚MA-AA-Mac防垢剂，且制备过程简单，制备转化率高，大大降低了马来酸酐-丙烯酸-丙烯酸甲酯共聚物的制备成本，且通过控制合成过程中的单体滴加方式，从而提高了目标产品的防垢性能。【专利附图】【附图说明】图1为单体滴加方式对防垢率的影响示意图。【具体实施方式】下面结合实施例，对本专利技术作进一步的详细说明，但本专利技术的实施方式不仅限于此。实施例:本专利技术涉及的一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，包括步骤:(a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酷；(b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙稀酸甲酯；(c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。所述容器为带有搅拌装置、滴液漏斗、温度计和冷凝装置的四颈瓶。所述三个滴液漏斗分别装入丙烯酸溶液、丙烯酸甲酯和过硫酸铵溶液。自然冷却至室温。所述单体滴加方式分别为:丙烯酸甲酯一次性加入，丙烯酸滴加；丙烯酸甲酯、丙烯酸同时滴加；丙烯酸甲酯、丙烯酸交替滴加。为了得到最佳的单体滴加方式，本专利技术做了不同的单体滴加方式对合成出的目标产品的防垢性能的影响实验，结果如图1所示，图1中I为丙烯酸甲酯一次性加入，丙烯酸滴加为丙烯酸甲酯、丙烯酸同时滴加；iii为丙烯酸甲酯、丙烯酸交替滴加，由图1可知:当采用丙烯酸甲酯一次性加入，丙烯酸滴加和丙烯酸甲酯、丙烯酸同时滴加的方式时，其共聚物的防垢性能都较差，而采用丙烯酸甲酯、丙烯酸交替滴加所得共聚物的防垢性能优良，这说明聚合物的滴加方式对聚合物的结垢组成有很大的影响。这是由于当丙烯酸甲酯一次性加入，丙烯酸滴加时，由于丙烯酸甲酯的竟聚率较马来酸酐的高，所以丙烯酸甲酯先发生自聚然后才和马来酸酐丙烯酸发生聚合，生成的产物是嵌段共聚物；丙烯酸甲酯和丙烯酸一起滴加时，丙烯酸和丙烯酸甲酯的浓度相当，由于丙烯酸的竟聚率比较高，故开始时丙烯酸先与马来酸酐发生聚合，然后才和丙烯酸甲酯发生共聚，生成的产物可能是无规共聚物；丙烯酸和丙烯酸甲酯交替滴加时，三种单体的聚合几率相当，生成的产物可能是交替共聚物。故确定单体加料方式为:马来酸酐直接加入，丙烯酸和丙烯酸甲酯相互交替滴加。以上所述，仅是本专利技术的较佳实施例，并非对本专利技术做任何形式上的限制，凡是依据本专利技术的技术实质，对以上实施例所作的任何简单修改、等同变化，均落入本专利技术的保护范围之内。`【权利要求】1.一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，其特征在于，包括步骤: (a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯； (b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯； (c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。2.根据权利要求1所述的一种聚MA-AA-Mac防垢剂的合成工艺，其特征在于，所述容器为带有搅拌装置、滴液漏斗、温度计和冷凝装置的四颈瓶。3.根据权利要求2所述本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种聚MA?AA?Mac防垢剂的合成工艺，其特征在于，包括步骤：(a)首先，按一定配比分别配制一定浓度的马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(b)然后，在不同的容器中采取不同的单体滴加方式加入马来酸酐溶液、丙烯酸溶液和丙烯酸甲酯；(c)然后启动搅拌和升温装置，保持恒温搅拌反应一段时间后停止，自然冷却，即得目标产物。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：谭勇，
申请(专利权)人：谭勇，
类型：发明
国别省市：
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