一种邻甲氧基苯腈的制备方法技术

本发明专利技术涉及邻甲氧基苯腈的制备技术领域，尤其是涉及一种邻甲氧基苯腈的制备方法，将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，减压蒸出产品。本发明专利技术提供的一种邻甲氧基苯腈的制备方法，以邻氯苯腈与甲醇钠反应，合成邻甲氧基苯腈的方法，避免了使用氰化物，降低危险性。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及邻甲氧基苯腈的制备
，尤其是涉及，将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，减压蒸出产品。本专利技术提供的，以邻氯苯腈与甲醇钠反应，合成邻甲氧基苯腈的方法，避免了使用氰化物，降低危险性。【专利说明】
本专利技术涉及邻甲氧基苯腈的制备
，尤其是涉及。
技术介绍
邻甲氧基苯腈常用作医药中间体，而现有技术中对制备邻甲氧基苯腈的方法研究较少，且一般制备邻甲氧基苯腈需要用到氰化物，危险系数高，对一线生产人员的人身安全存在巨大隐患，避免使用氰化物是本领域亟待解决的问题。
技术实现思路
本专利技术提供了，以邻氯苯腈与甲醇钠反应，合成邻甲氧基苯腈的方法，避免了使用氰化物，降低危险性。本专利技术解决其技术问题所采用的技术方案是:，制备步骤如下:将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，减压蒸出产品。具体地，将200g邻氯苯腈，310g质量分数为28%的甲醇钠甲醇溶液，加入1000mL带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸除甲醇至温度为95-100°C，邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用200mL 二氯乙烷萃取，与油层合并，干燥，常压回收二氯乙烷，再减压蒸馏得产品178g，收率92%，含量99.2%。本专利技术的有益效果是，本专利技术提供的，以邻氯苯腈与甲醇钠反应，合成邻甲氧基苯腈的方法，避免了使用氰化物，降低危险性。【专利附图】【附图说明】下面结合附图和实施例对本专利技术进一步说明。图1是实施例1合成的邻甲氧基苯腈的核磁谱图；图2是实施例1合成的邻甲氧基苯腈的红外光谱谱图。【具体实施方式】下面结合具体实施例，进一步对本专利技术进行阐述，应理解，引用实施例仅用于说明本专利技术，而不用于限制本专利技术的范围。实施例1将200g邻氯苯腈，3IOg质量分数为28%的甲醇钠甲醇溶液，加入1000mL带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸除甲醇至温度为95-100°C，邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用200mL 二氯乙烷萃取，与油层合并，干燥，常压回收二氯乙烷，再减压蒸馏得产品178g，收率92%，含量99.2%。从图1和图2可以确认实施例最终制得的广品是邻甲氧基苯臆。以上述依据本专利技术的理想实施例为启示，通过上述的说明内容，相关工作人员完全可以在不偏离本项专利技术技术思想的范围内，进行多样的变更以及修改。本项专利技术的技术性范围并不局限于说明书上的内容`，必须要根据权利要求范围来确定其技术性范围。【权利要求】1.，其特征在于制备步骤如下: 将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，减压蒸出产品。2.如权利要求1所述的，其特征在于: 将200g邻氯苯腈，310g质量分数为28%的甲醇钠甲醇溶液，加入1000mL带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸除甲醇至温度为95-100°C，邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用200mL 二氯乙烷萃取，与油层合并，干燥，常压回收二氯乙烷，再减压蒸馏得产品178 g，收率92%，含量99.2%。【文档编号】C07C255/54GK103804235SQ201410058806【公开日】2014年5月21日 申请日期:2014年2月20日 优先权日:2014年2月20日 【专利技术者】徐小虎 申请人:常州市正锋光电新材料有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种邻甲氧基苯腈的制备方法，其特征在于制备步骤如下：将邻氯苯腈、甲醇钠甲醇溶液加入带有搅拌器、温度计、常压蒸馏装置的四口烧瓶中，加热常压蒸馏至邻氯苯腈反应完，倒入水中，分出油层，水层用二氯乙烷萃取，蒸除二氯乙烷，减压蒸出产品。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：徐小虎，
申请(专利权)人：常州市正锋光电新材料有限公司，
类型：发明
国别省市：