本发明专利技术公开了一种氧化铝干胶的制备方法。该方法包括：在含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液并流成胶的过程中，同时并流加入添加剂和有机模板剂，控制适宜的反应条件进行成胶，然后加入碱性溶液调节pH值，再经过滤，洗涤，干燥后得到氧化铝干胶。该方法所得的氧化铝比表面积大、孔容大、孔结构合理，特别适合用作重质油加氢处理催化剂的载体组分，尤其适用于渣油加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了。该方法包括：在含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液并流成胶的过程中，同时并流加入添加剂和有机模板剂，控制适宜的反应条件进行成胶，然后加入碱性溶液调节pH值，再经过滤，洗涤，干燥后得到氧化铝干胶。该方法所得的氧化铝比表面积大、孔容大、孔结构合理，特别适合用作重质油加氢处理催化剂的载体组分，尤其适用于渣油加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。【专利说明】
本专利技术涉及，尤其是用于重渣油加氢处理催化剂的载体组分。
技术介绍
氧化铝是最常用的工业原料之一，在催化剂、陶瓷、耐火材料等领域有着重要作用。由于氧化铝具有良好的机械强度、热稳定性，可调变的酸性质以及孔结构，因此作为催化剂载体被广泛应用在催化领域。目前世界对加氢技术的重视使得催化剂市场对加氢催化剂的需求不断增加。目前应用最广泛的加氢催化剂通常为负载型催化剂，其载体一般为氧化铝及由其衍生的复合载体，如Ti02-Al203、Si02-Al203等，或者在氧化铝载体中添加一些助剂进行改性，如磷、硼、氟等。随着人们对加氢催化剂的深入研究，对催化剂的载体性能的重要性也有了新的认识，载体的孔结构(比表面积、孔容和孔径分布)不仅对活性组分的分散度有着重要影响，且直接关系到反应过程中的扩散和传质，孔径大小和孔形会影响反应物、产物的内扩散速度，从而影响催化剂的活性和选择性。尤其对于渣油加氢处理反应过程来说，渣油分子因分子尺寸大、粘度高等特点，渣油分子在催化剂孔道中受内扩散限制比较严重，因此，要使渣油分子既能有效地在孔道中扩散，又能够充分地进行反应，就需要催化剂具有适宜的孔结构。Y-Al2O3的孔道主要由几部分组成，包括层间孔(粒内孔)、粒间孔(间隙孔)、二次粒子孔和多聚粒子孔。其中粒间孔是提供催化剂孔容、孔径及比表面积最重要的孔，其大小主要取决于拟薄水铝石一次粒子的大小、形状和堆积方式以及二次粒子的形态等因素。而二次粒子孔和多聚粒子孔 对于百纳米级的孔道贡献较大。这些因素与拟薄水铝石的制备条件(如反应和老化的温度、pH值、搅拌速度、停留时间以及洗涤和干燥条件)存在密切关系。由此可见拟薄水铝石粒子的一次粒子及二次粒子的形态和堆积方式等极大地影响着由其制备的氧化铝的孔结构。CN1257754A公开了一种催化剂载体的制备方法，其中采用水玻璃和硫酸铝来制备娃招干胶，制备的载体孔容为0.45、.75mL/g,平均孔径为5~10nm。该成胶方法制备的含娃载体，孔径较小，不适宜用作重油或渣油加氢处理催化剂。CN102039195A公开了一种氧化铝载体制备方法。该方法是采用碳化法制备氧化铝干胶时加入有机扩孔剂和消泡剂。该方法提供的氧化铝载体可几孔径虽然达到12~13nm，但其孔容和比表面积均较低。该载体用于重质油加氢处理催化剂时，无法提供更多的反应活性中心。CN102309998A公开了一种氧化铝载体制备方法。该方法是在较低温度下采用pH值摆动法进行成胶，再在高温下老化一段时间。该成胶方法虽然能够制备出具有较大孔径的氧化铝载体，但其小于15nm范围内的孔分布较少。以该氧化铝作为重质油加氢处理催化剂载体制备成催化剂后，其孔结构可能对脱金属反应有利，但不利于脱硫和加氢转化反应。CN1768948A公开了一种氧化铝载体制备方法，其中以偏铝酸钠和硫酸铝溶液为原料，采用并流操作制备氧化铝干胶。该成胶方法制备的氧化铝载体虽然平均孔径大，但是比表面积小，以其作为催化剂载体不利于重质油加氢脱硫以及加氢转化反应。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供了。该方法所得的氧化铝比表面积大、孔容大、孔结构合理，特别适合用作重质油加氢处理催化剂的载体组分，尤其适用于渣油加氢脱硫或加氢转化催化剂的载体组分。本专利技术氧化铝干胶的制备方法，包括: (1)在含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液并流成胶的过程中，同时并流加入添加剂和有机模板剂，调节PH值为6.0-8.0,反应温度为5(Tl00°C，反应时间为3(Tl20min ;所述添加剂为碳原子数为2~4个的醇类，加入量占氧化铝干胶干基重量的0.lwt9T5.0wt% ;所述的有机模板剂为纤维素醚类化合物，加入量为氧化铝干胶干基重量的0.lwt9T5.0wt% ； (2)向步骤(1)所得的产物中加入碱性溶液，调节pH值为7.5~10.0，反应温度为600C~100°C，反应时间为30~120min ； (3)将步骤(2)所得的浆液过滤，滤饼经洗涤，干燥后得到氧化铝干胶。本专利技术方法中，步骤(2 )所得浆液经老化步骤，所述老化是指在搅拌或静止状态下使溶液保持一定的时间，老化温度为60-l00°C，优选8(T95°C，更优选85、0°C，老化时间为10~120min,优选 15~60 min,更优选 20~40min。 步骤(1)中，含铝的碱性溶液、含铝的酸性溶液、添加剂以及模板剂进行并流成胶反应，调节pH值优选为6.5^8.0，控制成胶温度至少50°C，优选5(T95°C，反应时间优选为4(Tl00min，更优选6(T80min。其中，添加剂和有机模板剂可以分别单独加入，也可以将两者混合后加入，也可以将两者加到含铝的碱性溶液或含铝的酸性溶液中加入，优选将添加剂和有机模板剂混合后加入；添加剂和有机模板剂分别单独加入或两者混合后加入时，最好以水溶液的形式加入，水溶液中添加剂的浓度为0.5^60g/L,有机模板剂的浓度为0.5飞Og/L。所述含铝的酸性溶液，优选硫酸铝、硝酸铝、氯化铝等的一种或几种的溶液，更为优选硫酸铝溶液。含铝的酸性溶液的浓度为2(T80gAl203/L。所述含铝的碱性溶液，优选偏铝酸钠、偏铝酸钾或它们的混合物的溶液，更为优选偏铝酸钠溶液。含铝的碱性溶液的浓度为10(T200gAl203/L。所述添加剂为碳原子数为2~4个的醇类，如乙醇、异丙醇、丙醇、丙二醇中的一种或多种，优选乙醇和异丙醇。所述模板剂为纤维素醚类化合物，包括甲基纤维素(MC)、乙基纤维素(EC)、羟甲基纤维素(HMC)、羟乙基纤维素(HEC)、羟丙基纤维素(HPC)、乙基甲基纤维素(EMC)、羟乙基甲基纤维素(HEMC)、羟丙基甲基纤维素(HPMC)、羧甲基羟甲基纤维素(CMHMC)中的一种或几种，优选甲基纤维素和羟丙基甲基纤维素。步骤(2 )中，所述碱性溶液为氢氧化钠、碳酸钠、碳酸氢钠、碳酸铵、碳酸氢铵、氢氧化钾、氨水中的一种或多种的溶液，优选碳酸钠溶液。步骤(2)调节pH值为7.5^10.0，反应温度为60°C ^lOO0C, pH值优选8.(T9.0,更优选8.2^8.8，反应温度优选7(T95°C，更优选8(T90°C，反应时间为 3(Tl20min，优选 5(T90min，更优选 6(T80min。步骤(3)中，所述的洗涤一般采用去离子水洗涤至中性，所述的干燥条件:10(Tl50°C干燥2~6小时，优选11(T130°C，干燥4~6小时。本专利技术方法制备的氧化铝干胶经50(T95(TC焙烧2飞小时得到氧化铝，其性质如下:孔容为0.75^1.10mL/g,比表面积为20(T400m2/g,孔分布如下:孔直径< 8nm的孔的孔容占总孔容的15%以下，孔直径为8~15nm的孔的孔容占总孔容的40%~60%，孔直径> 15nm的孔的孔容占总孔本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氧化铝干胶的制备方法，包括：（1）在含铝的碱性溶液和含铝的酸性溶液并流成胶的过程中，同时并流加入添加剂和有机模板剂，调节pH值为6.0~8.0，反应温度为50~100℃，反应时间为30~120min；所述添加剂为碳原子数为2~4个的醇类，加入量占氧化铝干胶干基重量的0.1wt%~5.0wt%；所述的有机模板剂为纤维素醚类化合物，加入量为氧化铝干胶干基重量的0.1wt%~5.0wt%；（2）向步骤（1）所得的产物中加入碱性溶液，调节pH值为7.5~10.0，反应温度为60℃~100℃，反应时间为30~120min；（3）将步骤（2）所得的浆液过滤，滤饼经洗涤，干燥后得到氧化铝干胶。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张成，刘立军，王永林，杨刚，袁胜华，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：
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