一种复方益母胶囊及其制备方法技术

本发明专利技术涉及一种复方益母胶囊，其包含如下四味药材：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g。本发明专利技术还公开了一种制备复方益母胶囊的方法。本发明专利技术制备方法优化了益母草胶囊的制备工艺参数，通过控制温度、乙醇回流时间等，提高了益母草胶囊的功效，充分发挥了各中药成分的药效，具有广阔的应用前景。

【技术实现步骤摘要】
一种复方益母胶囊及其制备方法
本专利技术属于制药
，具体涉及一种复方益母胶囊及其制备方法。
技术介绍
月经不调或痛经是泛指各种原因引起的月经改变，很多原因可引起月经不调，如内分泌失调或自身某些疾病都可能引起月经不调，还有一些不良习惯如作息时间小规律、贪凉、劳累过度、过度节食、嗜好烟酒、情绪异常，压力大等，服用某些药物也可引起月经不调。近年来，随着现代社会中生活节奏快，工作压力大，容易造成女性焦虑、抑郁、烦躁，女性以血为主，而血又随气行，由于情绪的变化所引发的月经不调。月经不调的症状有以下几点，一、月经过多，出血有周期性，常伴有经期延长。二、月经周期缩短，月经量多。三、不规则出血。其中不管哪一种，都可由于长期月经过多或不规则出血，导致失血性贫血，出现头晕、乏力、心慌、气急等现象。当前西药治疗主要是一般止血措施，不能根本上从调节内分泌入手，且伤身体，易复发，副作用明显。目前，市场上出现了一些以中草药为主的治疗药物，例如山东翔宇制药的益母草胶囊，其克服了西药带来的一些副作用，但是也存在疗效还不够理想，治愈率低，易复发，工艺较粗等缺陷。如何进一步优化益母草胶囊的生产工艺，使其效果更佳，是现有技术亟待解决的技术问题。
技术实现思路
为了克服现有技术益母草胶囊存在的缺陷，我们经过多年的研究，优化了其制备工艺，选择合适的中药与其进行配伍，最大限度发挥各组分的功效，开发出了一种治疗效果甚佳的复方益母胶囊。本专利技术提供的技术方案是：一种复方益母胶囊，其包含如下四味药材：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g。本专利技术复方益母胶囊优选还包括：桑叶89g、藏红花62g、蒲公英36g。本专利技术复方益母胶囊的制备方法通过如下步骤进行：取益母草1084g加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液合并，滤过，滤液浓缩，浓缩膏在60℃时测得相对密度为1.12-1.14g/ml，浓缩过程控制温度为75-95℃，浓缩膏中加入乙醇，使乙醇的含量为60％(体积分数)，搅匀，4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇后，得到益母草浓缩液备用；取其他中药原料混合，用70％乙醇(体积分数)加热回流3小时，温度控制在80-90℃，滤过，滤液回收乙醇，与上述益母草浓缩液合并，浓缩，浓缩膏在60℃时测得相对密度为1.30-1.35，浓缩过程控制温度为60℃，浓缩膏中加入辅料适量，搅匀，烘干，粉碎，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。服用方式：口服，一次5粒，一日2次，每粒装0.42g，7天为一疗程。本专利技术取得的有益效果：本专利技术优化了益母草胶囊的制备工艺参数，通过控制温度、乙醇回流时间等，大大提高了益母草胶囊的功效，最大限度地发挥了各中药成分的药效；本专利技术较本专利技术先前生产的复方益母胶囊相对，工艺复杂程度相当，但是治疗效果更佳；本专利技术通过多次试验摸索，选择了添加了桑叶、藏红花以及蒲公英等三味中药，其能够与其他四味中药协同配合，最大限度地发挥各自的功效，取得了较佳的治疗效果，可以有效地治疗月经不调、痛经以及经血不畅等。具体实施方式以下将采用具体实施例的方式对本专利技术进行进一步的解释，但是其不能看作是对本专利技术创新精神的限制。实施例1一种复方益母胶囊，其包含如下四味药材：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g；该复方益母胶囊的制备方法按照如下步骤进行：取益母草1084g加水煎煮二次，第一次3小时收集煎液，第二次2小时收集煎液，合并两次煎煮的煎液，滤过，滤液浓缩，浓缩过程控制温度为75-95℃，浓缩膏控制在相对密度为1.12-1.14g/ml(在60℃时测得)，然后在浓缩膏中加入乙醇，使乙醇的含量为60％，搅匀，4℃冷藏24小时，滤过收集滤液，最后从滤液回收乙醇，获得益母草浓缩液备用；取当归544g、川芎272g以及木香100g，用70％乙醇加热回流3小时，温度控制在80-90℃，滤过，滤液回收乙醇，然后与上述益母草浓缩液合并，浓缩，浓缩膏在60℃时测得相对密度为1.30-1.35g/ml，浓缩过程控制温度为60℃，浓缩膏中加入辅料适量，搅匀，烘干，粉碎，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。口服，一次5粒，一日2次，每粒装0.42g，7天为一疗程。实施例2一种复方益母胶囊，其包含如下七味药材：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g、桑叶89g、藏红花62g、蒲公英36g；该复方益母胶囊的制备方法按照如下步骤进行：取益母草1084g加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液合并，滤过，滤液浓缩，浓缩膏在60℃时测得相对密度为1.12-1.14g/ml，浓缩过程控制温度为75-95℃，浓缩膏中加入乙醇，使乙醇的含量为60％，搅匀，4℃冷藏24小时，滤过，滤液回收乙醇后，得到益母草浓缩液备用；取当归544g、川芎272g、木香100g、桑叶89g、藏红花62g以及蒲公英36g，用70％乙醇加热回流3小时，温度控制在80-90℃，滤过，滤液回收乙醇，与上述益母草浓缩液合并，浓缩，浓缩膏在60℃时测得相对密度为1.30-1.35，浓缩过程控制温度为60℃，浓缩膏中加入辅料适量，搅匀，烘干，粉碎，过筛，装入胶囊，制成1000粒，即得。口服，一次5粒，一日2次，每粒装0.42g，7天为一疗程。实施例3镇痛实验动物试验：昆明种雌性小鼠80只，体重18～22g。随机分为空白对照组(蒸馏水，20ml/kg)，对照药物组：市售益母草胶囊(南通华山药业有限公司生产)(0.5g/kg)，实施例1药物组(0.5g/kg)，实施例2药物组(0.5g/kg)，每组动物数20只。各组小鼠灌胃给药后30min，每鼠腹腔注射0.65％冰醋酸，每只0.2ml，观察注射冰醋酸后15min内各鼠平均扭体次数。试验结果如下：表1本专利技术药物对小鼠镇痛试验组别小鼠数目(只)平均扭体次数(30min)生理盐水组2038.65对照药物组2012.76实施例1药物组209.89实施例2药物组207.48结论：本专利技术实施例1和2药物组对醋酸所致小鼠扭体具有明显的抑制作用，与空白对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；本专利技术实施例2药物组治疗效果优于实施例1药物组和对照药物组(P＜0.05)。实施例4对小鼠全血粘度的影响动物试验：昆明种雌性小鼠80只，体重18～22g。随机分为空白对照组(蒸馏水，20ml/kg)，对照药物组：市售益母草胶囊(南通华山药业有限公司生产)(0.5g/kg)，实施例1药物组(0.5g/kg)，实施例2药物组(0.5g/kg)，每组动物数20只。连续给药7天，每日1次，末次给药2h后，心脏取血，加肝素防凝，用粘度计测50S-1，100S-1切速下的全血粘度ηa。试验结果见表2。表2对小鼠全血粘度的影响结论：本专利技术实施例1和2药物组能够明显地降低小鼠全血粘度，与空白对照组相比有极显著性差异(P＜0.01)；本专利技术实施例2药物组治疗效果优于实施例1药物组和对照药物组(P＜0.05)，由此可见，本专利技术实施例2药物组的活血化瘀效果比实施例1和对照药物组的治疗效果好。实施例5临床资料临床病例选择：共选择临床资料共120例，其中：年龄18～30岁50例，31～40岁45例，41～50岁25例；月经先期28例，月经后期35例，月经先后无定期本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种复方益母胶囊，其包含如下四味药材：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g。

【技术特征摘要】
1.一种复方益母胶囊，其由如下药材制备而得：益母草1084g、当归544g、川芎272g、木香100g、桑叶89g、藏红花62g、蒲公英36g；所述胶囊按照如下方法制备：取益母草1084g加水煎煮二次，第一次3小时，第二次2小时，煎液合并，滤过，滤液浓缩，浓缩过程控制温度为75-95℃，控制浓缩膏在60℃时密度为1.12-1.14g/ml，然后往浓缩膏中加入乙醇，使...

【专利技术属性】
技术研发人员：林凡友，
申请(专利权)人：林凡友，
类型：发明
国别省市：