哌嗪类衍生物及其制备方法以及在治疗胰岛素抵抗中的应用技术

本发明专利技术涉及式（Ⅰ）所示的化合物，其中，R1、R2、R7、m、n和L1如权利要求1所定义，并且还提供了制备上述化合物的方法、含有该化合物的药物组合物以及在治疗与胰岛素抵抗综合征相关的疾病的应用。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】

【技术保护点】
一种式（Ⅰ）所示的化合物、该化合物的同分异构体、对映异构体和非对映异构体，以及该化合物与药学上可接受的碱或者酸的加成盐：其中：·R1表示：‑‑C(O)CR3R4CR5R6C(O)OH基团；‑‑C(OH)(H)CR3R4CR5R6C(O)OH基团；或者基团；·n表示0或1；m表示0‑8的整数；·L1表示‑C(O)‑、‑C(O)O‑或‑S(O)2‑基团；·R2表示：‑取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环基团；‑取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，8‑14元的多元碳环基团；‑饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环基团；‑饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8‑14元的杂多环基团；‑‑L2‑碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；‑‑L2‑多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8‑14元的多元碳环；‑‑L2‑杂环基团，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环；‑‑L2‑杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8‑14元的杂多环；或者‑C1‑C5的直链的或支链的烃基；·L2表示C1‑C5的直链的或支链的烷基；·R3、R4、R5和R6表示相同的或者不同的：‑氢原子；‑C1‑C5的直链的或支链的烷基；‑取代或者未取代的，饱和的、部分不饱和的或者芳香的，5元、6元或者7元的碳环基团；或者R3和R4与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的5元、6元或7元的碳环；或者R5和R6与它们连接的碳原子一起形成取代或未取代的5元、6元或7元的碳环；或者·R7表示相同或者不同的：‑C1‑C5的直链的或支链的烷基；‑‑L2‑碳环基团，该碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，5元、6元或7元的碳环；‑‑L2‑多元碳环基团，该多元碳环为取代或者未取代的，饱和的、部分饱和的或者芳香的，8‑14元的多元碳环；‑‑L2‑杂环基团，该杂环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的5元、6元或7元的杂环，该杂原子特别选自氮、氧或硫；或者‑‑L2‑杂多环基团，该杂多环为饱和的、部分不饱和的或者芳香的，取代或者未取代的，含有1个、2个或3个相同或者不同的杂原子的8‑14元的杂多环，该杂原子特别选自氮、氧或硫。...

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：G·莫伊内特，G·巴弗瑞尔，R·纳萨雷特，B·费里尔，
申请(专利权)人：马特波利公司，
类型：发明
国别省市：法国;FR