一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法技术

技术编号:10050443 阅读:148 留言:0更新日期:2014-05-15 21:09
一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:首先将咪唑啉与硫脲混合加入溶剂,在氮气保护环境加热反应得到硫脲基咪唑啉;然后加入对氨基苯磺酸得到咪唑啉衍生物;最后用丙酮或乙醇重结晶得淡黄色固体粉末成品。咪唑啉与硫脲、对氨基苯磺酸反应的摩尔比为1:0.9~1.2:0.8~1.0。溶剂为二甲苯,加入量约为三种原料物质体积的1.0~1.5倍。咪唑啉与硫脲的反应温度为90~110℃。咪唑啉与硫脲的反应时间为1~5h。硫脲基咪唑啉与对氨基苯磺酸的反应温度为110~140℃。硫脲基咪唑啉与对氨基苯磺酸的反应时间为1~3h。该咪唑啉衍生物是由咪唑啉、硫脲、对氨基苯磺酸通过两步反应合成,缓蚀效果好。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种水处理药剂的制备方法,尤其涉及一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法
技术介绍
咪唑啉学名间二氮杂环戊烯,是白色针状固体或白色乳状液体。合成初期,咪唑啉主要应用于印染和纺织业,随着人们对它研究的逐步深入,发现咪唑啉在酸性条件下有十分优良的缓蚀性能,首次作为缓蚀剂使用是在1946年9月,是一种咪唑啉及其盐的碳氧化合物。人们所说的咪唑啉类缓蚀剂是以咪唑啉为中间体经过改性的咪唑啉类衍生物,它是锅炉酸洗、油田水处理过程中常用的一种缓蚀剂。在美国各油田使用的有机缓蚀剂以咪唑啉类物质为最多。咪唑啉类缓蚀剂具有极性基团的中心原子N、O、S等有未共用的孤对电子,而金属表面存在空的d轨道时,中心电子的孤对电子就会与金属中的空d轨道相互作用形成配位键,使缓蚀剂分子吸附于金属表面形成一层致密的化学膜。一般的咪唑啉类物质就是这种供电子型缓蚀剂。现在关于咪唑啉的合成制备工艺已经比较成熟,但是对其衍生物的研究还远没有形成系统,仍停留在实验室合成阶段,没有形成一个具有规模的工业化产业。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种能够进行规模化工业生产、缓蚀效果优良的咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法。为实现上述目的,本专利技术采用的技术方案为:一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:首先咪唑啉与硫脲混合加入溶剂,在氮气保护环境加热反应得到硫脲基咪唑啉;然后加入对氨基苯磺酸得到咪唑啉衍生物;最后用丙酮或乙醇重结晶得淡黄色固体粉末成品。上述的目标产物咪唑啉衍生物具有结构式:其中式中R为C4~17的饱和或不饱和脂肪烃基团或芳香烃基团。上述的咪唑啉与硫脲、对氨基苯磺酸反应的摩尔比为1:0.9~1.2:0.8~1.0。上述的溶剂为二甲苯,加入量约为三种原料物质体积的1.0~1.5倍。上述的咪唑啉与硫脲反应温度为90~110℃。上述的咪唑啉与硫脲的反应时间为1~5h。上述的硫脲基咪唑啉与对氨基苯磺酸反应的温度为110~140℃。上述的硫脲基咪唑啉与对氨基苯磺酸反应的时间为1~3h。该咪唑啉衍生物是由咪唑啉、硫脲、对氨基苯磺酸通过两步反应合成,通过本专利技术所述方法生成的咪唑啉衍生物具有氮二五元环基团、硫脲基团、对氨基苯磺酸基团。本专利技术咪唑啉衍生物具有缓蚀效果好、用量少、制备简单、低毒、对环境污染小等优点,是一种绿色的缓蚀剂;该咪唑啉衍生物缓蚀剂分子具有较好的抗H2S、CO2腐蚀的缓蚀性能,其缓蚀效率>90%,是锅炉用水、循环冷却水及油田注水优良的缓蚀剂。相较传统咪唑啉缓蚀剂,本咪唑啉衍生物缓蚀效率提高30%以上;该咪唑啉衍生物与其它缓蚀阻垢剂复配效果好。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术作进一步描述:实施例1一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:将1mol的1-氨乙基-2-丁基咪唑啉、1.05mol硫脲及350ml二甲苯加入到反应器中,搅拌,加热至90℃,保持温度90~110℃反应1.5h得硫脲基咪唑啉;将上述反应体系提高温度至120℃,加入1.0mol对氨基苯磺酸,保持温度110~140℃反应1h,得黄色粘稠液体即为目标产物;将上述所得产物用乙醇重结晶,离心干燥得淡黄色固体粉末即为本专利技术所述咪唑啉衍生物。实施例2一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:将1mol的1-氨乙基-2-己基咪唑啉、1.08mol硫脲及350ml二甲苯加入到反应器中,搅拌,加热至95℃,保持温度90~110℃反应2.0h得硫脲基咪唑啉;将上述反应体系提高温度至120℃,加入1.0mol对氨基苯磺酸,保持温度110~140℃反应1h,得黄色粘稠液体即为目标产物;将上述所得产物用乙醇重结晶,离心干燥得淡黄色固体粉末即为本专利技术所述咪唑啉衍生物。实施例3一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:将1mol的1-氨乙基-2-苯乙基咪唑啉、1.08mol硫脲及380ml二甲苯加入到反应器中,搅拌,加热至100℃,保持温度90~110℃反应2.5h得硫脲基咪唑啉;将上述反应体系提高温度至120℃,加入0.95mol对氨基苯磺酸,保持温度110~140℃反应1.5h,得黄色粘稠液体即为目标产物;将上述所得产物用丙酮重结晶,离心干燥得淡黄色固体粉末即为本专利技术所述咪唑啉衍生物。实施例4一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,操作步骤是:将1mol的1-氨乙基-2-月桂基咪唑啉、1.1mol硫脲及380ml二甲苯加入到反应器中,搅拌,加热至100℃,保持温度90~110℃反应2.5h得硫脲基咪唑啉;将上述反应体系提高温度至120℃,加入0.95mol对氨基苯磺酸,保持温度110~140℃反应2.0h,得黄色粘稠液体即为目标产物;将上述所得产物用丙酮重结晶,离心干燥得淡黄色固体粉末即为本专利技术所述咪唑啉衍生物。上面所述的实施例仅仅是对本专利技术的优选实施方式进行描述,并非对本专利技术的构思和范围进行限定,在不脱离本专利技术设计构思的前提下,本领域中普通工程技术人员对本专利技术的技术方案作出的各种变型和改进,均应落入本专利技术的保护范围,本专利技术请求保护的
技术实现思路
,已经全部记载在权利要求书中。本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,其特征是,操作步骤为:首先将咪唑啉与硫脲混合加入溶剂,在氮气保护环境加热反应得到硫脲基咪唑啉;然后加入对氨基苯磺酸得到目标产物;最后用丙酮或乙醇重结晶得淡黄色固体粉末成品。
2.根据权利要求1所述的一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,其特征是:所述产物咪唑啉衍生物的结构式为:

3.根据权利要求2所述的一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,其特征是:所述产物咪唑啉衍生物的结构式中R为C4~17的饱和或不饱和脂肪烃基团或芳香烃基团。
4.根据权利要求1所述的一种咪唑啉衍生物缓蚀剂的制备方法,其特征是:所述咪唑啉与硫脲、对氨基苯磺酸反应的摩尔比为1:0.9~1.2:0.8~1.0。
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【专利技术属性】
技术研发人员:程终发张秀华李鹏飞万振涛刘全华齐晓婧
申请(专利权)人:山东省泰和水处理有限公司
类型:发明
国别省市:

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