本发明专利技术涉及一种加氢裂化装置开工方法。在加氢裂化装置反应区内装填氧化型加氢催化剂，开工过程首先加热循环气体至（150~225）±15℃，引入硫化剂，并在230±15℃恒温硫化，继续升温至370±20℃，并恒温硫化。催化剂硫化结束后将温度降至150±15℃时引入低氮开工油，将温度升至210±20℃引入含氮轻馏分油，温度升至290±15℃或以上时，换入含氮重馏分油，温度至320±15℃时，分步换进原料油，转入正常生产。与现有技术相比，本发明专利技术方法以含氮馏分油代替无水液氨，开工过程平稳。?
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于炼油技术的加工方法，特别是涉及加氢裂化装置湿法开工方法。
技术介绍
随着全球范围内环保法规日益严格，对清洁轻质清洁燃料的需求量越来越多，加氢技术是生产清洁产品的有效手段，因此加氢装置已经成为炼油厂的标准配置，炼油企业中的加氢装置不断增多。加氢裂化技术是加氢技术中的一种，是将重质馏分油加工为清洁产品的重要手段之一，加氢裂化技术一般以减压馏分油或相近馏分油为原料，生产高质量的石脑油、航煤和柴油，同时加氢裂化尾油也是优质的蒸气裂解制乙烯原料和异构脱蜡制润滑油基础油原料。加氢裂化技术使用的催化剂为双功能催化剂，包括裂化功能和加氢功能，裂化功能通常由分子筛提供，目前使用较为广泛的为Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛，以及复合分子筛等。其加氢性能来自于活性金属，活性金属通常分为贵金属和非贵金属两种，最主要的是非贵金属，主要包括ⅥB和Ⅷ族金属（如Mo、W、Ni和Co等）元素，商品加氢催化剂中这些金属通常是以氧化态的形式存在。由于氧化态金属和金属原子的加氢性能较低，只有将其转化为硫化态才具有较高的加氢性能，因此为了使加氢催化剂的性能达到最佳，需要在使用前对催化剂进行硫化。因此加氢裂化装置开工过程需要先对催化剂进行预硫化，通常采用干法预硫化方法。加氢裂化装置一般需要在较高温度下运行操作，加氢装置开工过程中，需要将装置在常温下升到较高温度（一般为320℃以上），而在升温过程中既要保证避免加氢裂化催化剂中毒，也要确保不发生过度的加氢裂化反应而导致催化剂床层“飞温”，需要在开工期间使用无水液氨对加氢裂化催化剂进行钝化处理。CN200810010242.3公开了加氢裂化装置开工方法，其中加氢裂化预处理催化剂选用硫化型，加氢裂化催化剂选用氧化型，开工过程使用无水液氨进行催化剂钝化。CN201010222031.3公开了一种加氢裂化装置开工方法，其中加氢裂化预处理催化剂选用二类活性中心型，加氢裂化催化剂选用氧化型，低温时使用湿法硫化开工方法，高温时使用干法硫化方法，开工过程复杂，且需要使用无水液氨进行催化剂钝化。对于使用氧化型催化剂的加氢裂化装置开工，首先要完成催化剂的干法预硫化过程，催化剂由氧化态转化为硫化态，使得催化剂具有较高的活性，催化剂硫化结束后降温引入低氮开工油，在温度达到一定温度时要引入无水液氨进行催化剂钝化，避免加氢裂化催化剂初活性太高而导致开工油发生加氢裂化反应，并实现平稳切换原料油等开工过程。
技术实现思路
针对现有技术的不足，本专利技术提供一种加氢裂化装置开工方法，使用含氮馏分油代替无水液氨，并实现平稳开工操作。本专利技术加氢裂化装置湿法开工方法包括如下步骤：（a）加氢裂化装置使用的催化剂选用氧化型加氢裂化催化剂；（b）开工过程首先进行干法预硫化； （c）催化剂干法预硫化结束后将温度降至150±15℃时引入低氮开工油，升温至210±20℃时引入含氮轻馏分油，继续升温至290±15℃时将含氮轻馏分油换为含氮重馏分油；（d）继续升温至320±15℃或更高温度时，将开工油和含氮重馏分油逐渐更换为原料油，转入正常生产操作。所述的更高温度一般不超过360℃。本专利技术方法步骤（a）中，所说的氧化型加氢催化剂至少含有加氢裂化催化剂，该催化剂的分子筛类型主要包括Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛或者复合型分子筛等广泛用于加氢技术的分子筛中的一种或几种。加氢裂化催化剂可以按本领域现有方法制备，也可以使用商品加氢裂化催化剂。反应物料通过加氢裂化催化剂之前，一般需要通过加氢精制催化剂（或加氢处理催化剂），进行脱硫脱氮等反应。本专利技术方法步骤（b）中，干法预硫化过程为：首先加热循环氢至（150~225）±15℃，引入硫化剂，并在230±15℃恒温硫化，继续升温至370±20℃恒温硫化。循环氢是开工过程中富含氢气的高压气体，氢气纯度不小于50%（体积），优选不小于60%（体积），最好不小于70%（体积）。通过加热循环氢，将催化剂床层的温度升高。硫化剂为硫化氢或在开工条件下可以转化为硫化氢的含硫化合物，如CS2、DMDS（二甲基二硫醚）、SulfrZol? 54（C8H18S4），二乙基二硫醚，二丙基二硫醚等物质。硫化剂的用量按循环氢中硫化氢浓度控制，一般按循环氢中硫化氢浓度为500～20000μL/L控制硫化剂加入量，最大硫化氢浓度不超过80000μL/L。本专利技术方法步骤（b）中，230±15℃时的恒温时间为3～24小时，优选为6～12小时；370±20℃时的恒温时间为3～24小时，优选为6～12小时。步骤（b）属于常规氧化态加氢裂化催化剂干法预硫化的操作过程，是本领域技术人员熟知的。本专利技术方法步骤（c）中，加氢装置开工时使用的低氮开工油是富含饱和烃的石油馏分，如直馏航煤、直馏柴油等，也可以为经过深度加氢精制得到的航煤、柴油，或者加氢裂化得到的航煤、柴油等，要求开工油中氮含量不大于200μg/g，优选不大于100μg/g。氢油体积比一般为100:1～2000:1。液时体空速一般为0.1～10h-1。低氮开工油全部或部分循环使用，优选采用热油循环方式，即从反应器排出的低氮开工油不经冷却进行气液分离，液相循环使用，气相冷却后经循环氢压缩机循环使用。本专利技术方法步骤（c）中，所说的含氮轻馏分油是指干点不大于320℃，优选不大于300℃的馏分油，氮含量通常不低于200μg/g，优选不低于400μg/g。氮含量通常不大于1000μg/g，优选不大于800μg/g。如直馏环烷基石油的航煤馏分或轻柴油馏分，焦化航煤馏分或轻柴油馏分，煤焦油轻质馏分油、煤直接液化油的轻质馏分油等。本专利技术方法步骤（c）中，所说的含氮重馏分油是指馏分范围在220~400℃的任意馏分油，优选230~380℃范围内的任意馏分油，氮含量为不小于600μg/g，优选不小于800μg/g，氮含量上限可以不需限制，一般可以在8000μg/g以下。含氮重馏分油如直馏环烷基石油的柴油馏分，焦化柴油馏分，煤焦油的柴油馏分、煤直接液化油的柴油馏分油等。本专利技术方法步骤（c）中，含氮轻馏分油以重量计占低氮开工油重量的10%～50%，优选15%～35%。引入含氮轻馏分油的总重量以引入的含氮轻馏分油中总氮量占加氢裂化催化剂总重量的0.5%~10%计。本专利技术方法步骤（c）中，含氮重馏分油以重量计占低氮开工油重量的15%～80%，优选为20%～40%。引入含氮重馏分油的总重量以比引入的含氮轻馏分油总重量多30%~60%。本专利技术方法步骤（d）中，硫化过程结束后，分2～6次逐步增加反应器进料中原料油比例换进原料油，该过程是本领域技术人员熟知的。如具体可以分别按照25%原料油（进料中为25质量%为原料油，75质量%为开工油，下同），50%原料油，75%原料油和100%原料油分步换进原料油，换进每一种原料油时一般间隔2小时以上。调整反应温度达到产品的要求，最后换进100%原料油。对于加氢裂化工艺来说，原料油一般为重质馏分油，如劣质柴油馏分油，减本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种加氢裂化装置开工方法，其特征在于包括如下步骤：
（a）加氢裂化装置使用的催化剂选用氧化型加氢裂化催化剂；
（b）开工过程首先进行干法预硫化；
（c）催化剂干法预硫化结束后将温度降至150±15℃时引入低氮开工油，升温至210±20℃时引入含氮轻馏分油，继续升温至290±15℃时将含氮轻馏分油换为含氮重馏分油；
（d）继续升温至320±15℃或更高温度时，将开工油和含氮重馏分油逐渐更换为原料油，转入正常生产操作。
2.所述的最高温度一般不超过360℃
根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（a）中，加氢催化剂包括加氢裂化催化剂，其分子筛包括Y型分子筛、Beta型分子筛、ZSM系列分子筛、MCM系列分子筛等或者复合型分子筛中的一种或几种。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（b）中，循环氢是开工过程中富含氢气的高压气体，氢气体积纯度不小于50%，优选不小于60%，最好不小于70%。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于干法硫化过程为：首先加热循环氢至（150~225）±15℃，引入硫化剂，并在230±15℃恒温硫化，继续升温至370±20℃恒温硫化。
5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：硫化剂用量按循环氢中硫化氢浓度为500～20000μL/L控制加入量，最大硫化氢浓度不超过80000μL/L。
6.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：230±15℃时的恒温时间为3～24小时，优选为6～12小时；370±20℃时的恒温时间为3～24小时，优选为6～12小时。
7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：步骤（c）中，加氢装置开工时使用的低氮开工油是富含饱和烃的石油馏分，要求开工油中氮含量不大于200μg/g，优选不大于100μg/g。
8.根据权利要求7所述的方法，其特...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘涛，韩照明，李长岭，冷冬，葛培忠，王军，张彦杰，孙廷阁，唐军，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司抚顺石油化工研究院，
类型：发明
国别省市：
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