本发明专利技术公开了一种氧化石墨烯化学修饰无机填料的方法及所得产品，步骤为：将无机填料进行表面羟基化处理和硅烷偶联剂处理；将氧化石墨烯溶液用MES缓冲溶液维持pH在5.8-6.0，依次加入EDC和NHS，超声处理1~3h，再加入处理后的无机填料，室温下进行酰胺化反应；反应后过滤、洗涤、干燥，得氧化石墨烯修饰无机填料。本发明专利技术还公开了采用该产品制备无机填料/环氧树脂复合材料的方法。本发明专利技术工艺流程简单，环保，采用化学修饰的方法将GO连接到无机填料表面，使GO与无机粒子之间产生牢固的共价键结合，增强了无机填料与聚合物之间的界面粘合性和机械强度，为无机填料表面的改性和高性能复合材料的制备提供了一个新的思路。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种对无机填料表面进行处理的方法，具体涉及一种采用氧化石墨烯对玻璃纤维和空心玻璃微珠进行化学修饰的方法，以及该方法所得的产品及使用修饰后的无机填料制备界面性能优良的聚合物基复合材料的方法，属于新材料
技术介绍
无机填料填充聚合物复合材料是一类重要的复合材料，在航空航天、汽车工业及体育等领域有着广泛的应用。影响无机填料填充聚合物复合材料性能的因素很多，其中界面粘结效果是最重要的因素之一。界面是增强相和基体相之间连接的纽带，也是应力及其它信息传递的桥梁。因此在无机填料填充聚合物复合材料的研究领域中，改进界面相容性一直是人们关注的焦点。玻璃纤维、空心玻璃微珠是两种常用的聚合物基复合材料的填充材料。玻璃纤维增强聚合物俗称玻璃钢，具有重要的应用价值，然而玻璃纤维与聚合物亲和性较差，复合时难以形成有效的界面粘结，这些缺点导致玻璃纤维与基体聚合物的界面粘结性较差，影响了复合材料的性能。对玻璃纤维的表面进行改性处理是解决这一问题的有效方法。空心玻璃微珠具有质量轻、化学稳定性和热稳定性好等特点，用其填充聚合物可以有效降低材料的密度。这类轻质耐压的材料已经成为发展现代深潜技术的重要组成部分。但是，这类复合材料也存在着空心玻璃微珠与聚合物的相容性较差的缺陷。因此，必须对玻璃微珠表面进行改性，以改善其表面的物理化学特性，增强其与聚合物的相容性和在聚合物中的分散性，以提高材料的机械强度及综合性能。目前，用以改善无机填料与聚合物基体界面相容性的经典方法包括：偶联剂处理改性、原位聚合、等离子体处理后聚合改性、原位接枝高分子等。偶联剂处理改性简单易行，对于不同基体采用不同结构的偶联剂，但是效果一般。其它改性方法工艺较为复杂，常受到设备、反应条件等的约束，且后处理困难，不易于实施。石墨烯是目前所发现的最薄的二维材料，近年来倍受关注。它是一种由碳原子构成的单层片状结构的新材料，是一种由碳原子以sp2杂化轨道组成六角型呈蜂巢晶格的平面薄膜，只有一个碳原子厚度。石墨烯具有极大的比表面积(2630m2/g)，极其坚硬，具有很好的韧性。氧化石墨烯（GO）是化学法制备石墨烯的中间产物，其主要力学性能与石墨烯几乎没有区别，而且其表面含有羟基、羧基、环氧基等大量的亲水性活性官能团，具有水溶性。同时，活性官能团的存在使其具有一定的化学活性，可以利用化学反应对GO进行功能化或者将GO修饰于其它材料的表面。专利ZL 201110132533.1提供了一种氧化石墨烯或石墨烯与改性无机粒子自组装形成的“核/壳”结构杂化材料，方法为：将偶联剂处理的无机粒子分散在水中，然后加入石墨烯分散液，搅拌即得核壳型的杂化材料，该杂化材料以无机粒子为核，石墨烯在其表面形成一层膜壳。该方法虽然改善了无机填料与聚合物的界面粘结性，但该方法是采用静电吸附的方法将氧化石墨烯吸附到无机填料表面，静电吸附力强度有限，在外力作用下吸附层容易受到破坏，无机填料与聚合物复合材料机械强度提高有限。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种氧化石墨烯化学修饰无机填料的方法，该方法采用化学键将石墨烯修饰到无机填料表面，增加了无机填料与聚合物的亲和性，提高了无机填料/聚合物复合材料的界面粘结性和机械强度。本专利技术的另一目的是提供采用上述方法所得的产品。本专利技术的另一目的是提供采用上述方法所得的产品与聚合物制备复合材料的方法。迄今还未见有利用氧化石墨烯化学修饰法改性无机填料以增强其与聚合物基体界面粘结的文献报道。利用GO对无机填料进行修饰可以实现材料的优势互补，在制备无机填料/聚合物复合材料时，使GO填充于无机填料与基体材料的界面，形成一个韧性界面层，实现改善界面粘结的目的。因为GO与无机填料是化学键结合，强度大，机械强度强，不易破坏。本专利技术通过GO所带的羧基与改性无机填料表面的氨基进行酰胺化反应实现GO对无机填料表面的化学修饰，制得杂化材料，可有效改善填料与基体树脂的亲和力，增强聚合物基复合材料的界面性能和机械强度。另外，由于GO的保护，可以避免由于聚合物基体与空心玻璃微珠的热膨胀系数不同而造成的空心微珠在固化过程中的破碎。本专利技术操作工艺流程简单，制备出的GO/无机填料填充的复合材料性能优异，具有良好的应用前景。具体技术方案如下：一种氧化石墨烯化学修饰无机填料的方法，其特征是包括以下步骤：（1）将无机填料放入浓硫酸和双氧水的混合液中，在90℃下浸泡30min，进行表面羟基化处理，浸泡后水洗，干燥；（2）将步骤（1）的无机填料用硅烷偶联剂进行处理；（3）将氧化石墨烯粉末或氧化石墨烯水溶液加入到pH=5.8-6.0的MES缓冲溶液中，形成混合溶液，加入氧化石墨烯后进一步调整pH保持混合溶液的pH为5.8-6.0，然后向混合溶液中依次加入EDC和NHS，超声处理1~3h；（4）向步骤（3）的溶液中加入经硅烷偶联剂处理后的无机填料，室温下进行酰胺化反应，用氧化石墨烯对无机填料进行修饰；反应后过滤、洗涤、干燥，得氧化石墨烯修饰无机填料。上述方法中，所述无机填料为空心玻璃微珠或玻璃纤维，空心玻璃微珠可以为美国3M公司生产的K46型微珠，玻璃纤维可以为常用的E玻璃纤维。上述方法中，所述硅烷偶联剂是一端带有氨基的硅烷偶联剂，可以为KH540，KH550，KH792中的一种。上述方法中，所述氧化石墨烯的羧基含量为8-12%，优选10-12%。上述方法中，步骤（1）中，浓硫酸浓度为98wt%，双氧水浓度为30wt%；浓硫酸与双氧水的体积比为7:3；无机填料的用量为浓硫酸和双氧水混合液质量的10%。上述方法中，步骤（3）中，EDC与NHS 的用量按照氧化石墨烯中的羧基：EDC：NHS的摩尔比为1:10~20:10~20，优选1:20:15。上述方法中，步骤（3）中，氧化石墨烯在混合溶液中的浓度为0.1~5.0mg/ml。所述混合溶液指氧化石墨烯粉末或氧化石墨烯水溶液加入到MES缓冲溶液中所形成的混合溶液。上述方法中，步骤（3）中，MES缓冲溶液的浓度为1mol/L。上述方法中，步骤（3）中，可以用1mol/L的NaOH溶液调整混合液pH至5.8-6.0。上述方法中，步骤（4）中，无机填料的用量为步骤（3）中溶液质量的5~20%。上述方法中，步骤（4）中，酰胺化反应的时间为24~48h。上述方法中，硅烷偶联剂处理无机填料的步骤为：a.将水与无水乙醇以45:5的质量比配制成溶液，用冰乙酸调节溶液pH=6.0，边搅拌边向溶液中滴加硅烷偶联剂，加至硅烷偶联剂在溶液中的浓度为0.5wt%时停止，继续搅拌1.5h使偶联剂水解；b. 偶联剂水解后，重新调整溶液pH至6.0，然后向其中加入溶液质量10%的无机填料，在60℃下搅拌40min，抽滤，水洗，烘干，即可。上述方法中，氧化石墨烯的制备方法为：a. 室温下，将0.5重量份硝酸钠、1重量份石墨粉和46重量份98wt%浓硫酸在冰浴条件下混合，搅拌30 min，然后再缓慢加入3重量份高锰酸钾本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种氧化石墨烯化学修饰无机填料的方法，其特征是包括以下步骤：（1）将无机填料放入浓硫酸和双氧水的混合液中，在90℃下浸泡30min，进行表面羟基化处理，浸泡后水洗，干燥；（2）将步骤（1）的无机填料用硅烷偶联剂进行处理；（3）将氧化石墨烯粉末或氧化石墨烯水溶液加入到pH=5.8?6.0的MES缓冲溶液中，形成混合溶液，加入氧化石墨烯后进一步调整pH保持混合溶液的pH为5.8?6.0，然后向混合溶液中依次加入EDC和NHS，超声处理1~3h；（4）向步骤（3）的溶液中加入经硅烷偶联剂处理后的无机填料，室温下进行酰胺化反应，用氧化石墨烯对无机填料进行修饰；反应后过滤、洗涤、干燥，得氧化石墨烯修饰无机填料。
【技术特征摘要】
1.一种氧化石墨烯化学修饰无机填料的方法，其特征是包括以下步骤：
（1）将无机填料放入浓硫酸和双氧水的混合液中，在90℃下浸泡30min，进行表面羟基化处理，浸泡后水洗，干燥；
（2）将步骤（1）的无机填料用硅烷偶联剂进行处理；
（3）将氧化石墨烯粉末或氧化石墨烯水溶液加入到pH=5.8-6.0的MES缓冲溶液中，形成混合溶液，加入氧化石墨烯后进一步调整pH保持混合溶液的pH为5.8-6.0，然后向混合溶液中依次加入EDC和NHS，超声处理1~3h；
（4）向步骤（3）的溶液中加入经硅烷偶联剂处理后的无机填料，室温下进行酰胺化反应，用氧化石墨烯对无机填料进行修饰；反应后过滤、洗涤、干燥，得氧化石墨烯修饰无机填料。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征是：所述无机填料为空心玻璃微珠或玻璃纤维；所述硅烷偶联剂是一端带有氨基的硅烷偶联剂；所述氧化石墨烯的羧基含量为8-12%，优选10-12%。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：步骤（3）中，EDC与NHS 的用量按照氧化石墨烯中的羧基：EDC：NHS的摩尔比为1:10~20:10~20，优选1:20:15。
4.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：步骤（3）中，氧化石墨烯在混合溶液中的浓度为0.1~5.0mg/ml；步骤（4）中，无机填料的用量为步骤（3）中溶液质量的5~20%。
5.根据权利要求1或2所述的方法，其特征是：步骤（3）中，MES缓冲溶液的浓度为1mol/L，用1mol/L的NaOH溶液调整混合液pH至5.8-6.0；步骤（4）中，酰胺化反应的时间为24~48h。
6.根据权利要求1所述的方法，其特征是：步骤（1）中，浓硫酸浓度为98wt%，双氧水浓度为30wt%；浓硫酸与双氧水的体积比为7:3；无机填料的用量为浓硫酸和双氧水混合液质量的10%。
7.根据权利要求1所述的方法...
【专利技术属性】
技术研发人员：陈娟，金鑫，赵丹，葛曷一，王翠翠，
申请(专利权)人：济南大学，
类型：发明
国别省市：
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