一种蝴蝶兰专用组织培养培养基制造技术

本发明专利技术提供一种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：苹果汁1.5-1.8g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.5g/L。应用本发明专利技术的培养基进行培养“红龙”品种蝴蝶兰，成活率为97-98%，染菌率为2.0-2.2%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于植物培养
，具体涉及一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基。 
技术介绍
蝴蝶兰又名蝶兰（Phalaenopsis amabilis），兰科（Orchidaceae）蝶兰属(Phalaenopsis)多年生附生草本植物，有着“洋兰皇后”之称的蝴蝶兰，由于其花形如彩蝶飞舞，色彩艳丽，体态轻盈、飘逸，在国内外花卉市场上极受欢迎，一直都是消费者的宠儿。而且蝴蝶兰除了盆栽之外，还特别适宜用作切花，是艺术插花的高档花材。 目前蝴蝶兰工厂化生产常用的方法是用组织培养无性繁殖，即所谓克隆繁殖，具有繁殖快、数量大和小苗品种纯的优点。利用蝴蝶兰花梗侧芽、叶片、茎尖等外植体，经消毒处理后接种到培养基上，可诱导出营养牙或原球茎。再进一步于培养基中进行大量增殖、分化培养，这样就可以培养出大量的植株。通过克隆繁殖的蝴蝶兰苗生长、开花比较整齐一致，可完全保存母株的花色性状。 在原球茎的诱导过程中，不同品种的蝴蝶兰和外植体对最适培养基的选择有所不同。“红龙”品种的蝴蝶兰花梗长，花序排列良好，并且每箭花朵最多可达20多个，花形大，花朵直径最大可达15cm，颜色红颜，完美的符合了国内消费者的要求。 
技术实现思路
本专利技术提供了一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，适用于“红龙”品种蝴蝶兰的培养。 本专利技术提供一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，所述培养基还包括以下组分：苹果汁1.5-1.8g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.5g/L。 优选地，所述培养基中还包括以下组分：椰子汁60-70mg/L。 进一步地，所述培养基中椰子汁为65mg/L。 优选地，所述培养基中蔗糖的浓度为20-22g/L。 应用本专利技术的培养基培养“红龙”品种品种蝴蝶兰，成活率为97-98%，染菌率为2.0-2.2%，培养基褐化程度较MS培养基低10-15%。 具体实施方式以下的实施例便于更好地理解本专利技术，但并不限定本专利技术。下述实施例中的实验方 法，如无特殊说明，均为常规方法。 实施例1 本专利技术提供的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 本专利技术的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： KNO3：1900mg/L； NH4NO3：1650mg/L； KH2PO4：170mg/L； MgSO4·7H2O：370mg/L； CaCl2·2H2O：440mg/L； KI：0.83mg/L； H3BO3：6.2mg/L； MnSO4·4H2O：22.3mg/L； ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； CuSO4·5H2O：0.025mg/L； CoCl2·6H2O：0.025mg/L； Na2·EDTA：37.25mg/L； FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 肌醇：100mg/L； 甘氨酸：2mg/L； 盐酸硫胺素：0.1mg/L； 盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 烟酸：0.5mg/L； 蔗糖：30g/L； 苹果汁：1.6g/L； 聚乙烯吡咯烷酮：1.2g/L； 琼脂：7g/L。 实施例2 本专利技术提供的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 本专利技术的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： KNO3：1900mg/L； NH4NO3：1650mg/L； KH2PO4：170mg/L； MgSO4·7H2O：370mg/L； CaCl2·2H2O：440mg/L； KI：0.83mg/L； H3BO3：6.2mg/L； MnSO4·4H2O：22.3mg/L； ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； CuSO4·5H2O：0.025mg/L； CoCl2·6H2O：0.025mg/L； Na2·EDTA：37.25mg/L； FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 肌醇：100mg/L； 甘氨酸：2mg/L； 盐酸硫胺素：0.1mg/L； 盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 烟酸：0.5mg/L； 蔗糖：30g/L； 苹果汁：1.6g/L； 聚乙烯吡咯烷酮：1g/L； 椰子汁：65mg/L； 琼脂：7g/L。 实施例3 本专利技术提供的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基配方如下： 本专利技术的一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基是在MS培养基的基础上改良而成，具体配方如下： KNO3：1900mg/L； NH4NO3：1650mg/L； KH2PO4：170mg/L； MgSO4·7H2O：370mg/L； CaCl2·2H2O：440mg/L； KI：0.83mg/L； H3BO3：6.2mg/L； MnSO4·4H2O：22.3mg/L； ZnSO4·7H2O：8.6mg/L； Na2MoO4·2H2O：0.25mg/L； CuSO4·5H2O：0.025mg/L； CoCl2·6H2O：0.025mg/L； Na2·EDTA：37.25mg/L； FeSO4·7H2O：27.85mg/L； 肌醇：100mg/L； 甘氨酸：2mg/L； 盐酸硫胺素：0.1mg/L； 盐酸吡哆醇：0.5mg/L； 烟酸：0.5mg/L； 蔗糖：21g/L； 苹果汁：1.6g/L； 聚乙烯吡咯烷酮：1g/L； 椰子汁：60mg/L； 琼脂：7g/L。 应用上述培养基对蝴蝶兰进行组织培养： （1）切下蝴蝶兰带芽茎段，长约2-3cm，用自来水清洗干净，在饱和漂白粉上清液中浸泡15min； （2）浸泡时不断搅动，浸泡后的茎段用流水冲洗干净，置于超净工作台上，先用75%的酒精消毒30s，无菌水清洗1次，再用0.1%的升汞浸泡10min； （3）经无菌水冲洗数次，将带芽茎段接种到培养基上，调pH为5.0，在每天光照12小时， 光强1500Lux，温度24℃下培养； （4）按照35天一个周期不断进行转接，每次转接都会有平均3倍的增殖，每天光照12小时，光强1500Lux，温度24℃； （5）将苗分成单株，将本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：苹果汁1.5?1.8g/L，聚乙烯吡咯烷酮1?1.5g/L。

【技术特征摘要】
1.一种“红龙”品种蝴蝶兰专用组织培养培养基，包括MS培养基，其特征在于：所述培养基还包括以下组分：苹果汁1.5-1.8g/L，聚乙烯吡咯烷酮1-1.5g/L。
2.根据权利要求1所述的培养基，其特征在于：所述培养基中还包...

【专利技术属性】
技术研发人员：李道强，李培泰，
申请(专利权)人：柳州赛特生物科技研发中心，
类型：发明
国别省市：