生物降解性润滑油组合物制造技术

本发明专利技术的生物降解性润滑油组合物的特征在于，其是配混（A）使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的酯、（B）使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯、以及（C）使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐而成的，前述（A）成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】【专利摘要】本专利技术的生物降解性润滑油组合物的特征在于，其是配混（A）使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的酯、（B）使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯、以及（C）使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐而成的，前述（A）成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。【专利说明】生物降解性润滑油组合物
本专利技术涉及润滑油组合物，更详细而言，尤其是涉及风力发电用的增速器(Step-up gear)中使用的生物降解性润滑油组合物。
技术介绍
近年来，基于环境问题、化石燃料的枯竭的观点，有效利用自然能源的风力发电备受关注。关于风力发电，由于叶轮(rotor)的旋转速度慢，因此提高发电效率是重要的，在发电装置内部设置有增速器。为了增速器中使用的齿轮机构的润滑而使用所谓的齿轮油，其需要极高的润滑性。一直以来，作为增速器油，使用了以PAO (聚α烯烃)为基础油的润滑油。另一方面，风力发电装置多在海上、自然环境下使用，因此增速器油需要高的生物降解性。相对于此，以往的PAO系润滑油几乎没有生物降解性，因此正在持续探索替代品。作为要求生物降解性的风力发电装置的增速器用，可以考虑以酯为基础油的润滑油的适用(例如，参照专利文献f 3)。专利文献1、2中提出了以由多元醇与多元羧酸而得到的复合酯为基础油的生物降解性润滑油。专利文献3中提出了将特定的两种复合酯与特定的磷酸酯胺盐配混而成的生物降解性润滑油。现有技术文献 专利文献 专利文献1:日本特表2003-522204号公报 专利文献2:日本特表2005-520038号公报 专利文献3:日本特开2010-260972号公报。
技术实现思路
专利技术要解决的问题 然而，专利文献I和2中记载的生物降解性润滑油的氧化稳定性不充分，在用作风力发电装置的增速器用的情况下，难以长期维持作为润滑油的性能。另外，专利文献3中记载的生物降解性润滑油的低温流动性不充分，在用作设置于例如寒冷地带的风力发电装置的增速器用的情况下，由油带来的装置的驱动力矩的上升大，使风力发电装置等的发电效率降低。因而，本专利技术的目的在于提供润滑性、低温流动性、氧化稳定性以及生物降解性优异、且作为风力发电装置中使用的增速器用也适合的生物降解性润滑油组合物。用于解决问题的手段 为了解决前述课题，本专利技术提供以下那样的生物降解性润滑油组合物。本专利技术的生物降解性润滑油组合物的特征在于，其是配混以下成分(A)~(C)而成的:(A)使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的、40°C下的运动粘度为400mm2/s以上且1000mm2/s以下、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯；(B)使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的、酸值为0.5mgK0H/g以下的酯；以及(C)使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。本专利技术的生物降解性润滑油组合物中，优选的是，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸60摩尔％以上且90摩尔％以下和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸10摩尔％以上且40摩尔％以下形成。本专利技术的生物降解性润滑油组合物中，优选的是，该生物降解性润滑油组合物为齿轮油或轴承油。另外，优选的是，前述齿轮油为风力发电装置的增速器用。根据本专利技术的生物降解性润滑油组合物，其润滑性、低温流动性、氧化稳定性以及生物降解性优异，且作为风力发电装置中使用的增速器用也是适合的。【具体实施方式】本专利技术的生物降解性润滑油组合物(以下，也简称为“本组合物”)的特征在于，其是配混以下成分(A)~(C)而成的:(A)使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的酯；(B)使直链饱和脂肪族羧酸与多元醇反应而得到的酯；以及(C)使酸性磷酸酯与烷基胺反应而得到的磷酸酯胺盐，前述(A)成分中的直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。以下，详细说明本专利技术。〔(A)成分〕 本专利技术中的(A)成分是使直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的所谓的复合酯。`前述直链饱和脂肪族羧酸由碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸形成，是一元羧酸。另外，碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量需要多于碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量。在碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量为碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸的摩尔量以下的情况下，得到的生物降解性润滑油组合物的氧化稳定性变得不充分。碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的配混量相对于前述直链饱和脂肪族羧酸的总量以摩尔比计优选为51摩尔％以上且99摩尔％以下，更优选为60摩尔％以上且90摩尔％以下。如果碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸的配混量在上述范围内，则能够确保得到的生物降解性润滑油组合物的氧化稳定性。作为碳原子数为8的直链饱和脂肪族羧酸和碳原子数为10的直链饱和脂肪族羧酸，可分别列举出辛酸(碳原子数为8)和癸酸(碳原子数为10)。作为前述直链脂肪族二元羧酸，例如可列举出己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、十一烷二酸、十二烷二酸、十三烷二酸、十四烷二酸、十五烷二酸、十八烷二酸、十九烷二酸以及二十烷二酸等。这些直链脂肪族二元羧酸在酯化时可以单独使用I种，也可以混合两种以上使用。这些直链脂肪族二元羧酸之中，为了维持低温下的流动性，优选使用碳原子数为12以下的直链脂肪族二元羧酸。作为用于形成(A)成分的多元醇，适合使用所谓的受阻多元醇。具体而言，可列举出新戍二醇；2-乙基-2-甲基-1，3-丙二醇；2，2- 二乙基-1，3-丙二醇；二轻甲基乙烧；三羟甲基丙烷；三羟甲基丁烷；三羟甲基戊烷；三羟甲基己烷；三羟甲基庚烷；季戊四醇；2，2，6，6-四甲基-4-氧杂-1，7-庚二醇；2，2,6,6, 10，10-六甲基-4，8-二氧杂-1，ll_十一烷二醇；2，2，6，6，10，10，14，14-八甲基-4，8，12-三氧杂-1, 15-十五烷二醇；2，6- 二羟基甲基-2，6-二甲基-4-氧杂-1,7-庚二醇；2，6，10-三羟基甲基_2，6，10-三甲基-4，8-二氧杂-1，11-十一烷二醇；2，6，10，14-四羟甲基-2，6，10，14-四甲基-4，8，12-三氧杂-1，15-十五烷二醇；二 (季戊四醇)；三(季戊四醇)；四(季戊四醇)；五(季戊四醇)等。这些受阻多元醇在酯化时可以单独使用I种，也可以混合两种以上使用。作为(A)成分的复合酯是使上述的直链饱和脂肪族羧酸与直链脂肪族二元羧酸与多元醇反应而得到的，该复合酯在40°C下的运动粘度为400mm2/s以上且1000mm2/s以下。该运动粘本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员：大野拓矢，后藤雅久，
申请(专利权)人：出光兴产株式会社，
类型：
国别省市：