本发明专利技术公开了一种1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑的制备方法，它是采用“一锅法”，即4,4’-二溴二苯醚，三唑，碳酸钾和氧化铜加热来制备该有机化合物。本发明专利技术的制备方法具有工艺操作简单，生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本发明专利技术进一步公开了1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑用在光电材料方面的应用。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑的制备方法，它是采用“一锅法”，即4,4’-二溴二苯醚，三唑，碳酸钾和氧化铜加热来制备该有机化合物。本专利技术的制备方法具有工艺操作简单，生产成本低，环境污染小的特点，适合大规模的工业化生产。本专利技术进一步公开了1-(4-(4-(1H-1,2,4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1,2,4-三氮唑用在光电材料方面的应用。【专利说明】氧醚三氮唑化合物及其制备方法与应用本专利技术得到天津市科委面上项目(11JCYBJC03600)、国家自然科学基金-中国青年基金(21001080)及天津师范大学开发基金(52XK1308)资助。
本专利技术属于有机合成
，涉及1-(4-(4-(1Η-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1, 2，4-三氮唑化合物的制备方法及应用。
技术介绍
I, 2，4-三唑及其衍生物兼有吡唑和咪唑的配位特点，是配位能力较强的桥连配体，目前已合成并表征了大量的单核、多核和多维化合物。这些配体能够以1，2位上的氮原子与金属离子配位形成NI，N2-桥连模式，对于4位未取代的1，2，4-三唑衍生物能通过2，4位上的氮原子形成N2，N4-桥连模式，这种N2，N4-桥连模式同金属酶中咪唑的NI，N3-桥连模式类似。对于三唑类化合物的特殊用途还表现在分子器件化的设计上，合成具有不同维数的金属配合物乃是完成器件化至关重要的一步。二苯醚类衍生物是一类性能优良的光电材料，本专利技术即是选用二苯醚为基本骨架通过简单的有机反应，设计和合成新颖的氧醚-三唑类有机物。迄今为止，尚未查到1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑这个化合物，更未检索到有关1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑合成方法的文献报道。
技术实现思路
本专利技术的一个目的在于提供一种1-(4-(4-(1H-1, 2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1Η-1，2，4-三氮唑化`合物。本专利技术的另一个目的在于提供一种1-(4-(4-(1H-1, 2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1, 2，4-三氮唑的制备方法。本专利技术人在试验中惊奇地发现:以4，4’ - 二溴二苯醚，三唑，碳酸钾和氧化铜为主要原材料，反应中以N，N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂，控制温度在80-200°C时，可以得到收率高的1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑。为此本专利技术人提供了如下的技术方案: 1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑化合物具有如下的结构:【权利要求】1.1-(4- (4- (1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑化合物具有如下的结构: 2.权利要求1所述1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑化合物的制备方法，其特征在于在极性溶剂中采用“一锅法”，将化合物(I)，化合物(II)，碳酸钾和氧化铜在加热条件下反应制备；其中4，4’ - 二溴二苯醚:三唑:碳酸钾:氧化铜的摩尔比为2:10-15:30:1 ;反应温度80-200°C，反应时间12-120小时; 3.权利要求1所述1-(4-(4-(1H-1，2，4-三氮唑-1-基)苯氧基)苯基)-1H-1，2，4-三氮唑化合物在制备光电材料方面的应用。【文档编号】C07D249/08GK103772305SQ201410015768【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年1月14日 优先权日:2014年1月14日 【专利技术者】王英, 刘巨艳 申请人:天津师范大学本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王英，刘巨艳，
申请(专利权)人：天津师范大学，
类型：发明
国别省市：
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