一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种2，2-二甲氧基丙烷的制备方法，该方法是将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2-二甲氧基丙烷成品。采用本发明专利技术，工艺简洁，能耗低，安全性高，据实验数据表明，收率可以达到90%以上，产品纯度在99%以上，能有效地提高产品质量。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，该方法是将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2-二甲氧基丙烷成品。采用本专利技术，工艺简洁，能耗低，安全性高，据实验数据表明，收率可以达到90%以上，产品纯度在99%以上，能有效地提高产品质量。【专利说明】一种2，2- 二甲氧基丙烷的制备方法
本专利技术涉及一种2，2_ 二甲氧基丙烷的制备方法。
技术介绍
2，2_ 二甲氧基丙烷是重要中间体，传统的合成方法是以丙酮和甲醇为原料，在催化剂作用下经分子筛脱水得到2，2- 二甲氧基丙烷，在这个步骤中大量的分子筛需再生，能耗成本高，另外，分子筛内含有产品及原料，造成原料成本高，反应总收率在85%左右。因此，在工艺生产过程中存在许多问题，无法满足高速发展的医药产品对中间体的需求。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供能耗低、收率高、产品质量高的一种2，2_ 二甲氧基丙烷的制备方法。本专利技术采取的技术方案是:，其特征在于将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2-二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2- 二甲氧基丙烷成品。所述的催化剂为硫酸、固体酸、分子筛A4中的一种，优先分子筛A4。所述丙酮和甲醇和催化剂的重量比为:1: 1.8~3: 0.01~0.02。所述在一定条件下进行反应，即温度在-25~25°C之间；反应时间为I~5小时。所述的萃取蒸馏 中的萃取剂为水。采用本专利技术，工艺简洁，能耗低，安全性高，据实验数据表明，收率可以达到90%以上，产品纯度在99%以上，能有效地提高产品质量。【具体实施方式】下面结合具体实施例对本专利技术作进一步详细说明。一、实施例一 在带有机械搅拌、温度计、冷凝管的1000毫升四口烧瓶内加入甲醇500g，丙酮275g，搅拌，降温至_15°C，加入分子筛A4的5g作为催化剂，过程中反应放热，需通盐水，保持温度在_15°C反应，取样约3小时反应完，粗品含量23%，过滤，母液中和去萃取蒸馏，再精馏得成品172.5g，产品纯度在99.3%，收率达91% ;上述的化学反应式为:【权利要求】1.，其特征在于将甲醇与丙酮混合后加入催化剂，在一定条件下进行反应，得到2，2_ 二甲氧基丙烷粗品；之后，通过萃取蒸馏，再精馏得2，2- 二甲氧基丙烷成品。2.根据权利要求1所述的一种2，2_二甲氧基丙烷的制备方法，其特征在于催化剂为硫酸、固体酸、分子筛A4中的一种，优先分子筛A4。3.根据权利要求1所述的，其特征在于丙酮和甲醇和催化剂的重量比为:1: 1.8~3: 0.01~0.02。4.根据权利要求1所述的一种2，2_二甲氧基丙烷的制备方法，其特征在于在一定条件下进行反应，即温度在-25~25°C之间；反应时间为I~5小时。5.根据权利要求1所述的一种2，2_二甲氧基丙烷的制备方法，其特征在于萃取蒸馏中的萃取剂为水。`【文档编号】C07C41/56GK103772167SQ201410007973【公开日】2014年5月7日 申请日期:2014年1月8日 优先权日:2014年1月8日 【专利技术者】顾金林, 胡文江 申请人:浙江胡涂硅有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：顾金林，胡文江，
申请(专利权)人：浙江胡涂硅有限公司，
类型：发明
国别省市：