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株式会社大熊制药专利技术
株式会社大熊制药共有82项专利
用于治疗和预防癌症的作为Polθ抑制剂的新型杂环化合物及含该化合物的药物组合物制造技术
本发明涉及用于治疗和预防癌症的作为Polθ抑制剂的新型杂环化合物及含该化合物的药物组合物。本发明涉及一种由下述化学式1表示的新型杂环化合物及含该化合物的药物组合物,根据本发明的化合物可以有效地用于预防或治疗癌症。[化学式1]在上述化学式...
具有癌细胞生长抑制作用的新型氨基苯衍生物以及含有其作为活性成分的预防或治疗药物组合物制造技术
本发明的由化学式1或2表示的化合物或其药学上可接受的盐可有利地用于预防或治疗癌症或肿瘤。
用于合成SGLT抑制剂的中间体的制备方法技术
本发明涉及一种用于合成钠依赖性葡萄糖协同转运体(SGLT)抑制剂的中间体的制备方法。根据本发明,可获得高产率和高质量的化学式9化合物,其为SGLT抑制剂的化学式I化合物的重要中间体。由于本发明的SGLT抑制剂的制备方法不需特殊装置(诸如...
用于预防或治疗犬科动物肥胖症的包含依那格列净的药物组合物制造技术
本发明涉及一种用于预防或治疗犬科动物肥胖症的药物组合物,其包含作为活性成分的依那格列净(enavogliflozin)。该组合物可有利地用于预防或治疗犬科动物的肥胖症,因为它降低了肥胖症犬的身体状态评分、体重、脂肪厚度、体脂百分比、胸围...
非苏拉赞注射组合物的剂量方案制造技术
本发明的目的是为非苏拉赞注射组合物的每种适应症提供适当的剂量方案,从而能够从中获得最佳的预防或治疗效果。
(2R,3S)-2-(3-(4,5-二氯-1H-苯并[d]咪唑-1-基)丙基)哌啶-3-醇的新酸加成盐及晶形制造技术
本发明提供新的(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇单盐酸盐、(2R,3S)‑2‑(3‑(4,5‑二氯‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基)丙基)哌啶‑3‑醇草酸盐、(2R,3S)‑2‑(3...
用于预防或治疗三阴性乳腺癌的药物组合物制造技术
本发明提供了一种药物组合物,其包含本说明书中描述的由化学式1表示的化合物或其药学上可接受的盐和化疗剂。该药物组合物可有效用于预防或治疗三阴性乳腺癌。
制备(2R,3S)-2-(苯并[d]咪唑丙基)哌啶-3-醇衍生物的方法技术
本发明涉及一种制备(2R,3S)‑2‑(苯并[d]咪唑丙基)哌啶‑3‑醇衍生物的方法,根据本发明的制备方法具有即使缩短工艺流程,也能以高产率制备化合物的优点。
包含依那格列净的药物组合物制造技术
本发明涉及包含依那格列净的药物组合物,其是钠‑葡萄糖协同转运蛋白2的选择性抑制剂。包含根据本发明的化学式1的化合物的药物组合物,即便包含低剂量的药物的情况下,能够实现具有优异的含量均匀性、制剂均匀性、溶出特性等的制剂。
用于预防或治疗系统性硬化症的药物组合物技术方案
根据本发明的药物组合物可有用地用于预防或治疗系统性硬化症。
用于预防或治疗犬科动物糖尿病的含有依那格列净的药物组合物制造技术
本发明涉及一种用于预防或治疗犬科动物糖尿病的药物组合物,其含有依那格列净作为活性成分。含有依那格列净作为活性成分的本发明的药物组合物显示出优异的血糖水平控制效果,因此可以有效地用于治疗犬科动物的糖尿病。
包含1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1H-吡咯-3-基)-N-甲基甲胺的注射用新配制物制造技术
本发明涉及一种包含1‑(5‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑((3‑氟苯基)磺酰基)‑4‑甲氧基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺或其药学上可接受的盐的注射用配制物。
容纳1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1H-吡咯-3-基)-N-甲基甲胺的液体药物组合物的医药容器制造技术
本发明涉及一种医药容器,其容纳1‑(5‑(2,4‑二氟苯基)‑1‑((3‑氟苯基)磺酰基)‑4‑甲氧基‑1H‑吡咯‑3‑基)‑N‑甲基甲胺或其药学上可接受的盐的液体药物组合物。
用于预防或治疗纤维化的药物组合物制造技术
本公开涉及可有效地用于预防或治疗纤维化的药物组合物。根据本发明,其特征在于,通过组合使用第一组分和第二组分可进一步增强纤维化的预防或治疗效果。
用于预防或治疗纤维化的药物组合物制造技术
本发明的药物组合物以特定治疗方案和剂量使用,且能够有效地用于预防或治疗纤维化
含1-(5-(2,4-二氟苯基)-1-((3-氟苯基)磺酰基)-4-甲氧基-1H-吡咯-3-基)-N-甲基甲胺的口服给药新制剂制造技术
本发明涉及一种用于口服给药的制剂,其包括1
用于治疗或预防高血压和高血脂症的单一剂型的药物组合物制造技术
本发明提供一种用于治疗高血压和高血脂症的单一剂型的药物组合物。根据本发明,可通过混合包含药物的组合物并将调配成单分隔形式(single compartment form)来确保药物的稳定性和均匀的溶出度,从而制造工艺变得简单的同时降低工...
制备杂环胺衍生物的方法技术
本公开涉及一种制备杂环胺衍生物的方法,根据本公开的制备方法具有能够以高产率制备杂质含量减少的杂环胺衍生物的优点。杂质含量减少的杂环胺衍生物的优点。
用于合成SGLT抑制剂的中间体和使用该中间体制备SGLT抑制剂的方法技术
本发明提供一种可用于合成SGLT抑制剂的中间体以及使用该中间体制备SGLT抑制剂的方法。根据本发明,通过开发对应于新中间体的化学式5的化合物,可以解决现有工艺纯化的困难,相关物质的质量可以仅与一个纯化步骤匹配,并且可以通过原位执行多个步...
具有改善的稳定性的药物配制品及其制造方法技术
本发明提供了具有增加的稳定性的双层片剂及其制造方法,所述双层片剂包含缓释沙格雷酯或其药学上可接受的盐。根据本发明,包含沙格雷酯或其药学上可接受的盐的具有增加的稳定性的缓释双层片剂包括速释层和缓释层二者,从而发挥速释片剂的快速治疗效果并且...
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