本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种可检测肝素抗凝血浆的总胆红素测定试剂。该试剂中添加了两性离子表面活性剂、阳离子表面活性剂和非离子型表面活性剂，能够消除不同浓度的肝素对血浆样本中总胆红检测结果的干扰，提高肝素抗凝血浆中总胆红素检测...

本发明涉及分析检测技术领域，尤其涉及一种胰岛素均相检测试剂盒及检测方法。试剂盒包括R1缓冲液以及R2缓冲液；所述R1缓冲液中包括胰岛素特异性抗体、三羟甲基氨基甲烷、牛血清白蛋白、葡萄糖和氧化型辅酶；所述R2缓冲液中包括三羟甲基氨基甲烷、...

本发明涉及生物制剂技术领域，尤其涉及一种α‑L‑岩藻糖苷酶检测试剂或试剂盒及其制备方法。其中包括：底物、pH为4.5~5.5的缓冲液、金属离子螯合剂、含金属离子的无机化合物、丙三醇、Gemini型表面活性剂、吐温和PEG。本发明提供了一...

本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种消除血液样本中非特异性反应的检测试剂盒和方法。本发明提供的一种检测试剂盒包括第一试剂和第二试剂；所述第一试剂包括缓冲溶液、0.01～0.5wt％海藻酸钠、0.05～1wt％非离子表面活性剂以及0....

本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种胶体金保存液及其应用。胶体金保存液包括：0.5～2.5wt％电解质、0.1～1wt％非离子表面活性剂以及0.005～0.05wt％阻断剂；其中，阻断剂为小鼠抗体、羊抗体、兔抗体、小牛血清、小鼠血清...

本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种荧光免疫层析释放剂及其应用。荧光免疫层析释放剂包括：质量浓度为0.05％～1.5％的Tetronic 1307以及0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚；且所述荧光免疫层析释放剂的pH为7.2～8.2...

本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种检测肝素结合蛋白的试剂盒。其中含有样本处理剂和检测试剂卡；所述样本处理剂包括：质量浓度为0.01％～0.5％的海藻酸钠、0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚、以及30～100mmol/L的Tris缓...

本发明公开了用于血液样本中他克莫司检测的样本前处理试剂盒及处理方法。该试剂盒由试剂I和试剂II组成；试剂I为0.1

本发明涉及分子检测技术领域，尤其涉及一种检测肌钙蛋白I的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括样本处理剂；所述样本处理剂包括改性磁性荧光微球，所述改性磁性荧光微球为将磁性荧光微球进行改性反应得到；所述磁性荧光微球包括Fe3O4内核和在外包裹的荧...

本发明提供一种用于同型半胱氨酸循环酶法检测的酶液保护剂及制备方法。本发明保护剂由50

本发明涉及一种抗结晶的肌酸激酶检测试剂盒及其制备方法。本发明所述肌酸激酶检测试剂盒包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R1与所述试剂R2中含有抗结晶组分，以体积百分数计，所述抗结晶组分的含量为2

本发明涉及一种胶乳比浊法测定C反蛋白检测试剂的制备及应用，属于体外诊断检测试剂领域。本发明提供的检测试剂中包括大粒径胶乳微球和小粒径胶乳微球；利用大小粒径胶乳微球与CRP抗体的偶联物进行C反应蛋白的检测。采用本发明提供的CRP抗体‑小粒...

本发明涉及一种检测视黄醇结合蛋白的试剂盒及方法。所述试剂盒包括试剂R1和试剂R2，所述试剂R2中胶乳微球选择的是羧基表面修饰的微球；活化剂包括EDC活化剂和NHS活化剂，所述EDC活化剂和NHS活化剂的体积比为1:1～2。本发明采用单一...

本发明涉及体外检测技术领域，尤其涉及一种测定葡萄糖含量的试剂盒及其应用。所述试剂盒中包括抗乳糜干扰试剂，所述抗乳糜干扰试剂选自多聚环氧乙烷脂肪醇类非离子型表面活性剂、多聚环氧乙烷

本发明提供一种抗乳糜干扰的尿酸测定试剂盒，包括抗乳糜干扰试剂以及用于尿酸测定的试剂R1和R2；其中，所述抗乳糜干扰试剂包含在试剂R1或R2中，其在R1或R2中的浓度为0.01％～10％。本发明以尿酸测定试剂盒的基本组分为基础，在检测试剂...

本发明涉及一种B族链球菌核酸检测试剂盒及其检测方法。本发明提供B族链球菌核酸检测引物探针组合，如SEQIDNo.1

本发明涉及分子检测领域，尤其涉及一种用于检测MTHFR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法。本发明针对MTHFR基因多态性在MTHFR基因的677和1298位点设计特异性引物，并且选用和MTHFR基因在其同一条染色体上的RPAP2基...

本发明涉及分子检测领域，尤其涉及一种用于检测MTRR基因和MTR基因多态性的引物组合、试剂盒以及检测方法。本发明针对MTRR基因和MTR基因多态性在MTRR基因的66位点和MTR基因的2756位点设计特异性引物，并且选用看家基因GAPD...

本发明涉及体外检测技术领域，尤其涉及一种检测钙离子的试剂盒及其应用。用于缓冲的试剂1和用于显色的试剂2；所述试剂1包括：稳定剂；所述试剂2包括邻甲酚酞络合酮；所述稳定剂为天然或合成的多糖，或甘油，所述稳定剂在试剂1中浓度为250

本发明涉及体外诊断医学检验领域，更具体地，本发明涉及一种免疫比浊试剂盒。所述试剂盒包含试剂1和试剂2，所述试剂1中包含0.2