本发明公开了一种吸入用药物组合物的组分分离检测方法，所述吸入用药物组合物的组分分离检测方法包括：所述吸入用药物组合物包括糖皮质激素和β2受体激动剂，所述分离检测方法包括以下步骤：采用液相色谱法对供试品溶液进行检测，其中，色谱柱为C18色...

本发明公开了桑根酮型化合物的含量测定方法。其包括以下步骤：采用高效液相色谱法，对供试品溶液中SGF化合物和/或SGH化合物的含量进行测定；所述高效液相色谱法中采用的色谱柱为C18柱；所述高效液相色谱法中采用流动相A和流动相C，所述流动相...

本发明公开了一种红果参精制物及其制备方法、红果参提取物的应用。该红果参精制物的制备方法包括如下步骤：红果参粗提物经大孔吸附树脂层析，依次用水和乙醇溶液洗脱，收集乙醇溶液的洗脱液，即得；乙醇溶液的质量浓度为20～90％。本发明的红果参精制...

本发明公开了一种(E)

本发明公开了一种妥洛特罗的合成方法。本发明提供了一种2

本发明公开了一种羰基还原酶突变体及其应用。本发明的羰基还原酶突变体的突变位点包括如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列的第88位、第142位、第190位和第193位。本发明的羰基还原酶突变体相对于野生型羰基还原酶具有更高的酶活性。其中...

本发明公开了毛蕊花糖苷化合物或其衍生物在制备抗膀胱癌药物中的应用。此外，本发明还公开了一种药物组合，所述药物组合包括组分A和组分B；其中，组分A选自：毛蕊花糖苷化合物和/或其衍生物；组分B选自：拉帕替尼或其他临床用于膀胱癌治疗的化学药物...

本发明公开了一种手性胺类化合物及其中间体的制备方法。本发明提供了一种手性胺类化合物1的制备方法，其包括以下步骤：(1)以D

本发明公开了一种3

本发明公开了隐丹参酮衍生物、其制备方法及应用。本发明具体公开了如式(I)所示的隐丹参酮衍生物，其对三阴性乳腺癌细胞具有很好的抑制活性。抑制活性。抑制活性。抑制活性。

本发明公开了一种化合物作为血浆型激肽释放酶抑制剂的应用，具体公开了如式I、II或III所示化合物或其药学上可接受的盐作为血浆型激肽释放酶抑制剂的应用。如式I、II或III所示化合物对血浆型激肽释放酶具有明显抑制作用，可用于治疗或缓解缺血...

本发明公开了一种(1R,2S)

本发明公开了一种发酵培养基及庆大霉素C1a的制备方法。所述制备方法包括如下步骤：向本发明所述的发酵培养基中接种绛红小单孢菌(Micromonospora purpurea)CICC11015得发酵液，发酵后获得含庆大霉素C1a的溶液；所...

本发明公开了一种生产UK 2A的基因工程菌及其制备方法和应用。一种生产UK 2A的基因工程菌，其为在白色链霉菌(Streptomyces albus)中表达包含如SEQ ID NO:1所示的生物合成基因簇的基因工程菌。本发明通过在白色链...

本发明公开了一种重组羧肽酶G2突变体及其基因、制备方法和应用。所述突变体的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示。本发明获得的重组羧肽酶G2突变体水解甲氨蝶呤的效果明显提升，降解效率十分可观，且筛选方法简单直观快速有效。效。效。

本发明公开了一种同时测定色氨酸和犬尿氨酸含量的方法。所述方法使用HPLC

本发明公开了一种苯胺嘧啶类化合物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的苯胺嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐，并公开了其制备方法及其在制备用于治疗癌症的药物中的应用。本发明的苯胺嘧啶类化合物不仅能够抑制EGFR L858R/...

本发明公开了一种络塞维中间体的制备方法。具体包括如式P2所示的化合物的制备方法和如式P3所示的化合物的制备方法，其中，如式P2所示的化合物的制备方法包括下述步骤：醇类溶剂中，将如式P1所示的化合物与NH3进行脱保护基反应，得到如式P2所...

本发明公开了一种络塞维中间体、其制备方法和用途。其中，具体公开了一种如式P8所示的化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)溶剂中，如式P6所示的化合物与BzCl进行羟基保护反应，得如式P7所示的化合物；(2)溶剂中，在酸的作用下，如式P...

本发明公开了一种络塞维的晶型及其制备方法。具体公开了一种络塞维的制备方法，其包括如下步骤：将络塞维粗品与溶剂混合，进行析晶，得到络塞维的晶体；所述的溶剂为甲醇与“乙酸乙酯和/或二氯甲烷”的混合溶液。本发明的晶型具有良好的稳定性，吸湿性较...