本发明涉及环状碱性脂肽化合物及其制备方法和应用。其中所述化合物具有如通式Ⅰ所示结构，AA代表氨基酸。环状脂肽化合物的制备方法包括以下步骤：(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树...

本发明提供一种药物复合物，包括药物组合物DBDx和第二有效成分，所述药物组合物DBDx由双嘧达莫、乌苯美司、和地塞米松组成；所述第二有效成分选自西妥昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或贝伐珠单抗。本发明提供上述药物复合物在制备治疗抗肿瘤药物...

本发明公开了一种西藏新草螺菌101687及其应用，属于微生物领域。本发明提供了西藏新草螺菌(Noviherbaspirillum tibetense)101687，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CCGMC...

本发明涉及一种环缩酯肽类化合物aglomycin A及其应用，所述化合物aglomycin A的分子式为：C<subgt;35</subgt;H<subgt;45</subgt;ClN<subgt;8<...

本发明涉及一种取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物的结构式如式Ⅰ所示，经试验验证，本申请所提供的化合物具有细胞水平的抗肿瘤活性，为肿瘤的治疗提供了新的思路和选择。

本发明涉及一种环丙胺类化合物及其制备方法与用途，所述环丙胺类化合物的结构式如式I所示，本发明所提供的环丙胺类化合物或其药用盐具有良好的抗病毒活性，为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。

本发明涉及微生物学和药学技术领域，尤其涉及一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。一种儿茶酚类化合物，其特征在于，具有如下结构式：；其中，R<subgt;1</subgt;与R<subgt;2</subgt;代表烷...

本发明涉及一种用于筛选核酸适配体的磁性酶反应器、其制备方法及应用。具体的，磁性酶反应器的制备方法包括如下步骤：(1)将Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;与MPS通过水解缩聚反应...

本发明公开了具有抗细胞因子风暴活性的依博多糖及其制备方法。从Streptomycessp 139D2的发酵产物中分离提取得到依博多糖，并对依博多糖进行了结构鉴定，包括紫外光谱、红外光谱、平均分子量测定、单糖组成分析、甲基化分析与核磁共振...

本发明公开了具有萘烷基的特特拉姆酸衍生物作为多黏菌素佐剂在制备抗革兰氏阴性菌药物中的应用。本发明提供了组分Ⅰ和组分Ⅱ在制备产品中的应用，产品为具有针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的产品。本发明还提供了组分Ⅰ在制备增强组分Ⅱ针对...

本发明公开了一类异吲哚酮类化合物在制备抗病毒药物中的应用。所述的异吲哚酮类化合物具有以下通式I所示结构。其中，R1为氨基或者取代氨基或者H；R2为氨基或者H；R3为含有1‑6个碳的直链或支链烷基、苄基、苯基或取代的苯基；R4或R5为含有...

本发明涉及一组特异性结合呼吸道合胞病毒(RSV)的核酸适配体及其应用，具体的，所述的核酸适配体为单链DNA(ssDNA)，具体为，RSV‑G‑A1，序列如SEQ ID NO.1所示，RSV‑G‑A2，序列如SEQ ID NO.2所示，R...

本发明属于医药技术领域，具体涉及一种N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺的制备方法及其在制备抗寨卡病毒药物中的应用。本发明的N,N‑双(2‑(N'‑甲基吲哚‑3‑基)‑硫‑乙酰基)‑2,6‑二氯苯胺...

本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物；所述化合物能够有效激动PPARs家族成员，调节糖脂代谢，降低血糖，降低血脂，减少脂肪细胞分化，减少肝脂质蓄积，减少肝纤...

本发明公开了结构如式(I)所示的假寡糖类化合物或其药学上可接受的盐，n＝1～5的整数；R<subgt;1</subgt;＝H或OH；R<subgt;2</subgt;＝COOH或CH<subgt;2<...

本发明属于医药领域，公开了采用肾小管间质性肾炎抗原样蛋白1(TINAGL1)作为直接靶点筛选抗肝纤维化药物的用途。通过TINAGL1作为直接靶点可以筛选出能够和人TINAGL1重组蛋白结合的目标药物，这些目标药物经过证实，均能降低由PD...

本发明涉及生物技术领域，公开了宿主细胞CXCR6基因作为抗黄病毒靶点在制备抗黄病毒药物中的应用。本发明提供一个新的抗黄病毒靶点，下调宿主CXCR6蛋白表达抑制黄病毒的复制，敲除CXCR6基因阻断黄病毒感染。可以利用化合物、多肽或抗体等通...

本发明属于基因工程领域，提供一种主产异戊酰螺旋霉素Ⅱ的工程菌株及制备方法和应用，菌株为可利霉素产生菌中酰基转移酶基因bsm4缺失，并引入来自碳霉素产生菌的酰基转移酶基因acyA的工程菌株，所述工程菌株以螺旋霉素产生菌为基础菌株，同源重组...

本发明属于药物质量检测技术领域，具体涉及一种糖醇类含量的检测方法。本发明糖醇类含量的检测方法包括：以待测复方氨基酸注射液或人类体外辅助生殖技术用液的水稀释液为供试品溶液，以糖醇类对照品的水溶液为对照品溶液，将供试品溶液和对照品溶液进行液...

本发明公开了一类靶向蛋白降解的化合物及其制备方法和应用。所述的化合物的结构如下式I所示。实验证明，所述的化合物能够通过招募E3泛素连接酶，介导靶蛋白降解，进而治疗与靶蛋白失调相关的疾病。因此，本发明也提供了所述的化合物、其药用盐或药物组...