中国医学科学院医药生物技术研究所专利技术

中国医学科学院医药生物技术研究所共有724项专利

  • 本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物的化学式如式Ⅰ所示。本发明控制式Ⅰ化合物的结构,使其具有更好的抗冠状病毒效果。实施例的结果显示,本发明提供的化合物在H460细胞中抗HCoV‑OC43的SI>126,优于Mol...
  • 本发明公开了一种小囊菌属真菌、抗炎与抗骨质疏松化合物及其制备方法与应用。本发明从海绵来源的真菌橘黄小囊菌(Microascus croci)中获得2个新结构环酯肽化合物小囊菌素(Microascusin)A(式I)和B(式II)。小囊菌...
  • 本发明提供了奥巴克拉甲磺酸盐在制备抗结核药物中的应用,具体属于药物制备技术领域。奥巴克拉甲磺酸盐用于制备抗结核药物,奥巴克拉甲磺酸盐对结核分枝杆菌标准株、结核分枝杆菌敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性,这为新型抗结核药物的开发提供...
  • 本发明提供一种肉桂醛载药自微乳剂及其制备方法和应用,属于生物制药技术领域。本发明所述肉桂醛载药自微乳剂包括如下重量份原料:0.5‑5.5份肉桂醛、0‑5.5份油相、0.5‑5.5份乳化剂和0.01‑0.045份难溶性药物。本发明采用自微...
  • 本发明提供了一种双重保险设计的多孔Fe/Cu纳米反应器及其制备方法与应用,属于生物技术领域。本发明首先制备了一种多孔Fe/Cu纳米载体,用于降低化疗药物的毒副作用,并在该载体上负载哒嗪酮类小分子化疗药物IMB,通过3F8抗体的包裹和靶向...
  • 本发明提供了一种检测血清中破伤风抗体浓度的表面等离子体共振芯片及其制备方法与应用,属于医药检测技术领域。本发明提供的检测血清中破伤风抗体浓度的芯片,为偶联有破伤风类毒素的表面等离子体共振芯片,所述破伤风类毒素的偶联水平为1000RU~1...
  • 本发明提供了B‑AP15在制备抗结核药物中的应用,具体属于药物制备技术领域。B‑AP15用于制备抗结核药物,对MTB标准株、MTB敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性,这为新型抗结核药物的开发提供了药物先导化合物和药物候选物,对结核...
  • 本发明公开了一种生产C‑糖苷类化合物的方法,包括:将基因G和基因K构建入具有双T7启动子的pCDFDuet‑1质粒载体,得到重组质粒pCDFDuet‑1‑GK1,将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中,得到重组大肠杆菌;...
  • 本发明涉及一种过表达MR‑1转基因大肠癌模型小鼠的构建方法,所述方法,步骤如下:步骤1,PNKD基因敲入模式小鼠构建;步骤2,Vil1‑cre工具小鼠构建;步骤3,大肠上皮细胞过表达MR‑1的转基因小鼠的构建;步骤4,AOM/DSS诱导...
  • 本发明涉及环状碱性脂肽化合物及其制备方法和应用。其中所述化合物具有如通式Ⅰ所示结构,AA代表氨基酸。环状脂肽化合物的制备方法包括以下步骤:(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树...
  • 本发明提供一种药物复合物,包括药物组合物DBDx和第二有效成分,所述药物组合物DBDx由双嘧达莫、乌苯美司、和地塞米松组成;所述第二有效成分选自西妥昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或贝伐珠单抗。本发明提供上述药物复合物在制备治疗抗肿瘤药物...
  • 本发明公开了一种西藏新草螺菌101687及其应用,属于微生物领域。本发明提供了西藏新草螺菌(Noviherbaspirillum tibetense)101687,其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CCGMC...
  • 本发明涉及一种环缩酯肽类化合物aglomycin A及其应用,所述化合物aglomycin A的分子式为:C<subgt;35</subgt;H<subgt;45</subgt;ClN<subgt;8<...
  • 本发明涉及一种取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用,所述取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物的结构式如式Ⅰ所示,经试验验证,本申请所提供的化合物具有细胞水平的抗肿瘤活性,为肿瘤的治疗提供了新的思路和选择。
  • 本发明涉及一种环丙胺类化合物及其制备方法与用途,所述环丙胺类化合物的结构式如式I所示,本发明所提供的环丙胺类化合物或其药用盐具有良好的抗病毒活性,为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。
  • 本发明涉及微生物学和药学技术领域,尤其涉及一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。一种儿茶酚类化合物,其特征在于,具有如下结构式:;其中,R<subgt;1</subgt;与R<subgt;2</subgt;代表烷...
  • 本发明涉及一种用于筛选核酸适配体的磁性酶反应器、其制备方法及应用。具体的,磁性酶反应器的制备方法包括如下步骤:(1)将Fe<subgt;3</subgt;O<subgt;4</subgt;与MPS通过水解缩聚反应...
  • 本发明公开了具有抗细胞因子风暴活性的依博多糖及其制备方法。从Streptomycessp 139D2的发酵产物中分离提取得到依博多糖,并对依博多糖进行了结构鉴定,包括紫外光谱、红外光谱、平均分子量测定、单糖组成分析、甲基化分析与核磁共振...
  • 本发明公开了具有萘烷基的特特拉姆酸衍生物作为多黏菌素佐剂在制备抗革兰氏阴性菌药物中的应用。本发明提供了组分Ⅰ和组分Ⅱ在制备产品中的应用,产品为具有针对革兰氏阴性细菌的杀菌活性和/或抑菌活性的产品。本发明还提供了组分Ⅰ在制备增强组分Ⅱ针对...
  • 本发明公开了一类异吲哚酮类化合物在制备抗病毒药物中的应用。所述的异吲哚酮类化合物具有以下通式I所示结构。其中,R1为氨基或者取代氨基或者H;R2为氨基或者H;R3为含有1‑6个碳的直链或支链烷基、苄基、苯基或取代的苯基;R4或R5为含有...
1 2 3 4 5 6 7 8 尾页