本发明公开了新硫肽类抗生素玄奘米星B及其制备和应用。玄奘米星B为小单孢菌TMD166的次级代谢产物，为新型硫肽类抗生素，该化合物具有很好的抗细菌活性，对革兰氏阳性菌如葡萄球菌（耐β‑内酰胺抗生素的菌株），肠球菌（耐万古霉素的菌株）有较强...

本发明涉及生物医药领域，公开了抑制lnc‑ALOX12的物质在制备流感病毒抑制剂中的应用。本发明首次提供一种长链非编码RNA lnc‑ALOX12作为正向调控因子参与流感病毒的复制过程。IAV感染能够特异性促进lnc‑ALOX12的表达...

本发明属于医药领域和微生物技术领域，具体涉及一株粪肠球菌、检测剂、检测方法及应用。本发明提供了粪肠球菌xn‑en，保藏编号为CGMCC No.31850。经全基因组测序分析，所述粪肠球菌xn‑en中的耐药基因和毒力基因较多。本发明揭示了...

本发明提供一种抑菌乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述抑菌乳剂包括如下重量份原料：15‑50份肉桂醛、0.5‑2份二氢丹参酮Ⅰ和30‑50份乳化剂。本发明利用乳剂作为递送系统提高了肉桂醛和二氢丹参酮Ⅰ的成药性，研究出...

本发明提供了一种化合物及其制备方法和应用。本发明提供的化合物的化学式如式Ⅰ所示。本发明控制式Ⅰ化合物的结构，使其具有更好的抗冠状病毒效果。实施例的结果显示，本发明提供的化合物在H460细胞中抗HCoV‑OC43的SI＞126，优于Mol...

本发明公开了一种小囊菌属真菌、抗炎与抗骨质疏松化合物及其制备方法与应用。本发明从海绵来源的真菌橘黄小囊菌(Microascus croci)中获得2个新结构环酯肽化合物小囊菌素(Microascusin)A(式I)和B(式II)。小囊菌...

本发明提供了奥巴克拉甲磺酸盐在制备抗结核药物中的应用，具体属于药物制备技术领域。奥巴克拉甲磺酸盐用于制备抗结核药物，奥巴克拉甲磺酸盐对结核分枝杆菌标准株、结核分枝杆菌敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性，这为新型抗结核药物的开发提供...

本发明提供一种肉桂醛载药自微乳剂及其制备方法和应用，属于生物制药技术领域。本发明所述肉桂醛载药自微乳剂包括如下重量份原料：0.5‑5.5份肉桂醛、0‑5.5份油相、0.5‑5.5份乳化剂和0.01‑0.045份难溶性药物。本发明采用自微...

本发明提供了一种双重保险设计的多孔Fe/Cu纳米反应器及其制备方法与应用，属于生物技术领域。本发明首先制备了一种多孔Fe/Cu纳米载体，用于降低化疗药物的毒副作用，并在该载体上负载哒嗪酮类小分子化疗药物IMB，通过3F8抗体的包裹和靶向...

本发明提供了一种检测血清中破伤风抗体浓度的表面等离子体共振芯片及其制备方法与应用，属于医药检测技术领域。本发明提供的检测血清中破伤风抗体浓度的芯片，为偶联有破伤风类毒素的表面等离子体共振芯片，所述破伤风类毒素的偶联水平为1000RU~1...

本发明提供了B‑AP15在制备抗结核药物中的应用，具体属于药物制备技术领域。B‑AP15用于制备抗结核药物，对MTB标准株、MTB敏感菌株和临床耐药株均具有较好的抑制活性，这为新型抗结核药物的开发提供了药物先导化合物和药物候选物，对结核...

本发明公开了一种生产C‑糖苷类化合物的方法，包括：将基因G和基因K构建入具有双T7启动子的pCDFDuet‑1质粒载体，得到重组质粒pCDFDuet‑1‑GK1，将重组质粒转化入大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中，得到重组大肠杆菌；...

本发明涉及一种过表达MR‑1转基因大肠癌模型小鼠的构建方法，所述方法，步骤如下：步骤1，PNKD基因敲入模式小鼠构建；步骤2，Vil1‑cre工具小鼠构建；步骤3，大肠上皮细胞过表达MR‑1的转基因小鼠的构建；步骤4，AOM/DSS诱导...

本发明涉及环状碱性脂肽化合物及其制备方法和应用。其中所述化合物具有如通式Ⅰ所示结构，AA代表氨基酸。环状脂肽化合物的制备方法包括以下步骤：(1)经保护的碱性氨基酸Fmoc‑AA‑OP侧链游离氨基和卤代树脂反应得到Fmoc‑AA‑OP‑树...

本发明提供一种药物复合物，包括药物组合物DBDx和第二有效成分，所述药物组合物DBDx由双嘧达莫、乌苯美司、和地塞米松组成；所述第二有效成分选自西妥昔单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗或贝伐珠单抗。本发明提供上述药物复合物在制备治疗抗肿瘤药物...

本发明公开了一种西藏新草螺菌101687及其应用，属于微生物领域。本发明提供了西藏新草螺菌(Noviherbaspirillum tibetense)101687，其在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心的登记入册编号为CCGMC...

本发明涉及一种环缩酯肽类化合物aglomycin A及其应用，所述化合物aglomycin A的分子式为：C<subgt;35</subgt;H<subgt;45</subgt;ClN<subgt;8<...

本发明涉及一种取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物及其制备方法和应用，所述取代的N‑(2‑氧代乙基)苯甲酰胺衍生物的结构式如式Ⅰ所示，经试验验证，本申请所提供的化合物具有细胞水平的抗肿瘤活性，为肿瘤的治疗提供了新的思路和选择。

本发明涉及一种环丙胺类化合物及其制备方法与用途，所述环丙胺类化合物的结构式如式I所示，本发明所提供的环丙胺类化合物或其药用盐具有良好的抗病毒活性，为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。

本发明涉及微生物学和药学技术领域，尤其涉及一种儿茶酚类化合物及其制备方法和应用。一种儿茶酚类化合物，其特征在于，具有如下结构式：；其中，R<subgt;1</subgt;与R<subgt;2</subgt;代表烷...