本申请涉及药物检测技术领域，特别涉及一种依折麦布辛伐他汀片具有区分力度溶出曲线的检测方法，分别使用含有0.2～0.3wt％的十二烷基硫酸钠的pH为1～7的缓冲液和含有0.05～0.10wt％的十二烷基硫酸钠的pH为4.5～7的缓冲液作为...

本技术公开了一种偏心勒洛四面体研磨机，包括底座，所述底座一侧设有驱动装置箱，另一侧设有支撑柱，所述支撑柱上设有轴承座套；所述驱动装置箱上设有箱门，所述驱动装置箱内下部设有驱动电机，所述驱动电机一侧连接有主动轮，所述驱动装置箱内上部设有第...

发明涉及化学分析检测技术领域，具体公开了一种阿扎胞苷中乙酸残留的检测方法，针对于传统技术实施方案中存在的直接采用气相色谱法检测乙酸响应低，且乙酸峰被主成分阿扎胞苷峰严重干扰的技术问题，本发明提出一种阿扎胞苷中乙酸残留的检测方法如下，该方...

本技术公开了一种小型无菌粉末批量分装装置，包括底座、加料箱和刮料板，所述底座上设有多个粉末管，所述加料箱上设有多个与粉末管相匹配的通孔，所述刮料板用于将粉末刮入加料箱的通孔内。本技术的小型无菌粉末批量分装装置结构简单，使用方便，通过加料...

本发明属于药物合成领域，提供一种16‑烯烃‑17‑酮基雌酮衍生物的合成方法，包括：化合物I的在有机溶剂中，与甲醛类试剂，在有机胺盐作用下反应生产化合物II。本发明方法不需要用到昂贵的金试剂，条件温和，试剂环境友好，适合工业化生产。

本发明提供一种14‑甲醚表柔比星的合成方法，其中，包括S1：盐酸表柔红霉素1在第一溶剂中，在酸作用下，与羰基保护试剂和溴化试剂反应获得化合物2；S2：化合物2在烷基醇及其碱金属盐的作用下，反应生成14‑烷基醚表柔比星3<supgt...

本发明公开了一种盐酸伊达比星晶型及其制备方法，属于药物结晶技术领域；该盐酸伊达比星晶型以2θ衍射角表示的X射线粉末衍射图在6.6±0.2°、9.1±0.2°处具有特征峰；所述盐酸伊达比星晶型的制备方法，将盐酸伊达比星粗品溶于甲醇中，再滴...

本技术涉及药品分装技术领域，解决了药品定量分装装置控制精确度较差，容易出现多装或者少装情况，影响药品的生产质量的问题。具体为一种药品定量分装装置，包括支撑座以及安装于支撑座上的升降底座，所述升降底座上端安装有出料仓，出料仓的前端安装有装...

本发明公开了一种盐酸右美托咪啶起始物料有关物质的检测方法，属于药物分析技术领域。本发明的方法，通过高效液相色谱分析方法对所述盐酸右美托咪啶起始物料溶液进行分析，以便获得色谱图，以及基于所述色谱图，确定所述盐酸右美托咪啶起始物料有关物质的...

本实用新型涉及医用灌装技术领域，具体为一种产药用灌装设备，包括工作台，所述工作台的顶部安装有外观筛选组件，工作台的一侧安装有灌装组件；所述外观筛选组件包括与工作台的顶部转动连接的旋转圆板，旋转圆板的顶部固定连接有边框，工作台的顶部开设有...

本实用新型涉及药品搅拌技术领域，尤其涉及一种便携式药品搅拌装置，包括空心罐体，空心罐体的上端设置有螺纹瓶口，所述空心罐体侧壁的内部设置有发热圆筒，空心罐体的下端可拆卸安装有加热底座，空心罐体内腔的顶端设置有感温探针，空心罐体的上端设置有...

本发明提供一种基于静电纺丝技术制备环孢素固体分散体的制备方法，涉及药物制剂技术领域。所述制备方法为将环孢素与聚乙烯吡咯烷酮溶解于乙醇，通过静电纺丝喷雾制备环孢素固体分散体，以此为基础，通过挤出滚圆的方式，制备环孢素微丸，最终通过灌装，制...

本发明提供一种胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸及其制备方法，涉及奥希替尼药物制剂技术领域。所述胃漂浮的奥希替尼骨架缓释微丸为采用奥希替尼甲磺酸盐、稀释剂、骨架材料、稳定剂、pH调节剂共同制备成奥希替尼骨架微丸，后通过流化床在微丸外部包裹缓释...

本发明公开了一种拆分福沙匹坦起始物料中异构体的检测方法，采用高效液相色谱法对福沙匹坦起始物料中的异构体进行检测，其中高效液相色谱测定条件为：流动相以体积比计为正己烷：异丙醇＝(90～98)：(2～10)。该检测方法具有快速准确、灵敏度高...

本发明以柔红霉素为反应起始物，通过在柔红霉素或其药学可接受的盐的混悬液中加入三氟乙酸酐经反应得到一种双保护中间体，并基于这种双保护中间体选择性脱除柔红霉素4位甲氧基上甲基，进一步反应制备伊达比星或其药学上可接受的盐。本发明采用双保护基中...

本发明通过三氟甲磺酸酐做脱水剂，与11

本发明公开了一种盐酸右美托咪定的手性催化合成方法，所述合成方法主要包括以下内容：在有机溶剂中，在加氢催化剂和手性配体的共同作用下，用氢气进行还原，化合物5

本发明公开了一种胆固醇吸收选择性抑制剂类药物中间体的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下内容：将原料依折麦布中间体(4S)‑3‑[5‑(4‑氟苯基)‑1,5‑二氧代戊基]‑4‑苯基‑2‑恶唑烷酮以适当比例溶解于有机溶剂中，向体系中...

本发明公开了一种福沙匹坦二甲葡胺的制备方法和纯化方法，以式Ⅰ阿瑞匹坦为原料，在适当的有机溶剂及纯化水的存在下，通过饱和碳酸氢钠调节pH，与磷试剂在膦酶的作用下进行缩合反应得到产品溶液；产品溶液经过超滤膜过滤除去膦酶，经过柱层析除掉过量的...

本实用新型公开了一种医药合成用化学反应装置，包括空心的反应釜，所述反应釜下表面通过支架焊接有第一电机，所述第一电机的输出轴焊接有第一转动轴，所述第一转动轴与反应釜通过轴承贯穿转动连接，所述第一转动轴位于反应釜内部的一段过盈配合有若干转动...