(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺盐酸盐的制备方法，属于药物中间体制备技术领域。它由反式-2-己烯酸为起始原料，经环氧化、拆分、开环、酯化和胺化等5步反应得到手性产物(2S,3S)-3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺...

一种3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺的制备方法，属于药物中间体制备技术领域。它由反式-2-己烯酸为起始原料，经环氧化、酯化、还原等步骤得到最终产物3-氨基-N-环丙基-2-羟基己酰胺。该方法原料易得，工艺条件稳定，适合规模化工业生产...

一种制备环丙沙星的缩合母液中哌嗪的回收方法，属于精细化工技术领域。它包括如下步骤：将制备环丙沙星的缩合母液浓缩除去大部分水，用无机碱调节PH至11-14，冷却至20-30℃，加入氟化钾水溶液至固体析出，保温搅拌20-50min，再过滤得...

酒石酸衍生物催化端炔锌试剂对含氟烷基芳酮的不对称加成方法，属于精细化工合成技术领域。它由酒石酸衍生物手性配体与端炔锌试剂在非质子溶剂中，在-40-80℃保温反应0.5-24小时，再加含氟烷基芳酮底物，继续在-40-80oC保温反应0.5...

一种螺内酯的合成方法，属于化工合成技术领域。它包括如下步骤：以坎利酮与硫代乙酸钾为原料，乙醇为溶剂，在酸性催化剂存在下，加热回流3-5h发生加成反应，反应结束后，降温冷却至-10℃，并保温1.5-2.5h，过滤，滤饼经后处理得到螺内酯，...

本发明涉及一种2,3,4,5-四苯甲酰氯酰化法生产的左氧氟沙星酰化液中三乙胺的回收套用方法，属于精细化工技术领域。它通过以下步骤来实现：1）采用2,3,4,5-四苯甲酰氯酰化法制备左氧氟沙星工艺中，酰化液过滤，使三乙胺分离出来，滤液为酰...

一种4-(N-苯基丙酰胺)-4-甲氧甲基哌啶盐酸盐的制备方法，属于药物中间体制备技术领域。它由1-苯基-4-哌啶酮和苯胺以起始原料，经过7步反应合成。本发明原料中采用三甲基氰基硅烷替代了剧毒原料氰化钾或氰化钠，操作和管理更加方便；采用叔...

一种氯吡格雷拆分剂左旋樟脑磺酸的回收方法，属于精细化工技术领域。它包括如下的步骤：1）将氯吡格雷樟脑磺酸盐加入一定量的乙酸乙酯和水混合溶液中充分混合均匀，用饱和的无机盐溶液进行碱化处理；2）将上述水层用强酸酸化后，浓缩蒸干得固体，加入有...