本发明公开了一种3,5‑二氯‑2‑吡氧乙酸衍生物(III)的制备方法。该方法包括：以化合物(II)和乙二醇为原料，在碱的作用下反应得到3,5‑二氯‑2‑吡氧乙醇衍生物(I)，后者再经氧化剂氧化得到3,5‑二氯‑2‑吡氧乙酸衍生物(III...

本发明公开了一种2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙酸的制备方法。该制备方法包括：以1,5‑二氟‑2,4‑二硝基苯和乙二醇为原料，在碱的作用下反应得到2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙醇，2‑(5‑氟‑2,4‑二硝基苯氧)乙醇再在氧化...

本发明提供了一种高纯度热稳定取代3‑异噁唑烷酮化合物的晶型及制备方法和应用。该高纯度热稳定晶型通过本技术特定方法制备，X‑单晶衍射检测为正交晶：空间群为P21 21 21，晶胞参数为

本发明公开了一种制备高纯度3‑异噁唑烷酮化合物晶体的方法及其晶型和应用。该方法包括下述步骤：4,4‑二甲基‑3‑异噁唑酮在碱作用下在非质子极性溶剂中脱水成盐后与2,4‑二氯苄氯反应，产物在质子性溶剂中低温结晶得高纯度2‑(2,4‑二氯苯...

本实用新型涉及色谱仪，公开了一种液相色谱仪和液相色谱仪富集柱，液相色谱仪包括若干流动相液源、色谱柱和检测器，还包括富集柱，富集柱内设置有滤网、填料层，所述若干流动相液源通过导管分别连接富集柱的入口，富集柱的出口通过导管连接色谱柱的入口，...

本实用新型涉及农药检测技术领域，公开了一种药物残留检测仪，包括第一流动相液源、第二流动相液源、配液室、混合室、富集柱、样品室、色谱柱和检测器，所述第一流动相液源、第二流动相液源通过导管分别连接配液室的左右两端，配液室内设置有液位传感器；...

本发明提供了一种制备唑啉草酯的方法及其中间体。该方法以2‑甲基丙烯醛为原料，经过环合、芳构化等反应得到除草剂唑啉草酯。与现有技术相比具有以下显著特征和优点：(1)采取完全不同的制备策略；(2)使用完全不同的非芳香性化合物为原料，本发明原...

本发明涉及一种氧二氮杂环化合物的制备工艺及应用。该工艺以N,N’‑二酰基氧二氮杂环化合物为原料，通过与碱在非极性溶剂中反应得氧二氮杂环化合物，后者经过进一步的反应，可转化为除草剂如唑啉草酯。与现有技术相比，该工艺具有收率高、操作方便，三...

本发明提供了一种制备2‑芳基丙二酸衍生物的方法及其应用。该方法以环己烯酮衍生物为原料，在催化剂A存在下与丙二酸衍生物发生缩合反应得2‑(亚环己烯基)丙二酸衍生物，后者在催化剂B的作用下发生芳构化反应得到2‑芳基丙二酸衍生物。与现有技术相...

本发明提供了一种多取代苯酚的制备方法。该方法以烷基酮和烯烃为原料，在催化剂的作用下通过缩合‑芳构化反应得到多取代苯酚。该方法与现有技术相比具有原料简单易得，收率高，避免使用昂贵的金属催化剂，成本低，适合工业化生产等优点。

本发明提供了一种2,6‑二乙基‑4‑甲基苯酚的制备方法。该方法采用了与现有技术完全不同的合成策略，以2‑乙基‑3‑氧代己酸酯为原料，在碱的作用下与2‑甲基丙烯醛发生缩合反应得到中间体2,6‑二乙基‑4‑甲基‑2‑烯环己酮和/或2,6‑二...

本发明公开了一种制备异噁嗪酮化合物(I)的方法及其应用。该方法及其应用包括：将化合物(II)和羧酸(III)在脱水剂和碱的作用下反应得到异噁嗪酮化合物(I)，后者再在碱作用下与氨基化合物的质子酸盐(IV)或R3OH(VII)发生开环反应...

本发明公开了一种异噁唑类化合物及其中间体的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱存在下与化合物（II）进行取代反应，再经氧化反应制备中间体酸（III）；中间体酸（III）经甲酯化得到中间体（IV）；中间体（IV）经硫代反应得中间体（...

本发明公开了一种羧酸的制备方法。该方法显著特征是：化合物(II)在双氧水和碱存在下反应得到目标产品(I),用反应式表示如下：其中，R1是芳基、吡啶基、嘧啶基、哒嗪基、吡嗪基、苯并噻吩基、苯并呋喃基、喹啉基、异喹啉基、噻二唑基、C1-6烷...

本发明公开了一种磺苯基吡唑酮的制备方法。该方法以化合物（I）为原料，在碱的存在下，与化合物（II）进行取代反应，再经氧化剂氧化制备化合物（III），化合物（III）经酯化得到化合物（IV），化合物（IV）经硫代反应得到化合物（VI），化...

本发明公开了一种三酮类化合物及其中间体的制备方法。该方法包括：以化合物（I）为原料，在碱的作用下，与化合物（II）发生亲核取代反应，再经氧化反应得到化合物（III），化合物（III）再经酰氯化，酯化，重排，得到三酮类目标产物。本发明的有...

本发明公开了一种制备黄体酮的方法。该方法以化合物3-(2,2-二甲基-1,3-二氧丙基)-5-烯-17-酮(II)为起始原料，在碱的作用下与磺酰基甲基异氰化合物(III)发生缩合反应，制得甲酰胺基磺酰基亚甲基化合物(IV)，化合物(IV...

本发明公开了一种合成2-溴-4-硝基咪唑的方法。该方法以4-硝基咪唑(VIII)为原料，在水中和碱金属碳酸氢盐作用下与溴化试剂反应得2,5-二溴硝基咪唑(XI),后者在非质子溶剂中与碘代试剂反应得2-溴-5-碘-2-硝基咪唑(XV)。2...

本发明公开了一种制备8-苄基-2,8-二氮杂双环[4,3,0]-壬烷(II)的方法。该方法以N-苄基吡咯酮酯(XIV)为原料，在有机溶剂中和催化量碱金属碳酸盐存在下与丙烯腈反应中得化合物(XV),后者经水解脱羧得化合物(XVI)，化合物...

本发明公开了一种合成二氟甲基三唑啉酮和甲磺草胺的方法。该方法包括：1-芳基-3-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-酮为原料，用非质子溶剂在碱金属氢氧化物和碱金属碳酸盐协同作用下脱水成盐得中间体（II）,再用非质子极性溶剂进行溶剂置换，二...