本发明公开了一种新型抗菌药物组合物即头孢克洛与克拉维酸组合物，通过设定重量的高分子聚乙二醇和泊洛沙姆188作为乳化剂以促进头孢克洛的溶出，同时，选用特定重量配比的脂质体材料与β‑内酰胺酶抑制剂克拉维酸盐形成品质优异的克拉维酸盐脂质体，再...

本发明公开了一种用于预防和治疗性冷淡的中药制剂榼藤子直接口服饮片，以榼藤子的成熟种子为原料，经炒熟、去壳、粉碎、包装制得。本发明也公开了一种用于预防和治疗性冷淡的中药制剂榼藤子直接口服饮片的制备方法，该方法包括如下步骤：步骤1，将榼藤子...

本发明公开了一种胸腺五肽特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该胸腺五肽特种超细粉体冻干制剂以Wang树脂为起始原料，以Fmoc保护的氨基酸为单体，第一个氨基酸采用Fmoc-Tyr(tBu)-OH，以HBTU为缩合剂，逐个接上氨基酸，经过切...

本发明公开了一种盐酸克林霉素特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该盐酸克林霉素特种超细粉体冻干制剂以盐酸林可霉素和固体光气为原料，在三氯甲烷、N,N-二甲基甲酰胺、抗氧剂体系下，进行氯化反应，经水解，醇化反应得到盐酸克林霉素乙醇化物，经脱...

本发明公开了一种乙酰谷酰胺特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该乙酰谷酰胺特种超细粉体冻干制剂以L-谷氨酰胺和乙酸酐为原料，用氢氧化钠溶液控制反应液PH值为8～9，在催化剂催化下进行酯化反应，经酸化结晶后得到乙酰谷酰胺粗品，乙酰谷酰胺粗品...

本发明公开了一种左旋泮托拉唑钠特种超细粉体冻干制剂及其制备方法，该左旋泮托拉唑钠特种超细粉体冻干制剂以5-二氟甲氧基-2-[[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]硫]-1H-苯并咪唑和过氧化羟基异丙苯为原料，在四异丙醇钛、D-(-)-...

本发明涉及中药技术领域，公开了一种斑叶兰破壁冻干粉的炮制方法及应用。本发明方法经预处理、风干、微波干燥处理、真空冻干、破壁粉碎等步骤得到斑叶兰破壁冻干粉，斑叶兰破壁冻干粉主要应用于以斑叶兰破壁冻干粉为主原料制成直接口服饮片、口服液、胶囊...

本发明属于中药技术领域，为具有清热解毒、预防和治疗肿瘤的中药制剂重楼直接口服饮片即重楼冻干粉破壁口服饮片的炮制方法，通过预处理、冷冻干燥、二次干燥、粉碎、制粒等步骤得到成品。本发明制备得到的产品保证了重楼冻干粉破壁口服饮片重量轻、携带方...

本发明属于药物化合物领域，涉及一种泮托拉唑钠化合物实体，具体的说是一种泮托拉唑钠晶型、制备方法及其药物制剂。泮托拉唑钠化合物为晶体，采用X-衍射粉末衍射测定，其图谱具有下列衍射角（2θ）：以角表示依次为9.5°、10.4°、11.6°、...

本发明涉及三磷酸胞苷二钠的一种新剂型，具体涉及了三磷酸胞苷二钠混悬粉针剂及制备方法。其为粉针剂，由三磷酸胞苷二钠、表面活性剂和冻干保护剂组成，具体组分如下：三磷酸胞苷二钠1份；表面活性剂0.1-10份；冻干保护剂2-15份。本发明提高了...

本发明涉及医药技术领域，公开了注射用卡络磺钠混悬剂及制备方法，其为粉针剂，其由卡络磺钠、药学上可接受的生物学载体、稳定剂和冻干保护剂组成，各组分重量份数为：卡络磺钠1份；药学上可接受的生物学载体1.5-8.5份；稳定剂0.1-1.8份；...

本发明涉及医药技术领域，公开了注射用美洛西林钠脂质体及制备方法，其为粉针剂，是将美洛西林钠用含有抗氧剂的脂质体骨架材料和稳定剂形成的脂质体载体包封得到的冻干制剂，由美洛西林钠1份、脂质体骨架材料2~13份、稳定剂0.3~5份、冻干保护剂...