本发明公开了一种琥珀酸曲格列汀杂质化合物的合成方法，具体操作过程为将原料2‑氰基‑5‑氟溴苄、3‑羟基哌啶、缚酸剂A和有机溶剂A混合，搅拌升温反应，经过后处理得到中间体Ⅰ；将中间体Ⅰ、PTSC、缚酸剂B和有机溶剂B混合，搅拌升温反应，之...

本发明公开了一种琥珀酸曲格列汀有关物质的制备方法：将6

本发明公开了一种琥珀酸曲格列汀杂质化合物的合成方法：将原料A、原料B、缚酸剂和有机溶剂混合，搅拌升温至78～83℃反应5～7h，之后经后处理，得到中间体1；将中间体1、钯碳和有机溶剂A混合，在20～40℃、氢气压力0.1～2.0MPa的...

本发明公开了一种利用相转移催化剂制备达比加群酯的方法：将化合物1、二氯甲烷、无机碱的水溶液和PTC(相转移催化剂)加入反应容器中，滴加化合物2与二氯甲烷的混合料液，滴毕，在15～35℃下反应0.5～2h，之后经后处理，得到化合物3达比加...

本发明是一种利伐沙班中间体的制备方法，其特征在于，以式1化合物与三光气为原料，在有机胺催化剂作用下于有机溶剂中在40-100℃反应1-10h，减压脱除溶剂，得到的粗品，在有机溶剂中精制，制得式2化合物；其中式1化合物为式2化合物为本发明...

本发明是一种2-噻吩乙胺的合成方法，其特征在于，以2-噻吩乙醇为起始原料，在非水介质中，通过酯化、氨化和游离得到2-噻吩乙胺，该方法包括如下步骤：（1）酯化反应，2-噻吩乙醇与对甲苯磺酰氯在有机溶剂中，在固体碱催化下，生成酯化物；（2）...

本实用新型公开了一种回收氨气净化装置，包括塔体，所述塔体包括从上到下依次通过法兰联接的封头、第一塔节、第二塔节、第三塔节和带夹套的锥形筒，所述封头顶部设置有进气口，所述第三塔节上部一侧设置有出气口。本实用新型可有郊防止有机溶剂或水进入压...

本发明是一种制备3-[[[2-[[(4-脒基苯基)氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基](吡啶-2-基)氨基]丙酸乙酯的对甲苯磺酸盐(式I)的新方法，其特征在于，将式II化合物溶解于有机溶剂中，同时加入无机酸和对甲苯磺酸...

本发明是一种2-噻吩乙醇及衍生物的合成新方法。本发明通过改变合成方法合成了2-噻吩乙醇(式2)，其特征在于，以2-溴噻吩为起始原料，先通过Heck反应制备得到式1化合物，然后所述式1化合物通过选择性还原反应转化为2-噻吩乙醇(式2)或式...

本发明公开了（Ｓ）－４－［（４－氯苯基）（吡啶－２－基）甲氧基］哌啶羟基苯丙酸盐及其应用，所述（Ｓ）－４－［（４－氯苯基）（吡啶－２－基）甲氧基］哌啶羟基苯丙酸盐的结构如式（Ⅳ）所示，其可应用于制备式（Ⅰ）所示的（Ｓ）－４－［（４－氯苯...

本发明公开了一种结构如式（Ⅱ）所示的２－溴噻吩及其衍生物的化学合成方法：将结构如式（Ⅰ）所示的噻吩或其衍生物和有机溶剂混合并控制温度在－５０～２０℃，加入溴化剂，加毕保温反应，充分反应后分出水层，有机层浓缩、蒸馏即得到２－溴噻吩或其衍生...

本发明公开了一种８－苄基－２，８－二氮杂双环【４，３，０】壬烷及其手性异构体的还原方法，所述的方法是以８－苄基－７，９－二氧代２，８－二氮杂双环【４，３，０】壬烷或者（１Ｓ，６Ｒ）－８－苄基－７，９－二氧代２，８－二氮杂双环【４，３，０...

本发明公开了一种Ｎ－甲基度洛西汀的拆分方法，所述的方法是以结构如式（Ⅰ）所示的（±）Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘氧基）－３－（２－噻吩）丙胺和Ｄ－（－）－酒石酸在拆分溶剂中结晶析出结构如式（Ⅱ）所示的（＋）Ｎ，Ｎ－二甲基－３－（１－萘氧...

本发明提供了一种利用２－乙酰噻吩、多聚甲醛和一甲胺盐酸盐制备３－甲基氨基－１－（２－噻吩基）－１－丙醇的方法。本发明提供的方法为对其生成３－甲基氨基－１－（２－噻吩基）－１－丙酮盐酸盐和二聚体的混合物不进行分离，直接将其二聚体转化为３－...