本发明公开了一种头孢妥仑匹酯母核的合成方法，该合成方法为将定量的式(Ⅰ)所示的7-氨基-3-乙烯基-3-头孢烯-4-羧酸，式(Ⅱ)所示的4-甲基-5-卤代噻唑，式(Ⅲ)所示的离子液体，无机碱或有机碱，醋酸钯和三苯基膦加入反应器中，于10...

本发明公开了一种头孢卡品侧链酸的制备方法，该方法以式(Ⅱ)所示D301型弱碱性离子交换树脂和金属氧化物作为复合催化剂，以二氯甲烷为溶剂，溴代乙酰乙酸乙酯、丙醛、硫脲和二碳酸二叔丁酯，在0～30℃条件下进行一锅法反应1～10小时，生成式(...

本发明公开了一种头孢克肟的制备方法，包括如下步骤：A、在反应容器中加入定量的7-苯乙酰胺-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸对甲氧基苄酯、镁粉和溶剂，于10～100℃下反应1～5小时；B、向反应体系中加入定量的甲醛，于10～100℃下反应...

本发明公开一种头孢丙烯的制备方法，包括A、在反应容器中加入定量的7-[D-2-叔丁氧羰基氨基-2-(4-甲氧基苯基)乙酰胺基]-3-氯甲基-3-头孢烯-4-羧酸二苯甲酯、镁粉和溶剂，在10～100℃下反应1～5小时；B、滴加定量的丙烯基...

本发明提供了一种卡芦莫南钠的合成方法，具体为：以2-[[(Z)-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-氯-2-氧代亚乙基]氨基]氧-2-甲基丙酸盐酸盐与(3S-反式)-3-氨基-2-（氨基甲酰基氧甲基）-4-氧代氮杂环丁烷磺酸缩合直接得到卡...

本发明提供了一种氨曲南的合成方法，具体为：以(2-氨基噻唑-4-基)-2-(特丁氧羰基)-异丙氧亚氨基乙酸(III)为起始原料，依次在BTC/TPPO体系、HCl气体作用下，制得2-[[(Z)-1-(2-氨基-4-噻唑基)-2-氯-2-...

本发明涉及一种盐酸头孢卡品匹酯制备的方法于所述的方法包括如下步骤：将如式（ＩＩ）所示的Ｂｏｃ保护头孢卡品匹酯溶于有机溶剂中，于－１５～３０℃下滴加质量浓度为６０～８５％磷酸水溶液进行脱Ｂｏｃ反应，搅拌反应１～４小时后，反应液用氢氧化钠水...