本发明提供了一种利福霉素的发酵方法及发酵培养基

本发明提供了一种喹诺酮中间体的合成方法。该方法使化合物i与液氨进行酰胺化反应，得到化合物ii，酰胺化反应的压力大于标准大气压。本发明可以解决现有技术中喹诺酮中间体的合成路线反应速度慢、收率不高、选择性差、操作繁琐、成本高、不利于工业化的...

本实用新型提供了一种抗生素发酵菌渣的处理装置，包括依次连接的预调节池、全混式厌氧发酵罐和沉淀池；预调节池通过泵阀组件与换热器连通，换热器通过可视化套管与全混式厌氧发酵罐的顶端连通；全混式厌氧发酵罐的罐体下端与底部基础预埋件焊接连接；全混...

本申请提供了一种氨基被Boc保护的3

本发明提供了本发明提供了一种(Z)

本发明属于萘合成技术领域，具体涉及一种合成萘化合物的方法，该反应通式为：其中，X为取代基，优选为氢基或卤素，所述R1为芳环或芳杂环，优选为苯基或噻吩，并提供了具体步骤。本发明解决了现有工艺的缺陷，采用碳碳三键取代基团的底物配合羟基进行萘...

本发明提供了一种吡咯并喹啉醌三钠盐结晶、其制备方法及包含其的组合物。该吡咯并喹啉醌三钠盐结晶以Cu

本发明提供了一种吡咯并喹啉醌二钠盐结晶、其制备方法及包含其的组合物。该吡咯并喹啉醌二钠盐结晶以Cu

本发明公开了一种连续流反应合成喹诺酮类中间体的方法。具体地，该方法采用微通道反应器，提高了反应的选择性与转化率，化合物ii的转化率提高至95％以上，收率提升至85％以上，避免了间歇反应过程中甲醇、甲基叔丁基醚等溶剂的使用，简化了后处理方...

本发明提供了一种噻吩并哒嗪类化合物的晶型及其制备方法和应用，所述噻吩并哒嗪类化合物的晶型如式(I)所述的(S)

本发明提供了一种吡咯并喹啉醌单钠盐、其制备方法及组合物。该吡咯并喹啉醌单钠盐的衍射图谱至少在以下2θ角度具有特征峰：7.86

本发明提供了一种西格列汀中间体的纯化方法。该纯化方法包括：步骤S1，对具有结构通式I的化合物进行烯胺氢化，得到包括结构式II的西格列汀中间体的对映体混合物；步骤S2，采用纯化溶剂对对映体混合物中的对映体进行拆分，得到拆分后的西格列汀中间...

本发明提供了一种恩格列净异构体的制备方法及应用。该制备方法包括：使金属化试剂与卤代芳香有机物制备格氏试剂；在锂盐存在下，使格氏试剂和羟基被保护的葡萄糖酸内脂依次进行偶联缩合反应和脱保护处理，得到中间体；在酸性试剂和甲醇存在下，将中间体的...

本发明提供了一种手性β

本申请提供一种铑铁双金属氢化催化剂及其制备方法和应用，属于含铁系金属催化剂技术领域。铑铁双金属以合金形式负载于活性炭表面，其中铑占载体的质量百分比为3

本发明提供了一种磷酸西格列汀关键中间体的回收方法。该回收方法包括：步骤S1，将母液进行浓缩，得到粘状物，母液为磷酸西格列汀转氨酶催化磷酸西格列汀关键中间体向西格列汀游离碱转化后的产物体系中加入磷酸再分离磷酸西格列汀后的液体体系；步骤S2...

本发明公开了一种磷酸西格列汀中间体的制备方法。现有磷酸西格列汀中间体的合成方法中，未报到其相应的后处理方法或报道的后处理方法操作繁琐，溶剂回收率低，产生大量的三废，不利于环保。本发明在完成磷酸西格列汀中间体合成反应后直接蒸除溶剂，再加入...

本发明提供了一种手性4

本发明提供了达托霉素的提纯方法。该方法包括：S1，达托霉素中间体料液初步纯化，用第一纳滤膜进行第一次浓缩；S2，将第一浓缩液的pH调至4.0～8.0，上入装有单分散聚合物填料的层析柱第一次吸附；洗脱，得到第一洗脱液；S3，采用第二纳滤膜...

本发明提供了一种提高西格列汀收率和纯度的工艺方法，所述工艺方法包括：将如式iii所示的Boc‑西格列汀与溶剂酯、酸混合在0～50℃下进行水解反应，反应完毕后，用酸碱中和，分去水层，以得到含有如式iv所示的西格列汀的有机层。本发明的工艺方...