本发明提供了一种盐酸氨酮戊酸冻干制剂及制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明以盐酸氨酮戊酸冻干制剂的性状、水分、有关物质和含量为评价指标，对预冻和升华过程中温度、速率、时间、反复冻融等工艺进行摸索，同时对放大后的冻干工艺进行优化，冻干后...

本发明公开了蝰蛇蛇毒血凝酶在制备用于逆转凝血因子Xa抑制剂的抗凝作用的药物中的应用。通过研究速乐涓，属于一种蝰蛇蛇毒血凝酶，作为止血旁路剂逆转凝血因子Xa抑制剂抗凝作用的能力，发现速乐涓能够剂量依赖性地逆转凝血因子Xa抑制剂的抗凝作用，...

本发明公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂，包括以下重量百分比的成分：0.5％～2％伏立康唑，10％～30％增溶剂，20％～30％凝胶基质，1％～4％润滑剂，余量为注射用水。本发明还公开了一种含伏立康唑的眼用凝胶剂的制备方法及在制备治疗真菌...

本发明公开了一种抗血小板溶栓素在制备治疗视网膜静脉阻塞性疾病的药物中的应用，其特征在于，所所述抗血小板溶栓素由α链、β链两条肽链组成，且α链氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，β链氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明提供的...

本发明提供了重组质粒、高表达异源二聚体蛇毒蛋白抗血小板溶栓素的细胞株及高表达抗血小板溶栓素的方法。本发明所述方法抗血小板溶栓素的表达量超过10mg/L，通过两步纯化，纯度可达95％以上。实验表明重组抗血小板溶栓素具有生物学活性。

本发明涉及医药领域，尤其涉及一种抗血小板溶栓素在制备治疗血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura，TTP)的药物中的应用。本发明抗血小板溶栓素限制了血小板的黏附和聚集，恢复血小板、红...

本发明涉及医药领域，公开了抗血小板溶栓素在制备治疗贫血药物中的应用。经体内外实验证实，本发明所述抗血小板溶栓素能显著减少贫血活体血小板‑中性粒细胞聚集，延长贫血活体的存活时间，具有良好的临床应用前景。

本发明涉及医药领域，公开了抗血小板溶栓素在制备抑制炎症药物中的应用。经实验证实，本发明所述抗血小板溶栓素可抑制αMβ2整合素介导的血小板与白细胞的相互作用，降低中性粒细胞间的聚集，也可减少血小板与中性粒细胞间的结合，从而起到抑制炎症的作...

本发明公开了一种季胺内盐的合成方法，包括以下步骤：(a)还原反应：以具有如式I所示结构的化合物为原料，与主酶、脱氢酶、辅酶在一定pH范围和单糖中进行还原反应,活性炭除去酶，精馏制得还原产物，

一种人工合成肺表面活性剂药物组合物及与之的肠溶胶囊和其制备方法及用途，该药物组合物由人工合成肺表面活性剂、二棕榈酰磷脂酰胆碱、棕榈油酰甘油磷酸甘油的钠盐、棕榈酸，无水乙醇，该药物组合物的制备方法，包括以下步骤：(1)无水乙醇中加入人工合...

本发明公开了一种蛇毒血凝酶的药物组合物，其特征在于，该药物组合物由0.00005％～0.0005％血凝酶组合物,其余是药物可接受的载体制备而成，该组合物作为在制备治疗血友病B(Haemophilia B,凝血因子Ⅸ缺乏)的药物中的应用。...

本发明提供一种盐酸尤利沙星晶体，所述晶体使用Cu‑Kα辐射的X‑射线粉末衍射图具有以下以2θ角度表示的峰：8.859±0.2°、15.233±0.2°、15.284±0.2°、22.153±0.2°、25.217±0.2°和26.750...

本发明提供一种盐酸尤利沙星晶体，所述晶体使用Cu‑Kα辐射的X‑射线粉末衍射图具有以下以2θ角度表示的峰：8.362±0.2°、9.513±0.2°、12.663±0.2°、21.253±0.2°和24.129±0.2°。本发明还提供所...

本发明提供了重组质粒、高表达异源二聚体蛇毒蛋白抗血小板溶栓素的细胞株及高表达抗血小板溶栓素的方法。本发明所述方法抗血小板溶栓素的表达量超过10mg/L，通过两步纯化，纯度可达95％以上。实验表明重组抗血小板溶栓素具有生物学活性。

本发明涉及生物药物活性检测领域，尤其涉及一种抗PD‑L1单克隆抗体的生物活性测定方法。本法利用PD1/PD‑L1阻断检测系统，当抗PD‑L1单克隆抗体与靶细胞表达的PD‑L1结合，阻断了PD1与PD‑L1蛋白的结合，通过信号转导激活了转...

本发明涉及医药领域，尤其涉及一种抗血小板溶栓素在制备治疗血栓性血小板减少性紫癜(Thrombotic Thrombocytopenic Purpura，TTP)的药物中的应用。本发明抗血小板溶栓素限制了血小板的黏附和聚集，恢复血小板、红...

本发明涉及多肽固相合成领域，具体涉及一种多肽固相合成的监测方法。本发明所述多肽固相合成的监测方法，以高效液相色谱法对脱保护反应的反应液中的反应产物进行检测，确定多肽固相合成脱保护步骤完成情况；和/或以高效液相色谱法对氨基酸缩合反应的反应...

本发明涉及医药合成领域，公开了一种那屈肝素钙的制备方法。本发明方法先利用亚硝酸钠法制备低分子肝素钠降解液，再经过还原获得还原液。还原液过滤，所得滤液加氯化钙溶液搅拌均匀并超滤，超滤液加入乙醇沉淀，沉淀物加水复溶、过滤，所得滤液除菌、冻干...

本发明涉及医药合成领域，公开了一种低分子量肝素钙的制备方法。本发明所述方法先利用亚硝酸钠法制备低分子量肝素钠溶液，然后阳离子交换树脂用氯化钙溶液进行树脂钙化，再将低分子量肝素钠溶液上钙化后的阳离子树脂柱，进行钙钠离子置换，最后将钙钠离子...

本发明属于医药领域，公开了一种环孢素眼凝胶及其制备方法。本发明所述环孢素眼凝胶由环孢素A、非离子表面活性剂、水性凝胶基质、润湿剂、pH调节剂和水为原料制成水性眼凝胶。本发明所述环孢素眼凝胶环孢素A在水中的溶解度大，环孢素A的角膜透过性好...