本公开涉及式(I)化合物：其中X、Y、R1、R2和R3如本文所描述，所述化合物呈其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物的形式；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药；以及包含如本文所描述的式(I)化合物的药物组合物，其可用作电压门...

本公开涉及式(I)化合物：其中X、Y、Z、R1、R2a、R2b、R3和L如本文所描述，所述化合物呈其立体异构体、对映异构体或互变异构体或其混合物的形式；或其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药；以及包含如本文所描述的式(I)化合物的药物组合...

在某些实施方案中，本公开涉及用于治疗有需要的人的癫痫发作病症的方法和用途，其中这些方法和用途包括以联合施用时的治疗有效量向该人联合施用N

本公开除其他外，涉及N

本公开提供了一种选择性钾通道调节剂的固态形式和包含所述固态结晶形式和药学上可接受的赋形剂的药物组合物，以及制备和使用所述固态形式及其药物组合物的方法。述固态形式及其药物组合物的方法。述固态形式及其药物组合物的方法。

在某些实施方式中，本公开涉及用于治疗受试者例如人的疼痛的方法，其中所述方法包括向有需要的受试者口服施用治疗有效量的N

本申请中公开了即释口服药物制剂，其包含治疗有效量的埃佐加滨和一种或多种药学上可接受的赋形剂，用于治疗哺乳动物，优选人，更优选儿童的癫痫和/或癫痫发作病症。还公开了使用和制备该即释口服药物制剂的方法。用和制备该即释口服药物制剂的方法。

在某些实施例中，本发明涉及用于治疗人类抑郁症的方法，其中所述方法包括给需要的人口服给药治疗有效量的N

本发明提供了某些螺

在某些实施方式中，本公开涉及用于治疗患有癫痫性发作疾病或有患癫痫性发作疾病的风险的哺乳动物的方法和用途，包括施用本文公开的某些分离的芬氟拉明对映异构体，其作为抗癫痫药(AED)的令人惊讶地有效，尽管抗癫痫药效比芬氟拉明外消旋药低，但其心...

本发明涉及用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病况，例如癫痫的作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物的杂芳基取代的磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。

本发明涉及用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病况，例如癫痫和/或癫痫发作病症的作为立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物的吡啶‑和噻吩‑磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。

在某些实施方案中，本公开内容涉及用于在人中治疗癫痫类疾病的方法和用途，其中所述方法和用途包括例如在给食条件下，向需要的人口服施用治疗有效量的电压门控钾离子通道变构调节剂，N

本发明涉及用于治疗与电压门控钠通道(Na

本发明涉及以立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物形式存在的苯磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或状况，例如癫痫。

本发明涉及以立体异构体、对映异构体、互变异构体或它们的混合物形式存在的苯磺酰胺化合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药，用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或状况，例如癫痫。

本发明提供了某些螺‑吲哚酮化合物的固态形式，例如福奈派德(funapide)、福奈派德及其相应的(R)对映异构体的外消旋混合物、包含所述固态形式的药物组合物，以及制备所述固态形式和所述药物组合物的方法。

本发明涉及用于治疗和/或预防诸如疼痛的钠通道介导的疾病或疾病状态的螺羟吲哚化合物，其立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药。

本发明涉及某些螺‑羟吲哚衍生物的不对称合成，所述螺‑羟吲哚衍生物可用于治疗和/或预防诸如疼痛的钠通道介导的疾病或疾病状况。

本发明涉及用于向动物局部给药的药物组合物，其中所述药物组合物包含螺‑羟吲哚化合物，其对映异构体、外消旋体或非外消旋混合物，或其药物可接受的盐。这些药物组合物用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或疾病状态。