本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(A’)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、其氘代物，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(A’)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、...

本发明属于医药技术领域，具体涉及如下式(I)所示咪唑并吡嗪衍生物的晶型及其制备方法和应用。

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的TAM家族激酶和/或CSF1R激酶和/或NTRK抑制剂的甲磺酸盐晶型及其制备方法及制药用途。

本发明属于医药技术领域，涉及激酶抑制剂的新用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、晶型在制备治疗和/或预防骨肉瘤的药物中的用途，所述通式中的各个变量如说明书中所定义。研究表明，本发明通式(I)的化合物或其药学上可接受的...

本发明属于医药技术领域，涉及激酶抑制剂的新用途。通式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、晶型在制备治疗和/或预防前列腺癌的药物中的用途，所述通式中的各个变量如说明书中所定义。研究表明，本发明通式(I)的化合物或其药学上可接受...

本发明属于医药技术领域，涉及NLRP3炎症小体抑制剂及其应用。具体涉及通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互变异构体，各基团的定义如说明书中所定义。研究表明，通式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、互...

多激酶抑制剂的药物组合物及其用途。本发明属于医药技术领域，涉及多激酶抑制剂的药物组合物及其用途。该药物组合物包括：(a)通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或晶型，其中通式(I)中的P1、W1、Y1和Ar是如本文中所述...

本发明属于生物技术领域，具体涉及一种人重组WRN蛋白及其表达和纯化的方法，本发明提供的人重组WRN蛋白，具有显著的DNA解旋功能，可以用于人重组WRN抑制剂的筛选和评价，人重组WRN蛋白的表达和纯化方法包括人重组WRN蛋白表达长度设计、...

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)和(I)所示的化合物的制备过程及中间体。本发明的制备过程，生产成本更低，三废产生量更少。三废产生量更少。三废产生量更少。

本发明为多激酶抑制剂的联合应用，涉及式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、晶型与程序性细胞死亡蛋白1/程序性细胞死亡蛋白1配体1(PD

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的成纤维细胞生长因子受体抑制剂的晶型及其制备方法。及其制备方法。及其制备方法。及其制备方法。

本发明属于医药技术领域，具体涉及式(II)所示的PDE9抑制剂化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体，本发明还涉及这些化合物的药物制剂、药物组合物及其应用。X2、X3、X4、R1、R2、R3、环A、L和m如说明书中所定义。本发明化合物可...