一种卤代修饰胞苷素，为侧链-C4H8ClO9的氮取代胞苷素，其制备方法包括：以不吸水链霉菌为出发菌，在培养基中发酵培养，分离和纯化后再经化学修饰得到。该修饰胞苷素具有更高的生物抗性和结构稳定性，该制备工艺化学选择性好，工艺条件温和，生产...

本发明涉及一种对羟基苯乙醇的制备方法，其特征是：以对溴苯酚为原料，经羟基保护、格氏反应、脱保护基等一系列反应，制备得到对羟基苯乙醇，产品收率达90%左右。

本发明公开了一种2-（（3,5-二叔丁基亚苄基）氨基）-4-甲基戊酸的有机合成方法，属于有机合成技术领域。以亮氨酸和3,5-二叔丁基苯甲醛为原料，在无机碱氢氧化钠的作用下，先得到亮氨酸钠溶液，然后与3,5-二叔丁基苯甲醛反应，生成2-（...

本发明公开了一种3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸甲酯的合成方法，属于有机合成技术领域。用最简单易得的2,6二叔丁基苯酚和丙烯酸甲酯为原料，在无机碱甲醇钠的催化作用下先发生Michael加成反应，然后经H-1,5迁移得到3-(3...

本发明公开了一种3-苯基-1-(4-甲基)苯基-2-溴-2-丙烯-1-酮的合成方法，属于有机合成技术领域。用最简单易得的对甲基苯甲醛和苯乙酮为原料，在无机碱的催化作用下经羟醛缩合反应生成α,β-不饱和酮，使用卤素通过加成反应得到3-苯基...

本发明涉及微生物发酵技术领域，具体涉及一种以纤维素为碳源发酵制备中长链聚羟基脂肪酸酯（PHAMCL）的方法，其主要技术特征为：构建了一株包含聚羟基脂肪酸酯合成酶基因phaC1的大肠杆菌重组工程菌，在含有纤维素的培养基中发酵，得到中长链聚...

本发明涉及一种生产正己醇的工程菌，其特点为包含梭菌属Fe-氢酶基因hydA（GenBank登录号：EU590683）和地衣芽孢杆菌β-葡聚糖酶基因lic（GenBank登录号：AY225317）的重组基因hyd-lic构建的大肠杆菌工程...

本发明是关于２－（４－溴甲基苯基）丙酸的合成：以氯化苄或溴化苄为起始原料，与乙酸钠发生酯化反应，生成乙酸苄酯；乙酸苄酯与２－氯丙酰氯发生酰化反应，生成２－氯－１－（４－乙酸苄酯基）－１－丙酮；２－氯－１－（４－乙酸苄酯基）－１－丙酮与辛...

本发明涉及共沸－水蒸汽蒸馏处理有机废水的方法，其特征在于采用共沸－水蒸汽蒸馏法，通过加入助沸剂和水蒸汽直接加热，使废水中的有机物与水形成气体共沸物，再经冷凝使有机物与水分离，达到废水处理的目的，方法简捷经济，操作弹性大，适应性广泛，是一...

本发明涉及一种３－氯－Ｎ－乙酰基亚氨基二苄的合成方法，其特征是以亚氨基二苄为原料，经酰化、硝化生成３－硝基－Ｎ－乙酰基亚氨基二苄；经还原反应，生成３－氨基－Ｎ－乙酰基亚氨基二苄；经重氮化、桑德迈反应生成３－氯－Ｎ－乙酰基亚氨基二苄，合成...

本发明涉及一种４－苄氧基苯胺盐酸盐的合成方法，其特征在于以４－硝基苯酚为原料，经苄氧基化反应，生成４－苄氧基硝基苯；经还原反应，生成４－苄氧基苯胺；经成盐反应生成４－苄氧基苯胺盐酸盐。合成工艺路线简捷，条件温和，总摩尔收率达到６８％以上。

本发明是关于福麦茨康（Ｓ（＋）Ⅰ）的合成方法：以１－（２－巯基－５－甲基苯基）－３－烯－２－戊酮（Ⅱ）为原料，经胺化、内环化和不对称氧化反应制得６－甲基－３－丙烯基－４－氢代－１－氧化－１，２－苯并［ｅ］噻嗪（Ⅲ）。又以α，β－苯丙炔酸...

本发明涉及用于制备ｓｉＲＮＡ的氟代寡核苷酸（ＦＡＮＡ）的合成，其特征在于以１－乙酰基２，３，５－三Ｏ－苯甲酰基－β－Ｄ－呋喃核糖为原料，经氟代和溴化反应得到１－溴－２－脱氧－２氟－３，５－二－Ｏ－苯甲酰－α－Ｄ－阿拉伯糖，用碱基或特定修...

本发明是关于由外消旋布洛芬（（±）Ｉ），采用主客体结晶－反应动力控制工艺，拆分获得右旋－布洛芬（（＋）Ｉ）的方法。以葡辛胺，或α－苯己胺、辛可尼丁、Ｌ－赖氨酸和葡甲胺（（＋）ＩＩ）为主体，外消旋－布洛芬（（±）Ｉ）为客体，乙醇（ＩＩＩ）...

本发明是关于由环己酮综合脱氢制备邻苯基苯酚的方法以强无机酸或强碱为催化剂，环己酮分子之间缩合，生成两种共振异构体２－环己亚烷基环己酮（Ｉ）和２－（１－环己烯基）环己酮（ＩＩ）又在载有Ｐｔ、Ｐｄ、Ｎｉ或Ｃｕ催化剂催化下，Ｉ或ＩＩ均能脱氢生...

用带有扩环酶基因的棒状链酶菌，对玉米浆进行菌株转化，使玉米浆在培养基中发酵扩环，并与加入培养基中的苯乙酸作用，生成苯乙酰基－７－氨基－３－脱乙酰氧基头孢烷酸。通过有机溶剂萃取和水反萃取，获得苯乙酰基－７－氨基－３－脱乙酰氧基头孢烷酸的水...

本发明是关于４－（４－硝基苯基）噁唑的合成。以氯化苯为溶剂，过氧化苯甲酰为催化剂，在常压和２０℃～４５℃温度下，对硝基苯乙酮与溴发生取代反应，生成α－溴代对硝基苯乙酮；又以过量的甲酰胺为溶剂，在常压和２０～８０℃温度下，α－溴代对硝基苯...

一种合成３，５－二羟基－３－甲基戊酸内酯的方法，其特征在于以４－氯－２－丁酮为起始原料，经酯化反应，生成醋酸－２－丁酮基酯；经瑞佛马斯基反应，生成β－羟基－β－甲基双酯；经水解反应，生成３，５－二羟基－３－甲基戊酸；最后经环酯化反应，生...