本文提供了7

本文提供了用于治疗或预防特征为O6‑

本文涉及2

本文涉及2

本申请涉及取代的氨基嘌呤化合物、其组合物及其治疗方法。本文提供具有下述结构的氨基嘌呤化合物∶

本发明涉及2

本发明提供的是具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：

本发明提供的是具有以下结构的二氨基嘧啶化合物：

本文提供与1‑乙基‑7‑(2‑甲基‑6‑(1H‑1,2,4‑三唑‑3‑基)吡啶‑3‑基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮有关的制剂、方法、固体形式和使用方法。

本文提供了治疗或预防前列腺癌的方法，包括向患有前列腺癌的患者施用有效量的TOR激酶抑制剂。

本发明提供的是用于治疗或预防过度表达ETS的去势抵抗性前列腺癌的方法，包括将有效量的TOR激酶抑制剂给予患有过度表达ETS的去势抵抗性前列腺癌的患者。

本文提供了与(1s,4s)‑4‑(2‑(((3S,4R)‑3‑氟四氢‑2H‑吡喃‑4‑基)氨基)‑8‑((2,4,6‑三氯苯基)氨基)‑9H‑嘌呤‑9‑基)‑1‑甲基环己烷‑1‑甲酰胺相关的制剂、固体形式和使用方法。

本文提供了7‑(6‑(2‑羟基丙‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮及其固体形式、同位素体和代谢物，以及它们的制备方法。

本文提供了用于治疗或预防包括实体瘤和血液癌症的癌症的方法，所述方法包括施用有效量的式(I)的氨基嘌呤化合物和包含有效量的此类化合物的组合物。

本文提供了用于治疗或预防头颈部鳞状细胞癌的方法，包括向患有头颈部鳞状细胞癌的患者给予有效量的TOR激酶抑制剂。

本文提供用于治疗可通过抑制PRAS40、GSK3β或p70S6K1的磷酸化来治疗的癌症的方法，包括向患有可通过抑制PRAS40、GSK3β或p70S6K1的磷酸化来治疗的癌症的患者施用有效量的TOR激酶抑制剂。

本文提供了7‑(6‑(2‑羟基丙‑2‑基)吡啶‑3‑基)‑1‑((反式)‑4‑甲氧基环己基)‑3,4‑二氢吡嗪并[2,3‑b]吡嗪‑2(1H)‑酮及其固体形式、同位素体和代谢物，以及它们的制备方法。

本文提供了用于治疗或预防患者中实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的方法，所述方法包括向患有实体瘤、非霍奇金淋巴瘤或多发性骨髓瘤的患者给予有效量的TOR激酶抑制剂。

本文提供了用于治疗或预防ETS过表达的尤文氏肉瘤的方法和试剂盒，包括向患有ETS过表达的尤文氏肉瘤的患者给予有效量的TOR激酶抑制剂。本文还提供了抑制患有ETS过表达的尤文氏肉瘤的患者的生物样品中S6RP、4E‑BP1和/或AKT的磷酸...

本发明提供了2‑(叔丁基氨基)‑4‑((1R,3R,4R)‑3‑羟基‑4‑甲基环己基氨基)‑嘧啶‑5‑甲酰胺，或其药学上可接受的立体异构体、互变异构体、固体形式、多晶型物、盐、水合物、包合物或溶剂化物的药物组合物和剂型。还提供了使用这些...