本申请提供了针对人类IL-3Rα链的抗体，其不抑制IL-3信号传导并与人类IL-3Rα链的B结构域结合，但是不结合人类IL-3Rα链的C结构域；用于预防或治疗血液肿瘤的组合物，在所述血液肿瘤中在对象的骨髓或外周血中发现了表达IL-3Rα...

本文提供了用于运动障碍的治疗和/或预防用药剂，用于其中运动障碍是锥体外综合征的治疗和/或预防用药剂，用于其中运动障碍是运动徐缓、步态不稳、肌张力障碍、运动障碍或迟发性运动障碍的治疗和/或预防用药剂，用于其中运动障碍是L-DOPA和/或多...

本发明提供糖尿病性肾病或心衰等的治疗和／或预防剂，其含有通式（Ｉ）［式中，Ｒ１表示可以具有取代基的低级烷基等，Ｒ２和Ｒ３相同或不同，表示氢原子等，Ｒ４和Ｒ５相同或不同，表示氢原子等，Ｑ１－Ｑ２－Ｑ３表示ＣＨ＝ＣＨ－ＣＨ＝ＣＨ等，Ｙ表示单...

本发明的目的在于提供一种用于抑制靶基因表达的组合物等。本发明提供下述组合物等，所述组合物含有包封了ＲＮＡ的脂质体，所述ＲＮＡ含有靶基因ｍＲＮＡ的连续１５～３０个碱基的序列（以下记为序列Ｘ）及与该序列Ｘ互补的碱基的序列（以下记为互补序列Ｘ...

本发明提供一种偏头痛的治疗和／或预防剂，其含有具有腺苷Ａ２Ａ受体选择性拮抗作用的化合物或其药学上允许的盐作为有效成分；所述化合物对腺苷Ａ２Ａ受体的亲和性为对腺苷Ａ１受体的亲和性的１０倍以上。

本发明公开了单克隆抗体或其抗体片段，所述单克隆抗体特异性识别ＡＳＣ氨基酸转运蛋白２系统（ＡＳＣＴ２）的细胞外区域的天然结构并与该细胞外区域结合；能够产生所述抗体的杂交瘤；编码所述抗体的ＤＮＡ；携带所述ＤＮＡ的载体；通过导入所述载体产生的...

本发明涉及产生抗体组合物的细胞，例如，用于各种疾病的具有较高抗体依赖细胞毒活性的抗体，具有抗体Fc功能区的抗体片段或融合蛋白；通过采用这些细胞产生抗体组合物的方法；抗体组合物；及其用途。在上面描述的抗体组合物中，岩藻糖不在糖链还原端结合...

本发明的目的在于提供使盐酸贝尼地平从片剂中迅速溶出的方法，其特征在于，在含有盐酸贝尼地平的片剂中，使盐酸贝尼地平结晶的体积平均粒径为4.5～30.0μm，或者使盐酸贝尼地平结晶的体积平均粒径和数均粒径为4.5～30.0μm。

对于治疗以ＨＢ－ＥＧＦ水平增加为特征的疾病的药物一直有需求。因此，本发明公开了一种能够与细胞膜结合型ＨＢ－ＥＧＦ、膜锚定型ＨＢ－ＥＧＦ和分泌型ＨＢ－ＥＧＦ结合的单克隆抗体，或所述单克隆抗体的片段。

本发明提供了能够免疫特异性结合ｈＬＩＧＨＴ多肽的抗体，例如完全人源性抗体。本发明还提供了编码免疫特异性结合ｈＬＩＧＨＴ多肽的抗体（例如完全人源性抗体）的分离的核酸。本发明进一步提供了包含编码免疫特异性结合ｈＬＩＧＨＴ多肽的抗体（例如完全...

提供含有具有腺苷吸收抑制作用的化合物作为有效成分的肠易激综合症治疗剂、含有式（Ⅰ）所示的三环化合物或其在药理学上可接受的盐作为有效成分的肠易激综合症治疗剂等。［式中，Ｌ表示－ＮＨＣ（＝Ｏ）－等，Ｒ↑［１］表示氢原子、卤素等，Ｘ↑［１］－...

本发明提供含有式（Ｉ）（式中，各标记与说明书中含义相同）表示的吡唑并嘧啶衍生物或其药理学上容许的盐作为有效成分的皮肤疾病的预防和／或治疗剂。

本发明涉及携带来源于人染色体的着丝粒、亚端粒序列和端粒序列的人类人工染色体（ＨＡＣ）载体；包含ＨＡＣ载体的人细胞药物或人细胞；制备ＨＡＣ载体和人细胞的方法；以及用ＨＡＣ载体生产治疗性蛋白的方法。

本发明提供一种CB2受体调节剂等，所述CB2受体调节剂含有 通式(I)表示的咪唑衍生物或其药学上允许的盐作为有效成分[式 中，R1表示可以具有取代基的低级烷基等，R2表示可以具有取代基的 环烷基等，R3表示可以具有取代基的芳基等，n表示...

对于治疗以HB-EGF增加为特征的疾病的药物一直有需求。本发 明公开了能够与细胞膜结合的HB-EGF、膜锚定的HB-EGF和分泌型 HB-EGF结合的单克隆抗体或其抗体片段。

需要在造血干细胞移植，利用干细胞移植修复损伤组织等中能表现出出色的向组织迁移的能力和出色的附着组织的能力的细胞。因此，本申请公开了：具有出色的向组织迁移的能力和出色的附着组织的能力的细胞群；含有所述细胞体的药物；以及所述细胞的移植方法。...

本发明提供了在宿主细胞例如酵母中高分泌生产蛋白、尤其具有复杂结构的蛋白例如抗体的方法。根据本发明，提供了具有激活的ＨＡＣ１基因和ＲＲＢＰ１基因的转化的酵母，和外源蛋白的高分泌生产方法，其中使用转化的酵母细胞，并且提供了对宿主细胞如酵母特...

本发明提供式（Ⅰ）表示的戊二烯酰胺衍生物或其药学上允许的盐等。式中，Ｒ↑［１］表示取代或无取代的芳基或取代或无取代的芳香族杂环基，Ｒ↑［２］表示取代或无取代的芳基、取代或无取代的芳香族杂环基、取代或无取代的脂环式杂环基等，Ｒ↑［３］表示...

本发明提供一种Ａｂｅｌｓｏｎ激酶（Ａｂｌ激酶）抑制剂，含有式（Ⅰ）（式中，Ｒ１表示取代或未取代的芳基、或者取代或未取代的杂环基）所示的吲唑衍生物或其在药理学上可接受的盐作为有效成分；还提供一种Ａｂｌ激酶抑制剂，含有式（Ⅰａ）［式中，Ｒ↑...

本发明提供一种Ａｕｒｏｒａ激酶抑制剂，含有式（Ⅰ）（式中，Ｒ↑［１］表示取代或未取代的芳基或者取代或未取代的杂环基）所示的吲唑衍生物或其在药理学上可接受的盐作为有效成分；还提供一种Ａｕｒｏｒａ激酶抑制剂，含有式（Ⅰａ）［式中，Ｒ↑［２］...