本发明公开了一种(3S,4R)‑4‑氨基四氢‑2H‑噻喃‑3‑醇盐酸盐的制备方法。本发明以四氢噻喃‑4‑酮为反应起始原料，与亚硝基苯反应制得(S)‑3‑((2‑(三甲基甲硅烷基)乙氧基)甲氧基)四氢‑4H‑噻喃‑4‑酮、经硫酸铜催化脱除...

本发明公开了一种(3R,6R)‑1‑十二烷基‑3,6‑二异丁基哌嗪‑2,5‑二酮的制备方法。本发明所述制备方法包括如下步骤：(1)将化合物1(L‑亮氨酸叔丁酯)与化合物2(十二醛)溶于溶剂I中，在醋酸和还原剂的作用下发生还原胺化反应，制...

本发明公开了一种5‑(二氟甲氧基)吡嗪‑2‑胺的制备方法。本发明所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，经过二氟甲基化反应制得化合物2；(2)化合物2经过Ullmann偶联反应，制得目标产物，即所述5‑(二氟甲氧基)吡嗪‑...

本发明公开了一种1‑(3‑溴‑4‑甲氧基苯基)‑3‑(三氟甲基)‑1,2,4‑三唑的制备方法。本发明所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，将化合物1与有机碱溶于溶剂I中，再加入化合物2进行亲核取代反应，制得化合物3；(2...

本发明公开了一种2‑(3‑甲基‑2‑硫代‑2,3‑二氢‑1H‑咪唑‑4‑基)乙酸的制备方法。本发明所述制备方法包括如下步骤：(1)异硫氰酸甲酯和三乙胺溶于乙醇中，滴加化合物1，室温发生加成反应，制得化合物2；(2)化合物2溶于甲苯中，加...

本发明公开了一种化合物2‑甲基‑7‑硝基苯并呋喃‑4‑甲酸的制备方法。所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，经过卤代和关环制得化合物2；(2)化合物2经过碱性条件脱卤和水解反应制得化合物3，即所述2‑甲基‑7‑硝基苯并呋...

本发明公开了一种3‑(1‑(叔丁氧基)‑1‑氧代丙‑2‑基)苯甲酸的制备方法，所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，经过偶联反应制得化合物3；(2)化合物3经过自由基取代反应，制得化合物4；(3)化合物4经过水解反应制得...

本发明公开了一种5‑乙酰基‑2‑氟‑4‑羟基苯甲腈的制备方法。本发明所述制备方法的具体步骤为：(1)以化合物1为起始原料，经过乙酰化、脱甲基反应制得化合物2；(2)化合物2经过偶联反应，制得目标产物，即所述5‑乙酰基‑2‑氟‑4‑羟基苯...

本发明公开了一种1‑环丙基‑5,6‑二氟‑2‑(5‑氟‑4‑甲基吡啶‑3‑基)‑1H‑苯并[d]咪唑的制备方法。本发明所述制备方法包括如下步骤：(1)化合物1在正丁基锂的作用下，发生亲核加成反应制得化合物2；(2)化合物2经过还原胺化及...

本发明公开了一种查尔酮类化合物的制备方法，包括如下两个步骤：首先，以化合物2,3,4

本发明公开了一种5

本发明公开了一种重组人受体蛋白FKBP12配体的制备方法，包括如下步骤：(1)以化合物1为起始原料，经过醚化反应制得化合物2；(2)将化合物2中的羰基还原成醇，制得化合物3；(3)化合物3与(S)

本发明公开了一种3

本发明公开了一种N,N

本发明公开了一种CDK抑制剂及其制备方法，该制备方法包括如下步骤：(1)以化合物1为初始原料，在氧化剂作用下氧化成化合物2；(2)将化合物2溶于甲醇中，之后加入氨基甲酸铵和碘苯二乙酸，反应制得化合物3，即所述CDK抑制剂。本发明方法操作...

本发明公开了一种2

本发明公开了一种3

本发明公开了一种N

本发明公开了一种3

本发明公开了一种1