武汉药明康德新药开发有限公司专利技术

武汉药明康德新药开发有限公司共有30项专利

  • 本发明公开了一种制备苯并环酮类似物的流动化学方法,包括如下步骤:S1、将苯并环酮羧酸酯类似物溶解在叔丁醇中,配制成溶液A;S2、通过泵将溶液A泵入盘管,苯并环酮羧酸酯类似物与叔丁醇反应得到相应的叔丁酯;然后脱除甲酸叔丁酯片段,得到苯并环...
  • 本发明公开了一种氢化钠悬浊液,氢化钠分散于密度为1.2~1.5g/mL的有机溶剂中或黏度为5~30mm<supgt;2</supgt;/s的有机溶剂中,形成浓度为0.02~0.05g/mL的悬浊液,能够用于流动化学反应。本发...
  • 本发明公开了一种氢化钠悬浊液,氢化钠分散于密度为
  • 本发明公开了一种糖苷化合物(5
  • 本发明提供一种芳基三氟甲基硫基醚化合物的合成方法,将芳基卤化物、三氟甲烷硫醇银、铜盐催化剂、含氮有机配体与有机溶剂混合,在20~120℃搅拌反应1~60h;反应完毕后,得到芳基三氟甲基硫醚化合物。本发明具有原料廉价易得、反应条件温和、底...
  • 本发明公开一种1‑烷基‑3,5‑芳基取代的1,2,4三氮唑化合物的制备方法,包括以下步骤:含氰基的化合物1与乙酰氯反应,反应温度为10℃‑40℃,将氰基转换为亚胺基,生成化合物2;化合物2与含甲酰氯基的化合物3于0℃‑60℃发生酰胺化反...
  • 本发明公开了一种含有醛基和羧基的1‑甲基芳烃‑1H‑咪唑系列化合物的合成方法。包含以下步骤:首先在溶剂中加入醛基咪唑、卤甲基芳基甲酸酯和弱碱,得到氮烷基化产物。色谱分离后,分别得到中间体,分别再加到强碱的甲醇水溶液中完成水解,得到最终产...
  • 本发明提供一种手性2‑氨基‑3‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基)丙酸盐酸盐的合成方法。包括如下步骤:I、制备有机锌试剂;II、根岸偶联及纯化;III、制备(R)3‑(1,3‑苯并噻唑‑2‑基)2‑(N‑BOC氨基)正丙酸及纯化;IV、脱氨基...
  • 本发明涉及一种叔丁基‑1‑(羟甲基)‑3‑氧亚基‑2,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷甲酸基酯制法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分三步,第一步,首先由化合物1在溶剂四氢呋喃中加入硝基甲烷和四丁基氟化胺反应得到化合物2,...
  • 本发明涉及一种(5‑(4‑(二氟甲氧基)‑3‑异丙氧基苯基)呋喃‑3‑基)甲醇的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明共分六步:反应式如下:
  • 本发明涉及一种2‑(5‑甲基苯并呋喃‑2‑基)苯甲腈的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明为1步,由化合物1和化合物2于溶剂N,N二甲基甲酰胺和乙醇中在乙醇钠的作用下反应得到最终化合物3。反应式如下:
  • 本发明涉及一种4‑甲酸甲酯‑2‑氧‑1,8‑二氮杂螺[4.5]癸烷‑8‑甲酸叔丁酯的制备方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分两步,第一步,以化合物1和顺丁烯二酸二甲酯在四丁基碘化铵和氟化钾的作用下,二甲基亚砜作溶...
  • 本发明涉及一种(3aS,6aR)‑5‑(叔丁氧羰基)‑2‑氧亚基八氢吡咯并[3,4‑b]吡咯‑3a‑羧酸的合成方法,主要解决目前没有适合工业化合成方法的技术问题。本发明分4步,第一步,将化合物1与溴乙酸乙酯以及四丁基氟化铵溶到四氢呋喃里...
  • 本发明提供了4‑溴‑1‑氟‑2‑三氟甲氧基苯的制备方法,主要解决该化合物没有工业化合成方法的技术问题。本发明包括如下步骤:以5‑溴‑2‑氟苯酚为起始原料,与二氟二溴甲烷反应制得4‑溴‑2‑溴二氟甲氧基氟苯(化合物2);化合物2再与四氟硼...
  • 本发明涉及由三甲基(乙烯基)硅烷合成2‑苯基‑2‑三甲基硅基乙酰氯的方法。主要解决该化合物缺少工业化合成方法的技术问题。本发明方法分为3步:第一步,将三甲基(乙烯基)硅烷溶于二氯甲烷,低温加入3‑氯过氧苯甲酸反应得到三甲基(2‑环氧乙基...
  • 本发明涉及一种由β‑酮酸酯合成β‑二氟羧酸化合物的方法。解决了目前大部分方法中收率低,不能放大生产的技术问题。本发明的技术方案:由β‑酮酸酯合成β‑二氟羧酸的方法,其特征是:包括以下步骤,本发明以市场上易得的β‑酮酸酯为原料,经HF存在...
  • 本发明涉及2‑NH‑Boc‑3‑(3',4'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑4)丙酸的制法。主要解决目前缺少工业化制备2‑NH‑Boc‑3‑(3',4'‑二甲基‑[1,1'‑联苯]‑4)丙酸的技术问题。本发明方法分为2步:第一步,2‑氨基...
  • 本发明涉及4‑甲氧基‑2,3‑二硝基苯甲腈的制备方法。主要解决该化合物缺少工业化合成方法的技术问题。本发明方法分为2步:第一步,将浓硫酸与浓硝酸先后低温下滴加至1‑溴‑4‑甲氧基‑2‑硝基苯反应得1‑溴‑4‑甲氧基‑2,3‑二硝基苯;第...
  • 本发明公开一种合成3,3,4,4‑四氟吡咯烷的方法。主要解决现有合成过程中通氟有毒以及步骤较长收率较低的技术问题。本发明合成方法分为4步:第一步,将丁二酮与氯仿混合后与溴加成得1,4‑二溴丁二酮;第二步,向所得1,4‑二溴丁二酮中通入四...
  • 本发明涉及苯并二氢吡喃‑6‑磺酰氯的制备方法。主要解决该化合物缺少工业化合成方法的技术问题。本发明方法分为3步:第一步,将苯并二氢吡喃‑4‑酮溶于甲醇,低温加入硼氢化钠反应得到苯并二氢吡喃‑4‑醇;第二步,苯并二氢吡喃‑4‑醇溶解于二氯...