本发明提供了一种如下结构所示的化合物、或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的激动剂，

本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的MRGPRX2拮抗作用。

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的激动剂，

本发明提供了一类作为IRAK4降解剂的氟代咪唑并吡啶类化合物及其用途。具体提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好，可制备用于治疗或预防IRAK4相关疾病药物。

非奈利酮晶型的制备方法。本发明提供了非奈利酮晶型I的制备方法，所述制备方法操作简便、收率高和/或溶残低，特别是显著降低了甲苯变性的乙醇的用量，避免了复杂且终点难以控制的蒸馏操作，对环境更友好。

本发明提供了晶体形式的微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂、制备方法及其用途，具体公开了如式I所示的化合物的2种游离态晶型和10种盐的13种晶型、制备方法、及其用途。所述化合物及盐型、晶型可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独...

本发明提供了一种非奈利酮的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物在多种介质中具有较好的溶出度，制成制剂后具有较好的均匀度、耐受性和粒径尺寸，与参比制剂体外释放效果一致。

本发明提供了一种非奈利酮药物组合物及其制备方法和用途，本发明的方法制备的药物制剂具有较好的稳定性，且和参比制剂释放效果一致。

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的拮抗剂，

本发明公开了一种乌帕替尼的合成方法、其中间体及其中间体的制备方法，所述乌帕替尼的合成方法包括以下步骤：溶剂中，式II化合物在脱保护试剂的存在下进行如下所示的脱Alloc反应，得到式I化合物；本发明的乌帕替尼的合成方法的生产效率更高，进一...

本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物对α5‑GABAA受体具有调节功能，

本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物对α5‑GABA<subgt;A</subgt;受体具有调节功能，

本发明公开了一种含有BTK抑制剂的组合物及其用途。组合物包括(R)‑1‑(1‑丙烯酰哌啶‑3‑基)‑4‑氨基‑3‑(4‑(吡啶‑2‑基氧基)苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]哒嗪‑7(6H)‑酮或其药学上可接受的盐。本发明的组合物以(R...

本发明公开了一种式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防免疫系统疾病。上述式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体...

本发明公开了杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型及应用。本发明公开了一种杂环化合物的药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述杂环化合物为式I‑3A所示化合物和/或式I‑3B所示化合物。本发明所公开的杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型可用于药物制...

本发明提供了一种芦可替尼及其中间体的制备方法，所述方法合成效率高，工艺简单，合成成本低，适于大规模工业化生产。

本发明提供了一种抗FGFR2Ⅲb抗体。具体地，本发明的抗FGFR2Ⅲb抗体能够特异性地结合FGFR2Ⅲb，其具有高亲和力和选择性，并能够高效地阻断FGFR2Ⅲb与其配体FGF1、FGF7或FGF10的结合。此外，该抗体还能通过ADCC作...

本发明提供了一种式(II)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的Nav1.8抑制作用。

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的拮抗剂，

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的拮抗剂，