本发明提供了式I所示化合物，该化合物可用作AT2R的拮抗剂，

本发明提供了一种抗TSLP的抗体及其应用。本发明的抗TSLP的抗体可以高亲和力地特异性结合人/猴TSLP蛋白，并能够阻断TSLP与其受体TSLPR的结合，从而抑制TSLP诱导的下游STAT5信号通路，具有治疗TSLP相关疾病的功能。

本发明涉及一类抗鲍曼不动杆菌的环肽及其应用，具体涉及式(Ⅰ)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药及其制备方法，以及在制备用于治疗或预防由鲍曼不动杆菌引起的感染和所致疾病的药物中的用途。

本发明公开了一种抗IL‑31抗体及其应用。所述抗体包含重链可变区和轻链可变区，所述重链可变区包含氨基酸序列分别如SEQ ID NO:32、SEQ ID NO:33和SEQ ID NO:34所示的HCDR1、HCDR2和HCDR3；所述轻...

本发明提供一种药物缓释微球组合物及其制备方法和应用，所述药物缓释微球组合物包括：活性成分，第一丙交酯‑乙交酯和/或第二丙交酯‑乙交酯共聚物，和任选的其它药学上可接受的辅料。本发明制备所得药物缓释微球组合物形态圆整，载药量高，可以实现长期...

本发明提供了一种如下结构所示的化合物、或其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的激动剂，

本发明提供了一种式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物具有较好的MRGPRX2拮抗作用。

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的激动剂，

本发明提供了一类作为IRAK4降解剂的氟代咪唑并吡啶类化合物及其用途。具体提供了式(I)所示的化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药。本发明提供的化合物药效好，可制备用于治疗或预防IRAK4相关疾病药物。

非奈利酮晶型的制备方法。本发明提供了非奈利酮晶型I的制备方法，所述制备方法操作简便、收率高和/或溶残低，特别是显著降低了甲苯变性的乙醇的用量，避免了复杂且终点难以控制的蒸馏操作，对环境更友好。

本发明提供了晶体形式的微管蛋白‑SRC双靶点抑制剂、制备方法及其用途，具体公开了如式I所示的化合物的2种游离态晶型和10种盐的13种晶型、制备方法、及其用途。所述化合物及盐型、晶型可以作为微管蛋白和Src激酶双靶点抑制剂，也可以作为单独...

本发明提供了一种非奈利酮的药物组合物及其制备方法和用途。本发明的药物组合物在多种介质中具有较好的溶出度，制成制剂后具有较好的均匀度、耐受性和粒径尺寸，与参比制剂体外释放效果一致。

本发明提供了一种非奈利酮药物组合物及其制备方法和用途，本发明的方法制备的药物制剂具有较好的稳定性，且和参比制剂释放效果一致。

本发明提供了式I所示化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物可用作AT2R的拮抗剂，

本发明公开了一种乌帕替尼的合成方法、其中间体及其中间体的制备方法，所述乌帕替尼的合成方法包括以下步骤：溶剂中，式II化合物在脱保护试剂的存在下进行如下所示的脱Alloc反应，得到式I化合物；本发明的乌帕替尼的合成方法的生产效率更高，进一...

本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物对α5‑GABAA受体具有调节功能，

本发明提供了式I所示杂环化合物、其互变异构体、立体异构体、水合物、溶剂化物、药学上可接受的盐或前药；该化合物对α5‑GABA<subgt;A</subgt;受体具有调节功能，

本发明公开了一种含有BTK抑制剂的组合物及其用途。组合物包括(R)‑1‑(1‑丙烯酰哌啶‑3‑基)‑4‑氨基‑3‑(4‑(吡啶‑2‑基氧基)苯基)‑1H‑吡唑并[3,4‑d]哒嗪‑7(6H)‑酮或其药学上可接受的盐。本发明的组合物以(R...

本发明公开了一种式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、溶剂化物、药学上可接受的盐在制备药物中的用途，所述药物用于治疗和/或预防免疫系统疾病。上述式(I)所示的化合物或式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体...

本发明公开了杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型及应用。本发明公开了一种杂环化合物的药学上可接受的盐或其溶剂合物，所述杂环化合物为式I‑3A所示化合物和/或式I‑3B所示化合物。本发明所公开的杂环化合物的晶型、其盐、其盐的晶型可用于药物制...