本发明公开一种蛋白琥珀酸铁固体分散体及其制备方法，属于医药技术领域。所述固体分散体由蛋白琥珀酸铁和固体分散基质配制而成；其中，所述固体分散基质为聚乙二醇或羟乙基淀粉。本发明提供的固体分散体仅采用蛋白琥珀酸铁和固体分散基质为原料，通过调整...

本发明公开了一种含有噻吗洛尔的局部用药物组合物及其制备方法，涉及噻吗洛尔外用组合物技术领域；药物组合物的原料由噻吗洛尔0.1

本发明公开了一种环孢素混悬滴眼液，包括如下重量百分比的组分：环孢素0.05％～0.1％、生物黏附材料0.05％～1.4％、丙二醇0.75％～3％、缓冲盐调节pH至6.0～8.0、纯化水加至100％；其中，所述环孢素为环孢素纳米晶体水分散...

本发明公开一种用于婴幼儿血管瘤的马来酸噻吗洛尔外用贴及其制备方法，属于婴幼儿血管瘤外用药物领域。这种外用贴包括背衬层、药物层和保护层，药物层的原料包括酰化酪蛋白10

本发明公开了一种纳多洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于纳多洛尔制剂生产制备技术领域；其原料包括纳多洛尔6

本发明公开了一种阿替洛尔掩味口服剂及其制备方法，属于阿替洛尔制剂技术领域，其原料包括阿替洛尔或其可药用盐3

本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔凝胶透皮贴剂及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔贴剂，包括贴合在一起的药物层、背衬层，所述药物层的表面贴有保护层。药物层由马来酸噻吗洛尔、改性复合蛋白、聚乙烯醇、甘油、促渗剂、pH值调节剂和去离子水组成；改性复...

本发明公开一种纳多洛尔柔性纳米凝胶乳剂及其制备方法，属于纳多洛尔外用乳剂技术领域；其原料包括纳多洛尔3

本发明公开了一种马来酸噻吗洛尔外用凝胶及其制备方法，属于马来酸噻吗洛尔制剂，其原料包括马来酸噻吗洛尔4

本发明提供了一种阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶及其制备方法，属于药物制剂领域。该阿替洛尔柔性纳米脂质体凝胶由阿替洛尔、胆固醇、磷脂、凝胶基质、表面活性剂、防腐剂、保湿剂、pH＝7.4PBS缓冲液和蒸馏水按照一定质量配比组成。本发明提供的阿替...

本发明提供了一种羧基麦芽糖铁的制备方法，使氯化铁水溶液与麦芽糖糊精在碱液存在下反应得到氢氧化铁

本发明公开高得率、高含铁量的羧基麦芽糖铁的制备方法，属于补铁剂药物组合物技术领域。本制备方法是先将麦芽糖糊精采用两步氧化法进行氧化制成氧化麦芽糖糊精，并且两步氧化是特定地先用三辛基甲基氯化铵、三丁基甲基氯化铵、三丁基甲基溴化铵、三丁基甲...

本发明公开一种羧基麦芽糖铁药用组合物及其制备方法，属于补铁剂技术领域，其原料包括总质量为100％的羧基麦芽糖铁13

本发明公开一种普萘洛尔缓释口服混悬液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。包括以下质量百分比的各组分：盐酸普萘洛尔0.3～1.0％、离子交换树脂3～20％、聚乙烯乙酸酯1～5％、三醋汀0.05～0.5％、助悬剂0.06～1.2％、矫味剂0...

本发明提供了一种含噻吗洛尔活性成分的透皮贴剂及其制备方法。该透皮贴剂由背衬层、药物层和保护层组成，通过在药物层中添加合适的促渗剂促进药物释放和皮肤吸收，通过添加中药成分提高贴剂稳定性和降低对皮肤的刺激性，从而最终提高活性药物生物利用度和...

本发明提供了一种蔗糖铁的制备方法及其应用，在1～5℃下，以九水合硝酸铁为原料，用碱调节pH值为3.5～4.0的条件下制备氢氧化铁；在10～20℃下，将氢氧化铁加入到95％乙醇中，按照蔗糖与九水合硝酸铁的摩尔比为(3～6)：1的量加入蔗糖...

一种透皮促渗组合物，用于提高噻吗洛尔的透皮吸收效果，其由白凡士林和蜡类物质组成，其中白凡士林用量为65wt％～98wt％，蜡类物质用量为2wt％～35wt％。本发明的透皮促渗组合物无需额外使用其他常规透皮促渗剂，就能在8小时内实现约92...

本发明公开了一种蛋白琥珀酸铁的制备方法，将酪蛋白溶液超声处理，加琥珀酸酐，调节pH值为8.0

本发明公开一种蛋白琥珀酸铁口服液，按重量份数包括蛋白琥珀酸铁5

本发明公开一种马来酸噻吗洛尔凝胶滴眼液，包含马来酸噻吗洛尔0.2