本发明公开了一种适用于峨眉锥栗基因组DNA的提取方法，具体为：用细胞核分离液和DTT处理峨眉锥栗组织粉末样品，收集细胞核；再使用裂解液、有机溶液等试剂提取细胞核DNA从而获得高质量DNA。实验数据表明，通过本发明提供的细胞核分离液和DT...

本发明公开了一种用于蜘蛛丝腺组织染色质交联的缓冲试剂和方法，所述缓冲试剂为含有DTT、N

本发明公开了一种单细胞BCR免疫组库全长建库测序方法，涉及单细胞BCR免疫组库领域，其技术方案包括以下步骤：步骤一：引物合成：通过引物公司对需要的引物序列进行合成，其中，3

本发明公开了一种单细胞TCR免疫组库全长建库测序方法，涉及单细胞TCR免疫组库领域，其技术方案包括以下步骤：步骤一：引物合成：通过引物公司对需要的引物序列进行合成，其中，3

本发明公开了一种改良CTAB裂解液在提取板蓝根根系总RNA中的应用，属于分子生物学技术领域。所述改良CTAB裂解液包括100mM Tris‑HCl，pH为8，20mM EDTA，1.4M NaCl，2％W/V的CATB，20％W/V的P...

本发明涉及一种适用于微生物宏基因组学Hi‑C高通量测序建库方法及应用，所述测序建库方法包括以下步骤：1)取宏基因组样本进行微生物与杂质分离，甲醛交联；2)细胞染色质经酶切打断获得酶切后物料；3)对所述酶切后物料进行末端补平；4)进行DN...

本发明涉及一种基于Pacbio subreads和Hi‑C reads的全基因组分型方法，包括以下步骤：1)准备参考基因组；2)将二代测序数据比对到参考基因组，检测出各染色体的所有SNP位点；3)将Hi‑C建库测序数据比对到参考基因组，...

本发明公开了一种BCR免疫组库全长扩增的三代建库测序方法，步骤包括：1)根据BCR一致性序列的恒定区设计与合成引物；2)通过Oligo dT引物和BCR Template Switching Oligo引物的作用下合成第一链cDNA；3...

本发明公开了一种基于新冠病毒特异性逆转录引物的建库方法，其步骤包括：1)基于新冠病毒一致性序列设计15条特异性逆转录引物；2)基于Tn5VR转座酶对新冠病毒建库测序。本发明另外还公开了该建库方法的运用。本发明针对新冠病毒的高保守区域设计...

本发明公开了一种基于新冠病毒的全基因组全长扩增的三代建库测序方法，步骤包括：1)根据新冠病毒基因组一致性序列设计与合成引物；2)新冠病毒基因组全长扩增；3)全基因组扩增子样本混样；4)文库构建；5)三代测序。本发明通过结合奇数、偶数引物...

本发明涉及一种适用于PacBio平台的全长扩增子快速建库方法、通用引物及基于该建库方法的全长扩增子测序方法。该建库方法针对全长扩增子测序需要进行PCR的特性，结合PacBio测序平台的哑铃型文库接头结构，设计针对全长扩增子的特殊结构的通...

本发明涉及一种适用于PacBio平台的全长扩增子快速建库方法、引物及基于该建库方法的全长扩增子测序方法。本发明针对全长扩增子测序需要进行PCR的特性，结合PacBio测序平台的哑铃型文库接头结构，设计了具有通用结合序列的扩增子引物、具有...

本发明涉及一种桑树基因组DNA的高效提取方法，对比于经典的CTAB法，本发明的方法在裂解植物细胞之前增加了去杂质buffer清洗过程及优化了提取工艺。其中的去杂质buffer提供一个缓冲环境，一方面防止桑树叶片组织中核酸被破坏，另一方面...

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种红树基因组DNA的高效提取方法。该提取方法对比于经典的CTAB法，在裂解植物细胞之前增加了去杂质buffer清洗过程。其中的去杂质buffer提供一个缓冲环境，防止核酸被破坏；并在此环境下，充分...

本发明涉及分子生物学技术领域，具体涉及一种铁皮石斛基因组DNA的高效提取方法。该方法优化了经典CTAB法中抽提缓冲液的配方、增加了一步果胶酶裂解并优化了提取工艺。对比于经典的CTAB法，本发明DNA提取方法中的抽提缓冲液处理过程可以较好...

本发明提供一种应用于PacBio长片段文库构建的BAC载体及其应用。该BAC载体结构经特殊设计，其骨架大小要求在20kb以下，可使载体方便高效的转染至细菌中并进行大量复制；酶切位点为8碱基及以上的酶切位点，且除两端的酶切位点外，骨架上不...

本发明涉及一种PacBio测序平台多样品混合测序文库构建的带标签接头及应用，所述带标签接头包括5’端连接的16个碱基序列、3’端连接的16个碱基序列和PacBio测序平台通用的哑铃结构平末端接头，5’端连接的16个碱基序列与3’端连接的...

本发明涉及一种适用于细菌的Hi‑C高通量测序建库方法，该方法包：(1)样品甲醛交联；(2)液氮研磨和溶菌酶并行裂解交联后物料，释放细胞染色质；细胞染色质依次经SDS灭活内源酶、经Sau3AI核酸内切酶酶切打断获得酶切后物料；SDS灭活内...

本发明涉及一种适用于PacBio测序平台的扩增子混样测序文库构建方法，针对现有PacBio核酸测序平台应用于扩增子扩增的文库构建中，存在试剂成本高、步骤复杂等技术问题，该方法基于扩增子样本的扩增原理，结合PacBio测序技术特征，针对每...

本发明涉及一种适用于植物的Hi‑C高通量测序建库方法，包括：(1)样品冰上真空甲醛交联；(2)裂解交联后物料，释放染色质；染色质依次经SDS灭活内源酶、经MboI内切酶酶切打断获得酶切后物料；MboI内切酶的浓度为5000units/m...