本公开涉及：a)一种N‑((R)‑2,3‑二羟基丙氧基)‑3,4‑二氟‑2‑(2‑氟‑4‑碘‑苯氨基)‑苯甲酰胺的基本上纯的形式IV的结晶组合物；b)药物组合物，所述药物组合物包含所述N‑((R)‑2,3‑二羟基丙氧基)‑3,4‑二氟‑...

本发明涉及可与M-CSF(优选为人类M-CSF)特异性结合并发挥抑制M-CSF的作用的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及人类抗M-CSF的抗体及其抗原结合部分。本发明还涉及抗体，其可为嵌合的、双特异性(bispecific)的、衍生的、...

本发明提供取代的2-氨基吡啶，它们可用于治疗细胞增殖障碍。本发明的新化合物是有力的细胞周期蛋白依赖性激酶4(cdk4)抑制剂。

本发明涉及普瑞巴林和相关化合物的制备。公开了通过酶动力学拆分制备(S)-(+)-3-氨基甲基-5-甲基-己酸和结构上相关的化合物的材料和方法。

治疗哺乳动物、包括人的疾病的方法，包括给予所述的哺乳动物治疗有效量的通式１的化合物或其药物上可接受的盐的步骤：　　　　＊＊＊　　１　　　　其中：　　　　Ｒ↑［１］为氢、１－６个碳原子的直链或支链烷基或苯基；且　　　　Ｒ↑［２］为４－８个...

治疗哺乳动物纤维肌痛的方法，包括给予需要这类治疗的哺乳动物治疗有效量的通式Ⅰ的化合物或其药物上可接受的盐的步骤：　　　　Ｈ↓［２］Ｎ－＊Ｈ－＊－ＣＨ↓［２］－ＣＯ↓［２］Ｈ　　Ⅰ　　　　其中：　　　　Ｒ↓［１］为１－５个碳原子的直链或支...

α－２－δ配体或其药物上可接受的衍生物用于制备治疗早泄的药物的用途。