本文公开了一种式(I)的含氮双环化合物、包含这些化合物的药物组合物及其在治疗细菌感染中的应用。感染中的应用。感染中的应用。

本发明公开了药物组合物，所述药物组合物包含头孢吡肟或其药学可接受的衍生物，以及式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物：衍生物：衍生物：

公开了一种制备酮内酯化合物的方法。(式I)(I)

公开了式(I)化合物，或其立体异构体或药学上可接受的盐，它们的制备，包含这些化合物的药物组合物，以及它们在治疗和/或预防细菌感染中的用途。

一种包括抗菌剂和他唑巴坦的药物组合物，其中他唑巴坦与所述抗菌剂在所述组合物中的比率在每克抗菌剂约0.5‑约2克他唑巴坦的范围内，如本发明所述。

公开了药物组合物，其包含β‑内酰胺酶抑制剂或其药学上可接受的盐，和式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。

公开了包含(S)‑(‑)‑9‑氟‑6,7‑二氢‑8‑(4‑羟基哌啶‑1‑基)‑5‑甲基‑1‑氧代‑1H,5H‑苯并[i,j]喹嗪‑2‑羧酸L‑精氨酸盐的药物组合物及其在治疗、控制或防止细菌感染中的用途。

本文公开了通过给予式(I)的化合物或者其立体异构体或其药学上可接受的衍生物治疗细菌感染的方法。

本文公开了稳定的药物组合物，其包含式(I)的化合物、或其立体异构体或其药学上可接受的衍生物。

本文公开了冻干固体药物组合物，其包含式(I)的化合物、或其立体异构体或其药学上可接受的衍生物。

提供了药物组合物，其包含：(a)甘精胰岛素，(b)至少两种氨基酸，和任选地(c)一种或多种药学上可接受的赋形剂。特别地，提供了药物组合物，其包含：(a)甘精胰岛素，(b)重量比为约1:2的精氨酸和异亮氨酸，和任选地(c)一种或多种药学上...

公开了式(I)的化合物、其制备以及在预防和治疗细菌感染中的应用。

公开了一种制备式(I)的氧代磺酰氧基[(哌啶羰基)‑肼基羰基]二氮杂‑双环辛烷的方法，其包括将式(II)的化合物与式(III)的化合物反应以获得式(IV)的化合物。要求保护式(I)化合物的晶体。

公开了包含以下的药物组合物：氨曲南或其药学可接受的衍生物，以及式(I)的化合物或者其立体异构体或药学可接受的衍生物

本文揭示了包含头孢吡肟或其药学上可接受的盐、他唑巴坦或其药学上可接受的盐和精氨酸或其药学上可接受的盐的药物组合物及其在治疗、控制或预防细菌感染中的应用。

本文揭示了一种使用以下成分治疗细菌感染的方法：(a)头孢吡肟或其药学上可接受的盐，(b)精氨酸或其药学上可接受的盐，和(c)他唑巴坦或其药学上可接受的盐。

本文揭示了包含头孢吡肟或其药学上可接受的盐、他唑巴坦或其药学上可接受的盐和精氨酸或其药学上可接受的盐的药物组合物及其在治疗、控制或预防细菌感染中的应用。

公开了稳定的药物组合物，所述药物组合物包含式(I)的化合物或者其立体异构体或药学上可接受的衍生物。式(I)

本发明公开一种纯四水合S-(-)-9-氟-6,7-二氢-8-(4-羟基哌啶-1-基)-5-甲基-1-氧代-1H,-5H-苯并[i,j]喹嗪-2-羧酸L-精氨酸盐及其制备方法。

公开了制备式(I)的化合物的方法。