本发明涉及一种（S）‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃对映异构体含量检测方法。本发明所述(S)‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃中对映异构体杂质(R)‑（+）‑3‑羟基四氢呋喃的检测方法，首先将样品衍生化处理在N,N‑二甲基氨基吡啶、三乙胺存在下，用乙...

本发明涉及一种多奈哌齐（Donepezil）的纯化方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述多奈哌齐或其药学上可接受的盐的纯化方法是：首先向多奈哌齐或其药学上可接受的盐中加入疏水性有机溶剂和水，得到混合液，所述疏水性有机溶剂选自二氯甲烷、...

本发明涉及一种小粒度非布司他的结晶制备方法。本发明提供了一种D50介于2～5μm的非布司他的结晶制备方法，首先将非布司他加入丁酮水溶液中，制备液固比为14～21mL/g的溶液，然后在60～79℃下连续搅拌溶解，过滤，将滤液转移到结晶器内...

本发明涉及一种塞来昔布的制备方法，属于原料药制备方法的技术领域。本发明所述塞来昔布的制备方法，首先式II所述4‑肼基苯磺酰胺与乙醛反应，得含有式III化合物的反应液；然后向第一步所得反应液中，加入式IV所述对甲基苯甲酰氯，得含有式V的反...

本发明涉及一种坎地沙坦酯基因毒性杂质1‑氯乙基环己基碳酸酯的分析方法，属于原料药分析技术领域。本发明利用坎地沙坦酯中自身存在的杂质1‑氯乙基环己基碳酸酯与坎地沙坦酯本身进行衍生反应的柱前衍生化方法，测定杂质1‑氯乙基环己基碳酸酯含量，实...

本发明涉及脱乙酰壳多糖衍生物的制备技术领域，具体涉及一种低分子量羧甲基脱乙酰壳多糖的制备方法。采用芽孢杆菌（Bacillus sp.）10066所产生的壳聚糖酶制备低分子量脱乙酰壳多糖，再对低分子量脱乙酰壳多糖衍生化制备低分子量羧甲基脱...

本发明涉及一种低杂质含量的非布司他A晶型的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明技术方案是：将非布司粗品加入醇类或醇类与水的混合溶剂中，过滤，滤液用活性炭脱色，再过滤；将滤液移入结晶器中，在70.0~80.0℃下搅拌10~30分钟后，...

本发明涉及一种盐酸氟桂利嗪的结晶制备方法。本发明所述粒度为20～30微米的盐酸氟桂利嗪结晶制备方法，首先将盐酸氟桂利嗪加入到低沸点有机溶剂的水溶液中；减压蒸发，温度为50~80℃，真空度为0.03~0.08MPa，以蒸发速率为溶剂总量的...

本发明涉及一种盐酸阿考替胺结晶的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：首先将盐酸阿考替胺溶解在乙醇‑水混合溶剂中，升温回流至溶清；维持第一步所得盐酸阿考替胺溶液的温度50‑80℃，搅拌下，将其缓慢滴加至0‑10℃的冷却水...

本发明涉及一种利奈唑胺生产工艺中有关杂质及其制备方法和用途，属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是一种式1化合物及制备方法。所述制备方法是步骤1：式5化合物在叔丁醇锂存在下自身缩合得到式4化合物。步骤2：式3化合物与式4化合物在叔丁...

本发明涉及一种1‑巯甲基环丙基乙酸的制备方法,属于原料药制备技术领域。本发明的技术方案是：首先以式1所述2,5‑二甲基‑2,5‑二羟基‑1,4‑二噻烷为起始原料，在碱性试剂环境中制备式2所述α,β‑不饱和羧酸酯；再以1,2‑二甲基咪唑为...

本发明涉及一种格列美脲晶型I的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明的所述列美脲晶型I的制备方法，包括以下步骤：将格列美脲粗品溶解于醇的水溶液中，加适量氨水，搅拌溶解；过滤，向滤液中加入乙酸，中和滤液中的氨，得格列美脲晶型Ⅱ；向晶型Ⅱ...

本发明涉及一种格列美脲中间体化合物I的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述制备方法，包括以下步骤：将化合物Ⅱ与碳酸二苯酯在碱的催化下反应（参照Synlett,28(18),2495‑2498;2017）制备得到化合物Ⅸ；再将化合...

本发明涉及一种维生素B6的关键中间体4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法,属于原料药制备技术领域。本发明所述4‑甲基‑5‑乙氧基恶唑的制备方法，首先向水解反应釜中按一定比例依次投入4‑甲基‑5‑乙氧基‑1,3‑恶唑‑2‑羧酸乙酯、甲苯、饮...

本发明涉及一种泛昔洛韦的制备方法。本发明所述制备方法，以硝酸胍和丙二酸二乙酯为原料，在碱性条件下关环反应得到2‑氨基‑4,6‑嘧啶二醇，再经羟基氯化得到2‑氨基‑4,6‑二氯嘧啶，后与2‑（2,2‑二甲基‑1,3‑二恶烷‑5‑基）乙基‑...

本发明涉及一种恩格列净的制备方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述制备方法，首先将2,3,4,6‑四‑O‑(三甲基硅烷基)‑D‑葡萄吡喃酮与(S)‑3‑[4‑(5‑碘‑2‑氯‑苄基)‑苯氧基]‑四氢呋喃制备的格氏试剂反应，然后，加入甲...

本发明涉及一种替米沙坦中间体2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑的制备方法。所述2‑正丙基‑4‑甲基‑6‑羧基苯并咪唑的制备方法，包括以下步骤：首先盐酸乙醇在0‑35℃范围与丁腈作用、无水氯化氢作用；第一步所得在pH5.0‑11.0范...

本发明涉及一种小粒度的格列喹酮结晶的制备方法，属于医药技术领域。本发明所述小粒度的格列喹酮结晶的制备方法，包括以下步骤：第一步将格列喹酮加入到自身质量3‑6倍的主溶剂中，加热至80℃逐渐溶解，热过滤，滤液加热至80℃；第二步，在0.5h...

本发明涉及一种沃诺拉赞的制备方法。本发明所述沃诺拉赞的合成方法，以式3所述2‑溴‑2’‑氟苯乙酮为起始原料，经过与3‑氧代丙酸乙酯反应，生成式39所述4‑(2‑氟苯基)‑2‑甲酰基‑4‑氧代丁酸乙酯，再与与吡啶‑3‑磺酰胺发生环化反应，...

本发明属于结晶技术领域，特别涉及一种小粒度硝苯地平的结晶制备方法。本发明的技术方案是：首先将硝苯地平加入醇类水溶液中，溶液固液比为0.1 g/g～0.15 g/g，在60～70℃下连续搅拌溶解30～45分钟；脱色，过滤；将滤液移入容器中...