式（Ｉ）化合物，其中的Ｔ，Ｕ，Ｖ和Ｗ各自独立地表示氮原子或任意取代的次甲基，它们之中至少有两个基团是所述的次甲基；Ｘ表示次甲基基团或氮；Ｙ表示可被任意取代的亚氨基或氧原子。本发明化合物显示出ＮＰＹ拮抗活性，可用作治疗各种与ＮＰＹ有关的疾病。

式（Ⅰ）的化合物（其中Ａ为含１－６个碳原子的直链烃基，其任选被插入氧或氮原子；Ａｒ↑［１］为芳基或杂芳基，其任选被取代；ｎ为０或１；Ｒ↑［０］为氢、或与Ａ的任意可键合位置连接的低级亚烷基；Ｔ、Ｕ、Ｖ和Ｗ独立地为氮原子或任选被取代的次甲基...

一种通式（Ⅵ）化合物：（其中Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］独立地为芳基或杂芳基，其中任一个由选自如下的取代基任选地取代：氰基，卤素，硝基，低级烷基，卤代－低级烷基，羟基－低级烷基，环－低级烷基，环（低级烷基）－低级烷基，低级烯基，低级烷基氨...

本发明涉及制备下述通式所示化合物的方法：其中Ｒ＋［１］是一可被羧基基团取代的直链，支链或环状的低级烷基基团，Ｒ＋［２］，Ｒ＋［３］和Ｒ＋［４］可以是相同的，也可以是不同的，它们各是氢原子，羟基基团，甲氧基基团，或乙酸基基团；本发明还涉及...

通式为（Ｉ）的化合物或其药用盐，生理条件下可以水解的酯或溶剂化物，它们的制备方法，以及以这类化合物为活性组分的抗菌剂．通式（Ｉ）中Ｒ＋［１］为可取代有羧基的直链、支链或环状低级烷基，Ｒ＋［２］和Ｒ＋［３］可以相同或不同，各自为氢原子、羟...

本发明涉及分子式（Ⅰ）的１，３－二硫杂环戊二烯－２－亚基衍生物及其制备方法以及治疗肝病的药物组合物．其中Ｒ和Ｒ＋［１］可以是相同的或不同的，可以是一低级烷基基团，一低级亚烷基基团，一环烷基基团，一低级烷氧基烷基基团，或是一取代的或未取代...

一种Ｌ－多巴衍生物及其酸加成盐，可以用于医疗领域，尤其是用于治疗各种叫作帕金森综合症或帕金森氏病的各种疾病；该Ｌ－多巴衍生物表示为式（Ｉ）：其中Ｒ＋［１］和Ｒ＋［２］中一个为氢原子，另一个是式Ｒ－ＣＯ基团，而Ｒ表示烷基、链烯基、任意取代...

通式（Ⅰ）代表的取代的烷基胺衍生物和其无毒的盐其中Ａ代表次甲基、氮原子、氧原子或硫原子；Ｑ代表氮、氧和硫杂原子，并且与相邻碳原子和Ａ在一起形成５或６节芳环，Ｘ和Ｙ可以相同或不同，每个代表氧原子、硫原子、羰基、式－ＣＨＲ＋［ａ］－基团，或...

本发明提供以如分子式（Ⅰ）表示的碳杂青霉烯类化合物及其药学上可接受的盐或酯。式中Ｒ↑［１］、Ｒ↑［２］、Ｒ↑［３］、Ａ和Ｘ如说明书中所定义，并提供含此类化合物作为活性成分的抗菌剂及制备此类化合物的方法。

下述通式表示的芳香杂环稠合的环戊烯衍生物或其药学上可接受的盐， ＊＊＊ ［Ⅰ］ 式中，Ａｒ↑［１］和Ａｒ↑［２］分别独立地表示其芳香环上的任意的氢原子可被１至４个选自卤原子、羟基、氨基、羧基、Ｃ↓［１］～Ｃ↓［６］烷氧羰基...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 如右通式（Ⅰ）表示的化合物，制备所述化合物的方法，以及它们作为抗菌剂的用途：其中Ｒ↑［１］表示氢原子或低级烷基或与Ｒ↑［３］键连形成杂环基，Ｒ↑［２］表示氢原子，酯基，碱金属或负电荷，Ｒ↑［３］和Ｒ↑［４］可相同...

一种通式［Ⅰ］所示的新型的１，４－二取代哌啶衍生物及可药用的盐， ＊＊＊ ［Ⅰ］ ［式中，Ａｒ为环上任意１～２个氢原子被选自卤原子和低级烷基的取代基取代的苯基，或者具有１～２个选自氧原子、氮原子和硫原子等杂原子的５或６元芳...

本发明涉及用为内皮素拮抗剂的化合物预防和／或治疗心力衰竭。

通式［Ⅰ］所示的新型含氟－１，４－二取代哌啶衍生物或其药学上可接受的盐： ＨＯ－＊－＊－Ｘ－＊－Ｒ↑［２］ ［Ⅰ］ 式中，Ａｒ表示芳基或含有从氮原子、氧原子和硫原子组成的一组中选择的１～２个杂原子的杂芳基（该芳基和杂芳基的...

＊＊＊ 本发明涉及通式［Ⅰ］所示化合物、其盐或其酯；以及这些的制造法，和以这些为有效成分的镇痛药、以吗啡为代表的麻醉性镇痛药耐性克服药、以吗啡为代表的麻醉性镇痛药依赖性克服药、镇痛作用增强药、抗肥胖药、脑机能改善药、精神分裂症治疗...

＊＊＊ ［Ⅰ］ 本发明涉及通式［Ⅰ］所示的化合物［式中，Ａｒ表示可含有选自卤原子，低级烷基和低级烷氧基的取代基的芳基或杂芳基；Ｒ↑［１］表示可被氟原子取代的碳原子数３－６的环烷基；Ｒ↑［２］和Ｒ↑［４］表示氢原子或－（Ａ↑［１］...