本发明涉及一种制备大环螯合物的镧系金属络合物的制剂的方法，所述制剂还包含小过量的游离螯合剂。该方法使用固相结合的清除剂螯合剂以除去过量的镧系金属离子，然后加入限定过量的螯合剂。本发明还提供可用于所述方法的与固相结合的螯合剂葡甲胺盐一起制...

本发明涉及超声前体的制备方法。本发明涉及制备包含磷脂稳定的全氟丁烷微泡的超声造影剂前体的方法。所述方法顺从工业规模生产，并且提供所述微泡的更一致的瓶与瓶产率和尺寸分布。还提供使用本发明的方法制备试剂盒和超声造影剂的方法。

本发明提供了制备式(II)化合物的方法，其中所述方法包括：(i)使式(I)化合物与吡啶和2

本发明提供了一种纯化5

本发明提供了从溶液中去除钆离子的新方法，所述溶液包含与DOTA络合的钆。与已知的方法相比，本发明的方法相对简单且成本有效。本发明的方法相对简单且成本有效。

本发明涉及螯合物化合物的异构体及其在磁共振成像(MRI)程序中作为造影剂的用途。磁共振成像(MRI)程序中作为造影剂的用途。磁共振成像(MRI)程序中作为造影剂的用途。

本文涉及用于核酸检测的分子探针及其制备方法和用途。具体地，本文公开了一种用于核酸检测的分子探针，其包含：(1)分子探针载体，其包含细胞穿膜肽和与之相连的可检测标记物，和(2)靶向性寡核苷酸，其中，所述分子探针载体连接至所述靶向性寡核苷酸...

本公开涉及一种超声造影剂，其包含：全氟化碳微泡，所述微泡由磷脂膜稳定；和缓冲剂；其中所述超声造影剂的本体pH为约7.5或更高，优选约8.5或更高。所述超声造影剂用于长期储存并即时可用于体内。还公开了一种制备这样的超声造影剂的方法和超声造...

描述了用于人类或动物施用的制剂及其制备方法。特别地，描述了更稳定的药物制剂，诸如用于静脉内施用的药物制剂，及其制备方法。还描述了冻干制剂，所述冻干制剂具有活性药物成分(API)、缓冲剂和冻干保护剂，其中所述API是适于对哺乳动物的身体进...

本发明提供了适于在磁共振成像(MRI)中用作造影剂的式(I)化合物。本发明的化合物为与类似的已知化合物相比具有有利性质的锰(II)络合物。

本文公开了用于以用户定义的浓度原位提供造影介质的新程序、系统和赋形剂溶液。根据本发明的实施方案的自动化程序提供了增加的用户安全性、灵活性和用户友好性。

本发明提供式(I)的化合物，其表示具有羧酸侧臂的多氮杂大环，所述羧酸侧臂络合锰作为核心金属。该络合物适合在磁共振成像(MRI)中用作对比剂。

本发明涉及碘化X‑射线造影剂，特别是其关键中间体的制备方法。本发明特别地涉及非离子X‑射线造影剂的工业制备中的中间体5‑乙酰胺基‑N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基)‑2,4,6‑三碘异酞酰胺(化合物A)或N,N'‑双(2,3‑二羟基丙基...

本发明涉及用于制备碘化X射线造影剂的方法并尤其涉及其关键中间体。更尤其地，本发明涉及用于制备含1‑甲酰氨基‑3,5‑双(2,3‑双(甲酰氧基)丙烷‑1‑基氨基甲酰)‑2,4,6‑三碘代苯的化合物混合物（在制备Ioforminol的过程中...

本发明提供了适于在磁共振成像(MRI)中用作造影剂的式(I)化合物。本发明的化合物为与类似的已知化合物相比具有有利性质的锰(II)络合物。

本发明提供了制备可用于体内治疗和诊断应用的化合物的方法。特别是，本发明提供了合成1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1,4,7,10‑四乙酸(DOTA)的方法并还提供了制备DOTA的金属螯合物的方法。

本发明涉及包含气态微气泡的组合物的制备方法。更特别地，本发明涉及将此组合物灌装入容器的方法。所制备的组合物优选为可在容器中提供的超声造影剂组合物，其中，容器的顶部空间中包含的气体与微气泡中的气体相同。

本发明涉及体内成像，且特别涉及磁共振成像(MRI)。本发明提供一种适用于MRI程序且提供优于已知的这种制剂的优点的药物制剂。还考虑了本发明的药物制剂的特定剂量以及所述剂量在体内成像方法中的用途。本发明提供能够更好/进一步增强患者中的动态...

本发明涉及具有低碘浓度的X‑射线成像造影介质和X‑射线成像方法。本发明涉及X‑射线检查和在此期间提高患者安全性。更尤其是本发明涉及具有低浓度的碘和优化量的电解质的X‑射线诊断组合物。本发明还涉及X‑射线检查的方法，其中对躯体给予包含低浓...

本发明涉及从大环螯合剂的镧系金属络合物中除去金属离子杂质例如钙的方法。该方法使用清除剂树脂来除去金属离子，通过过量的镧系元素离子从螯合剂中替代所述金属离子。还提供通过加入限定过量的螯合剂从纯化的镧系金属络合物制备MRI造影剂的方法。